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[发明专利]醛糖还原酶抑制剂的盐及其制备方法和应用-CN202080017461.3有效
发明人：杨占坤;杨汉煜;李鹏飞;刘晓鹏;周彩虹;王军玲;李春娜;刘喜宝 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明提供式A‑N所示的醛糖还原酶抑制剂的盐。该盐可以制备成晶型，相对于式A化合物的溶解度有显著改善，且吸湿性小能够稳定存在，因此相对于式A化合物或其他盐更易于成药。A‑N。
还原酶抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]荧光染料及其制备方法和应用-CN201711388815.1有效
发明人：杨志刚;屈军乐 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种荧光染料及其制备方法和应用。所述荧光染料的结构通式如说明书中式I所示，其中，X和Y为相同或不同的O、S、C(CH3)2或NR6，R2和R3为相同或不同的氢或官能团，R1、R4、R5和R6均为官能团，Z－为负离子。该荧光染料具有活细胞膜通透性，可用于活细胞微结构荧光成像，同时可获取活细胞STED超分辨荧光成像及激光共聚焦等荧光成像。
荧光染料及其制备方法应用

[发明专利]一种1’,2’-二氢-3’H-螺[环丁烷1,4’-异喹啉]-3’-酮衍生物及其应用-CN202080053796.0有效
发明人：张玲;蒋钰;唐演;周珺;金雪梅;万泽红 -专利权人：苏州恩华生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：一种1′，2′‑二氢‑3′H‑螺[环丁烷1，4′‑异喹啉]‑3′‑酮衍生物及其应用，其具有式(A)所示结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物，
一种丁烷喹啉衍生物及其应用

[发明专利]酰胺或者磺酰胺类衍生物及其应用-CN202180028475.X在审
发明人：张玲;蒋钰;唐演;陈帅;周珺;金雪梅;蔡兆雄 -专利权人：苏州恩华生物医药科技有限公司
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：一种酰胺或者磺酰胺类衍生物及其应用，其具有如式(A)所示化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物，
或者磺酰胺类衍生物及其应用

[发明专利]三并环类化合物的晶型及其应用-CN201980053698.4有效
发明人：王静;江志赶;贺海鹰;杨亚讯 -专利权人：福建广生中霖生物科技有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物的A晶型及B晶型，及其在制备治疗HBV相关疾病药物中的应用。
化合物及其应用

[发明专利]三并环类化合物及其应用-CN201880001646.8有效
发明人：贺海鹰;王静;江志赶;杨亚讯;邵鹏;张臣;黎健;陈曙辉 -专利权人：福建广生堂药业股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗HBV相关疾病药物中的应用。
化合物及其应用

[发明专利]固体形式的维奈托克和用于制备维奈托克的方法-CN201780047687.6在审
发明人： S·R·佩迪雷迪;M·K·科图尔;R·尤鲁普拉;M·A·拜格;R·沙卡;R·提帕拉博伊纳;V·佩蒂;P·拉奥;S·沃鲁甘蒂;V·H·达昂乌卡 -专利权人：雷迪博士实验室有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本申请的方面涉及固体形式的维奈托克及其制备方法。特定方面涉及无定形形式的维奈托克、其固体分散体以及维奈托克或其盐的结晶形式。本申请的其他方面涉及用于制备维奈托克的方法。
制备固体分散体无定形形式结晶形式申请

[发明专利]由4‑氨基‑2,5‑二甲氧基嘧啶制备2‑氨基‑5,8‑二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶的改善方法-CN201380058735.3有效
发明人： D·C·布兰德;C·T·哈密尔顿 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：在改善的方法中由4‑氨基‑2,5‑二烷氧基嘧啶制备5‑取代的‑8‑烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑2‑胺，在所述方法中气态副产物的生成通过连续添加作为游离碱的羟胺来控制。
氨基二甲嘧啶制备改善方法

