[发明专利]一种钾氢泵蛋白及其编码基因和它们的应用有效
| 申请号： | 201110338563.8 | 申请日： | 2011-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN103087166A | 公开（公告）日： | 2013-05-08 |
| 发明（设计）人： | 马延和;翟磊;薛燕芬 | 申请（专利权）人： | 中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07K14/32 | 分类号： | C07K14/32;C12N15/31;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;A01H5/00;C12R1/07;C12R1/19;C12R1/125 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 王浩然;王凤桐 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种钾氢泵蛋白，其中，该钾氢泵蛋白具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列，或者该钾氢泵蛋白具有将SEQ ID No：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有钾氢泵蛋白活性的氨基酸序列。此外，还涉及钾氢泵蛋白的编码基因，其中，该基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列，或者该基因具有编码SEQ ID No：2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。还涉及含有钾氢泵基因的重组载体和细胞，以及钾氢泵蛋白及其编码基因含有该基因的重组载体及细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 钾氢泵 蛋白 及其 编码 基因 它们 应用 | ||
【主权项】：
一种钾氢泵蛋白，其特征在于，该钾氢泵蛋白具有SEQ ID No：2所示的氨基酸序列，或者该钾氢泵蛋白具有将SEQ ID No：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有钾氢泵蛋白活性的氨基酸序列。
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- 在此提供了用于赋予针对细菌、植物、植物细胞、组织以及种子的杀有害生物活性的组合物和方法。提供了包括针对一种毒素多肽的一种编码序列的组合物。这些编码序列可以用在DNA构建体或表达盒中，以便用于在植物和细菌中转化和表达。组合物还包括转化的细菌、植物、植物细胞、组织、以及种子。具体地说，提供了分离的毒素核酸分子。另外，涵盖了与这些多核苷酸相应的氨基酸序列、以及与这些氨基酸序列特异性结合的抗体。具体地说，本发明提供了分离的核酸分子，这些核酸分子包括编码SEQ ID NO2或4中所示的氨基酸序列的核苷酸序列、或在SEQ ID NO1或3中列出的核苷酸序列、以及它们的变体和片段。
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- 本发明公开了一种可有效提高分泌的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明提供了一种具有很强的分泌表达活性的信号肽，通过融合信号肽，可以使β‑半乳糖苷酶分泌量增加，也可以实现转谷氨酰胺酶酶原分泌表达。
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- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌可用于提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明提供了一种可提高分泌效率的信号肽，使用后可显著提高菌株的分泌能力，为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。本发明中将其应用于耐热β‑半乳糖苷酶和转谷氨酰胺酶的表达。
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- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌可提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明提供了一种氨基酸片段，为具有很强的分泌表达活性的信号肽，能实现外源基因的高表达，特别是为枯草芽孢杆菌表达外源基因提供了有效的元件。
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- 本发明公开了一种可提高分泌效率的信号肽及其应用。该信号肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码该信号肽的核苷酸序列选自如下任一序列(a)如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列或者其互补序列；(b)对SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列进行一个或多个核苷酸取代、缺失或添加所获得的，具有与SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列相同的作为信号肽功能的核苷酸序列或者其互补序列。本发明中构建了该信号肽与β‑半乳糖苷酶编码基因相结合的表达载体，结合筛选方法，筛选出能提高β‑半乳糖苷酶分泌的信号肽。同时构建该信号肽与转谷氨酰胺酶酶原编码基因相结合的表达载体，实现了转谷氨酰胺酶酶原的分泌表达。
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- 朱震;冉炜;吴彦良;余光辉;沈其荣 - 南京农业大学
- 2014-09-16 - 2015-01-07 - C07K14/32
- 本发明属于生物材料制备技术领域，提供一种脂肽改性钠基蒙脱土、制备方法及其应用。该脂肽改性钠基蒙脱土采用脂肽与钠基蒙脱土进行混合、反应，脂肽与钠基蒙脱土的质量百分比为1:10-1:100，进一步地，质量百分比为1:50，脂肽以解淀粉芽孢杆菌XZ-173为发酵菌种，通过固体发酵生产方式获得。本发明生产的脂肽具有优异的表面活性，无毒、可生物降解。生产的脂肽改性钠基蒙脱土，吸附位点和吸附量均得到增加；质子传动力减弱，吸附速率提升，对重金属有更强的吸附性能，并且本发明提供的脂肽改性钠基蒙脱土具有良好的再生性能。解决了现有技术中，废水中重金属吸附效率不高，吸附材料使用重复性低的问题，是真正的资源节约型和环境友好型的生物材料及改进方法。
- 一种杆菌肽抗原制备方法及其应用-201310257783.7
- 冯才伟;罗晓琴;陶光灿;徐念琴;韩京朋;韩雪倩;吴小胜;余厚美 - 北京勤邦生物技术有限公司
- 2013-06-26 - 2014-12-31 - C07K14/32
- 本发明公开了一种杆菌肽人工抗原，相应的单克隆抗体，同时本发明也公开了所述杆菌肽人工抗原，相应的单克隆抗体的制备方法及其应用。本发明所述杆菌肽抗原可应用于制备杆菌肽特异性抗体。本发明的杆菌肽人工抗原，通过免疫动物可产生针对杆菌肽的特异性抗体，可用于制备检测杆菌肽残留的酶联免疫检测试剂盒，具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度高、特异性强等诸多优点。
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