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[发明专利]作为RAS抑制剂以治疗癌症的吲哚衍生物-CN202180062932.7在审
发明人： N·阿阿亚;G·L·伯内特格;J·克雷格;A·L·吉尔;J·E·克诺克斯;E·S·科尔屯;Y·刘;A·巴克尔;B·J·李;D·E·威尔德斯;M·A·赖斯;M·辛格 -专利权人：锐新医药公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本公开的特征在于能够抑制Ras蛋白的大环化合物以及其药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在癌症治疗中的用途。
作为 ras 抑制剂治疗癌症吲哚衍生物

[发明专利]有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置-CN201680067317.4有效
发明人：文斗铉 -专利权人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本公开涉及有机电致发光化合物和包含其的有机电致发光装置。本公开的有机电致发光化合物提供具有显着提高的寿命的有机电致发光装置。
有机电致发光化合物包含装置

[发明专利]2-取代咪唑并[4,5-D]菲咯啉衍生物和其在治疗癌症中的用途-CN201480028855.3在审
发明人： Y·李;H·丘基尔;V·尼杜努里;R·佩拉尔塔;M·韦斯卡;A·H·扬 -专利权人：艾普托斯生物科学公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本发明提供2-取代咪唑并[4,5-d]菲咯啉化合物，所述化合物能够抑制肾癌细胞、胰腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、白血病细胞、脑癌/肿瘤细胞或非小细胞肺癌细胞中的一种或多种的增殖。
取代咪唑菲咯啉衍生物治疗癌症中的用途

[发明专利]化合物及其用于调节血红蛋白的用途-CN201480013378.3无效
发明人： Z.李;Q.徐;B.W.梅特卡夫;S.L.格沃特尼二世;J.R.哈里斯;C.W.伊 -专利权人：全球血液疗法股份有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：在此提供了适合作为血红蛋白的调节剂的化合物和药物组合物，用于制备它们的方法和中间体，以及在治疗血红蛋白介导的失调和受益于组织和/或细胞加氧的失调中使用它们的方法。
化合物及其用于调节血红蛋白用途

[发明专利]葡萄糖醇，1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐的结晶形态-CN201480013112.9在审
发明人：罗杰·汉塞尔曼;马克斯韦尔·M·里夫 -专利权人：麦林塔医疗有限公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本申请的公开大体上涉及无水葡萄糖醇，1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐的结晶形态，包括该结晶形态的组合物，制备该结晶形态的方法。德拉沙星是氟喹诺酮抗生素，具有化学结构和化学名称1-脱氧-1-(甲胺基)-,1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-1,4-二氢-7-(3-羟基氮杂环丁烷-l-基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐。研究已经表明存在三个德拉沙星的无水多晶型，以及三水合物和甲醇和乙醇溶剂化物。
葡萄糖脱氧胺基氨基吡啶羟基氮杂环丁烷喹啉羧酸结晶形态

[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物-CN201180015933.2有效
发明人：杰弗里·彼得·米切尔;盖里·皮特;阿利斯泰尔·乔治·德拉芬;佩内洛普·安妮·梅斯;劳拉·安德罗;凯利·安德森 -专利权人：生物科学管理有限责任公司
申请日： 2011-02-07 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物、其盐、异构体或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法和在其制备中使用的中间体。
用于治疗呼吸道病毒感染化合物

[发明专利]用于研究、成像以及治疗疼痛的方法和组合物-CN201080030632.2无效
发明人：贾斯廷·杜波伊斯;约翰·马尔卡希;布赖恩·安德烈森;戴维·C·约曼斯;桑迪普·比斯沃 -专利权人：里兰斯坦福初级大学理事会
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：本申请涉及石房蛤毒素类似化合物、组合物、药物组合物、石房蛤毒素类似物的合成方法、成像方法、治疗方法，该治疗方法包括治疗疼痛的方法。石房蛤毒素(STX)、膝沟藻毒素(GTX)和斑足蟾毒、以及STX变体化合物与钠通道结合，并能有效降低或阻断钠离子从该通道流过。该通道的阻断能影响神经和肌肉动作，并且可有效降低或阻断疼痛感觉、使肌肉放松、降低肌肉痉挛以及减少皱纹。STX类似物与钠通道结合可能对于定位、成像或标记钠通道也是有用的，因此，在研究钠通道和钠通道疾病中，以及在诊断和治疗患有钠通道疾病的病人中也是有用的。在实施方案中，STX变体化合物包括在施用于受试者时，与STX相比其血清半衰期延长的轭合物。在实施方案中，本申请公开提供了为需要接受治疗的受试者减轻疼痛的方法，该方法包括给受试者施用有效量的石房蛤毒素类似化合物、或其可药用的盐、同分异构体、互变异构体或前体药物，从而减轻所述受试者的疼痛。
用于研究成像以及治疗疼痛方法组合

[发明专利]具有长波活性的光聚合增感剂-CN89107036.2无效
发明人：布鲁斯·马尔科姆·门罗 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-07-28 - 公布日： 1990-03-07 - 主分类号： C07D487/12 文献下载
摘要：介绍一种由环酮类和三环氨基醛衍生的新型光致聚合组合物的增感剂。
具有长波活性聚合增感剂

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