[发明专利]除草活性的二环1，3-二酮化合物有效
| 申请号： | 200880017715.0 | 申请日： | 2008-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101679177A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | C·J·马修斯;M·B·霍斯顿;A·J·道林;J·N·斯卡特;M·戈芬卡;L·查利诺 | 申请（专利权）人： | 辛根塔有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/747 | 分类号： | C07C49/747;A01N35/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张 敏 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 二环二酮化合物及其衍生物，其适宜用作除草剂。 | ||
| 搜索关键词： | 除草 活性 化合物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物![]()
其中R1是甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，R2和R3独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C3-C6烯氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基磺酰基氧基、C1-C6卤代烷基磺酰基氧基、氰基、硝基、任选经取代的苯基或任选经取代的杂芳基，其中R2和R3中至少一个是任选经取代的苯基或任选经取代的杂芳基，R4是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、卤代甲基、卤代乙基、卤素、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、卤代甲氧基或卤代乙氧基，R5和R6独立地是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C2-C6卤代烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基C1-C4烷氧基C1-C4烷基、C1-C6烷硫基、C1-C4烷硫基C1-C4烷基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基C1-C4烷基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基C1-C4烷基、C3-C6烯氧基C1-C4烷基、C3-C6卤代烯氧基C1-C4烷基、C3-C6炔氧基C1-C4烷基、C1-C6氰基烷基、C1-C6氰基烷氧基、C1-C4氰基烷氧基C1-C4烷基、羟基、C1-C6烷基羰基、羧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基羰基、三(C1-C4烷基)甲硅烷基或三(C1-C4烷基)甲硅烷氧基，X是任选经取代的C1-C3亚烷基，Y是任选经取代的C1-C3亚烷基或任选经取代的C2-C3亚烯基和G是氢、碱金属、碱土金属、锍、铵、C1-C6烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或潜伏基团。
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- 2012-11-08 - 2013-05-08 - C07C49/747
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等。以该类化合物为活性成分，将其应用于制备治疗、预防或缓解肥胖引起的并发病等药物中，具有较好的活性。
- 一种乙酰地蒽酚的合成方法-201210444836.1
- 张福仁;刘健 - 山东省皮肤病性病防治研究所
- 2012-11-08 - 2013-02-20 - C07C49/747
- 本发明公开了一种乙酰地蒽酚的制备方法。该方法包括下述步骤：将地蒽酚溶于甲苯中，待溶液冷却至-5～4℃时，加入吡啶，搅拌均匀后加入乙酰氯，并在-3～8℃下反应30～40分钟，得到含乙酰地蒽酚的溶液；其中，所述乙酰氯与地蒽酚的摩尔比为12.4～14.0；所述地蒽酚与甲苯的用量比为1g：34～42ml；所述吡啶与甲苯的用量摩尔比为12.0～14.0。该方法在现有方法的基础上，经过替换溶剂、优化反应条件，使改进后的工艺路线更加完善，降低了试剂毒性，降低了成本，比国外文献报道的收率有了明显提高。
- 一种纯化藤黄酮E的方法-201210368581.5
- 刘东锋;万冬梅 - 南京泽朗医药科技有限公司
- 2012-09-28 - 2012-12-19 - C07C49/747
- 本发明属于天然产物分离领域，涉及一种纯化藤黄酮E的方法。方法步骤是：1）取卵叶藤黄的干燥叶粉碎，加6-10倍量70-80%乙醇溶液微波提取2-3次，提取液减压浓缩，浓缩液加入有机溶剂萃取，收集有机相浓缩，得浓缩液；2）浓缩液干法上样加入聚酰胺柱吸附，乙醇溶液洗脱，薄层检测，收集流分减压浓缩，得到粗品；3）以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水为溶剂系统，粗品采用高速逆流色谱分离，紫外检测器检测，收集流分，干燥即得藤黄酮E。采用本发明纯化藤黄酮E，工艺简单易操作，所得产品含量高，易于放大生产。
- 一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用-201210357723.8
- 王石发;魏柏松;杨益琴;徐徐;谷文 - 南京林业大学
- 2012-09-24 - 2012-12-19 - C07C49/747
- 本发明公开了一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用；该衍生物包括4-苯亚甲基-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲氧基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-羟基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-氯苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-硝基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮和4-（呋喃-2′-亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮。先以α-蒎烯为原料，经高锰酸钾选择性氧化，得到2-羟基-3-蒎酮；再将2-羟基-3-蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，制得所述衍生物。该衍生物具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及光稳定性好等特点，在吸收紫外线中具有广阔的应用前景。同时，合成路线短、操作简便经济、反应选择性好、得率高、污染少。
- 5-羟基茚满酮的制备方法-201210087397.3
- 张祖学 - 常熟市新港农产品产销有限公司
- 2012-03-29 - 2012-08-08 - C07C49/747
- 本发明公开一种5-羟基茚满酮的制备方法，所述的制备方法包括以下制备步骤：（1）在反应器中，以5-甲氧基茚满酮和三氯化铝为原料，加入惰性溶剂溶解，回流反应1-3h；（2）反应完毕后，停止加热，将反应物倒入稀盐酸溶液中水解，搅拌析晶，继续搅拌15-30min，过滤，得粗品，乙醇重结晶，抽滤，得5-羟基茚满酮。本发明具有反应条件温和，原料便宜易得，使用的溶剂范围广泛，操作简单，产品的收率和纯度较高，成本低，适合于工业化大规模生产。
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