[发明专利]吡啶并吡咯三嗪化合物、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201010581702.5 | 申请日： | 2010-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN102558185A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 王嘉;蒙凌华;杨春皓;王祥;丁健;谢毓元 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D487/14 | 分类号： | C07D487/14;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;鲁云博 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种磷脂酰肌醇-3激酶和雷帕霉素靶蛋白的新型的双重抑制剂，其制备方法和用途，具体而言，涉及一种具有通式I所示结构的吡啶并吡咯三嗪化合物，该化合物的制备方法，及其作为磷脂酰肌醇-3激酶和雷帕霉素靶蛋白的双重抑制剂在制备治疗磷脂酰肌醇-3激酶相关疾病如肿瘤的药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 吡啶 吡咯 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种吡啶并吡咯三嗪化合物，其具有通式I所示结构：![]()
其中，R1为下列任意一种取代基：H；OH；直链或支链的饱和或不饱和C1～C12烃基羰基氧基；含一个杂原子的饱和或不饱和杂环基羰基氧基，其中所述杂原子为氧、氮或者硫，所述杂环基为芳香性的或非芳香性的，并且为五元或者六元环；直链或支链的C1～C12烷氧基或卤素；所述卤素为F、Cl、Br或I。
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