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[发明专利]用于基于尺寸的分离的琼脂糖超滤复合膜-CN201680043876.1有效
发明人： J·贾比尔;W·莫亚;M·科兹洛夫 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：本发明所述的实施方案涉及琼脂糖超滤复合膜及其制备和使用方法。
用于基于尺寸分离琼脂超滤复合

[发明专利]生物分子的纯化-CN201710636612.3有效
发明人： A·克赛诺普洛斯;M·菲利普斯;W·莫亚;J·贾比尔;M·科兹洛夫;A·波蒂;M·T·斯通;W·卡塔尔多;C·希列斯彼 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07K1/36 文献下载
摘要：本发明涉及改良的纯化生物分子的方法和系统，其中所述方法可以以连续方式进行。
生物分子纯化

[发明专利]用于纯化生物分子的刺激响应性聚合物-CN201710282087.X有效
发明人： J·贾比尔;W·莫亚;J·哈姆日克;A·布迪夫;Y·张;N·索伊斯;J·查库迪恩;N·辛格 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于纯化生物分子的刺激响应性聚合物，所述刺激响应性聚合物是可溶性刺激响应性聚合物，其选自由含烯丙基胺的聚合物和共聚物、及苄基改性的含烯丙基胺的聚合物和共聚物组成的组，其中该聚合物在加入刺激时能够结合和沉淀样品中所关注的生物分子。本发明还提供了使用该聚合物使样品中的目标分子与一种或多种杂质分开的方法，其包括以下步骤：(a)提供包含目标分子和一种或多种杂质的样品；(b)将该样品与权利要求1的可溶性刺激响应性聚合物接触，由此形成聚合物和一种或多种杂质的络合物；和(c)在该样品中加入刺激，由此从溶液中沉淀出该络合物，由此使目标分子与一种或多种杂质分开。
用于纯化生物分子刺激响应聚合物

[发明专利]生物分子的纯化-CN201380034774.X有效
发明人： A·克赛诺普洛斯;M·菲利普斯;W·莫亚;J·贾比尔;M·科兹洛夫;A·波蒂;M·T·斯通;W·卡塔尔多;C·希列斯彼 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明涉及改良的纯化生物分子的方法和系统，其中所述方法可以以连续方式进行。
纯化生物分子生物分子改良

[发明专利]用于纯化生物分子的刺激响应性聚合物-CN201180024500.3有效
发明人： J·贾比尔;W·莫亚;J·哈姆日克;A·布迪夫;Y·张;N·索伊斯;J·查库迪恩;N·辛格 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明提供新的和改进的刺激响应性聚合物以及使用该聚合物纯化生物分子的方法。
用于纯化生物分子刺激响应聚合物

[发明专利]带电的氟碳化合物组合物在纯化生物分子的方法中的用途-CN201380009032.1在审
发明人： M·科兹洛夫;W·莫亚;J·贾比尔;W·卡塔尔多;A·波蒂;C·希列斯彼 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及新的且改进的纯化生物分子的方法。具体地，本发明涉及采用带电的氟碳化合物组合物修饰的多孔固体支持物来纯化蛋白的方法。
带电碳化组合纯化生物分子方法中的用途

[发明专利]检测在生物分子纯化中使用的聚合物的残余量的方法-CN201180028107.1无效
发明人： M·齐尔曼;J·贾比尔;J·哈姆日克 -专利权人： EMD密理博公司
申请日： 2011-06-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及检测在纯化生物分子的方法中使用的聚合物(包括刺激响应聚合物)残余量的方法，所述生物分子例如蛋白质、多肽、抗体、疫苗等。
检测生物分子纯化使用聚合物残余方法

[发明专利]蛋白的纯化-CN200980150821.0无效
发明人： W·莫亚;J·贾比尔 -专利权人：米利波尔公司
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07K1/32 文献下载
摘要：本发明涉及双模式(bimolar)聚合物如可溶性聚合物，其能够在含有未澄清的生物材料的流(stream)中不可逆地结合不可溶的粒子以及可溶性杂质的亚集，并且还能可逆地结合一或多种期望的生物分子；以及涉及使用此种材料来从此种流中纯化一或多种期望的生物分子而无需预先澄清的方法。此种聚合物包含带电侧基的域如伯胺、仲胺、叔胺或季胺，例如季铵化的胺、吡啶、咪唑和三嗪(第一模式)，并且仅仅在与足以形成聚集体的量的带相反电荷的固体粒子和部分可溶杂质复合后，变得不可溶并从溶液中沉淀出来，其中所述聚集体不能继续被维持在溶液中。该聚合物还包含其它的侧基，所述侧基是带电或不带电的、亲水的或疏水的、或者具有配体，所述配体依赖于过程中的条件如pH、离子强度、盐等而对于感兴趣的生物分子是选择性的(第二模式)。当以一种形式存在时，例如不带电的形式，所述侧基能够结合未澄清的细胞培养液中的所述流内的一或多种期望的生物分子(蛋白、多肽等)。继而可将沉淀从所述流中去除，如通过从所述流的残余物中过滤出来，并回收期望的生物分子，如通过选择性洗脱。
蛋白纯化

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