[发明专利]作为食欲素受体拮抗剂的四氢噻唑衍生物无效
| 申请号： | 200880009648.8 | 申请日： | 2008-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN101641342A | 公开（公告）日： | 2010-02-03 |
| 发明（设计）人： | 汗默德·艾萨维;克里斯托弗·博斯;马库斯·古德;拉尔夫·科贝尔施泰因;蒂埃里·西弗朗 | 申请（专利权）人： | 埃科特莱茵药品有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/04 | 分类号： | C07D277/04;C07D277/24;C07D417/06;C07D417/12;C07D417/14;C07D513/04;A61K31/427;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/00;C07D277/56 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 李丙林;吴贵明 |
| 地址： | 瑞士阿*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的新颖四氢噻唑衍生物。其中A及R1如说明书中所阐述，及其作为药剂(尤其作为食欲素(orexin)受体拮抗剂)的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 食欲 受体 拮抗剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)化合物![]()
其中A代表![]()
X代表O或S；R2代表(C1-4)烷基；D代表芳基，其未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基及卤素组成的群的取代基单取代、二取代或三取代；R1代表芳基，其中该芳基选自由下列组成的群：苯基-、萘基-、2，3-二氢-苯并呋喃基-、苯并[1，3]二氧杂环戊烯基-、2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯基-、4H-苯并[1，3]二氧杂环己烯基、2H-苯并吡喃基-、二氢苯并吡喃基-、3，4-二氢-2H-苯并[1，4]噁嗪基-及3-联苯基，其中该等基团为未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、卤素及硝基组成的群的取代基单取代、二取代或三取代；或R1代表杂芳基，其未经取代、经独立选自由(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、羟基-(C1-4)烷基及三氟甲基组成的群的取代基单取代、二取代或三取代；或其药学上可接受的盐。
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