[发明专利]双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的应用

摘要

本发明公开一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式(I)所示，其中，n＝1、2、3、4或5；R₁、R₂可以相同，也可以不同，分别选自H、C_1－6的烷基、C_3－6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡噁啉基。本发明的双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物与富含鸟嘌呤的端粒DNA以及原癌基因c－myc DNA具有很强的相互作用，对癌细胞中的端粒/端粒酶具有很好的抑制活性，对原癌基因c－myc的表达有很强的抑制作用，且毒副作用低，具有发展成为新型抗癌药物的前景。本发明的双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其制备方法简单，原料价廉，对多种癌细胞株具有显著的抑制作用，制备为抗癌药物，具有很大的市场空间。

主权项

1、一种双脂肪氨基取代喹唑酮衍生物，其化学式如式(I)所示：其中，n＝1、2、3、4或5；R₁、R₂分别选自H、C_1-6的烷基、C_3-6的环烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、吡噁啉基。