[发明专利]NEDD8‑活化酶抑制剂和低甲基化剂的投与-CN201280062112.9有效
发明人：彼得·G·史密斯 -专利权人：米伦纽姆医药公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明涉及治疗认定需要所述的患者的癌症的方法。所述方法包含向所述患者投与NAE抑制剂或其医药上可接受的盐，例如氨基磺酸((1S，2S，4R)‑4‑(4‑((1S)‑2，3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基氨基)‑7H‑吡咯并[2，3‑d]嘧啶‑7‑基)‑2‑羟基环戊基)甲基酯(MLN4924)或氨基磺酸{(1S，2S，4R)‑4‑[(6‑{[(1R，2S)‑5‑氯‑2‑甲氧基‑2，3‑二氢‑1H‑茚‑1‑基]氨基}嘧啶‑4‑基)氧基]‑2‑羟基环戊基}甲基酯(I‑216)；以及低甲基化剂或其医药上可接受的盐，例如阿扎胞苷或地西他滨。本发明还揭示用于治疗癌症的医药。
nedd8 活化抑制剂甲基化

[发明专利]由4-氯-2,5-二甲氧基嘧啶制备2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶的方法-CN201380058711.8在审
发明人： D·C·布兰德;G·罗思;C·博特;C·T·哈密尔顿;J·纽曼 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：在避免用肼和卤化氰的方法中由4-氯-2,5-二烷氧基嘧啶制备2-氨基-5,8-二烷氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶。
二甲嘧啶制备氨基方法

[发明专利]使用多种药剂的治疗方案-CN201280066443.X在审
发明人：刘异;王顺友;马修·R·简斯;露西·兰;任平达;C·罗梅尔 -专利权人：因特利凯有限责任公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明提供了采用包括多种药剂的治疗方案来治疗病症的方法和药物组合物。一方面，提供了一种治疗方法，其通过根据所述的给药时间表给药导致毒性降低和/或协同效应。
使用多种药剂治疗方案

[发明专利]醛糖还原酶抑制剂及其用途-CN201180034944.5有效
发明人： A·沃斯穆特;D·W·兰德瑞;S·X·邓;R·拉马萨米;A·M·施米德;B·L·米拉瑞 -专利权人：纽约市哥伦比亚大学理事会
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的化合物和其药物组合物，以及用本发明的化合物和组合物来促进皮肤的健康老化、治疗皮肤病症、治疗心血管病症、治疗肾病症、治疗血管生成病症例如癌症、治疗组织损伤例如非心脏组织损伤、治疗正在逐渐形成的心肌梗塞和治疗各种其他病症例如由于糖尿病而产生的并发症的方法。其他病症可以包括但不限于，动脉粥样硬化、冠状动脉病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、皮肤感染、周围性血管疾病、中风等。
还原酶抑制剂及其用途

[发明专利]石墨烯衍生物及其制备方法、有机电致发光器件-CN201210500713.5有效
发明人：李娜;李周炫;金馝奭 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明提供一种石墨烯衍生物及其制备方法、有机电致发光器件，属有机电致发光技术领域，其可解决现有的石墨烯材料蒸发温度较高、功函数较低的问题。本发明的石墨烯衍生物通式如附图所示，其中，A表示石墨烯基体；取代基团有n个，每个取代基团连接在石墨烯基体的一个碳环的两相邻碳原子上，其中X表示-NO2或-CN，R表示-R1、-R2、-O-R1、-O-R2、-R1-C6H5、-R2-C6H5、-R3中的任意一种，R1为碳原子数大于等于5个的正烷基，R2为主链碳原子数大于等于5个且连接有取代烷基的取代正烷基，C6H5为苯基，其连接在R1或R2的末端，R3为芳基。本发明的有机电致发光器件的阳极层中包括上述石墨烯衍生物。
石墨衍生物及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]稠环杂环激酶调节剂-CN200880019515.9无效
发明人： C·陈;B·伊斯曼;A·戈斯伯格;S·N·格拉德尔;G·希尔斯特;S·霍普金斯;K·T·T·阮;R·普拉奇托;P·A·斯普伦格勒;R·W·斯蒂恩斯马 -专利权人： SGX药品公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明提供作为激酶调节剂的稠环杂环、包含这些调节剂的药物组合物和应用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
稠环杂环激酶调节剂

[发明专利]单环杂芳基化合物-CN200780025995.5有效
发明人：威廉·C·莎士比亚;黄卫生;戴维·C·达尔加诺;朱笑天;R·马修·托马斯;王义汉;戚积纬;拉杰斯瓦里·桑达拉莫尔蒂;邹东;切斯特·A·梅特卡夫;托米·K·索耶;简安托瓦妮特·C·罗梅罗 -专利权人：阿里亚德医药股份有限公司
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D487/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物，其中变化基团如说明书中定义，还涉及它们的制备和用途。
单环杂芳基化

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