[发明专利]具有多层结构的光电子器件有效
| 申请号： | 200780010041.7 | 申请日： | 2007-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN101405244A | 公开（公告）日： | 2009-04-08 |
| 发明（设计）人： | J·A·塞拉;L·N·路易斯 | 申请（专利权）人： | 通用电气公司 |
| 主分类号： | C07C25/18 | 分类号： | C07C25/18;C07C25/24;C08G77/04;C08G69/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段晓玲;韦欣华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 光电子器件包括由氢硅氧烷和包含式(I)的结构单元的聚芴之间的反应生成的聚合物组合物，见右化学式其中R1和R2独立地为烷基、取代烷基、链烯基、炔基、取代链烯基、取代炔基、烷氧基、取代烷氧基、烯氧基、炔氧基、取代烯氧基、取代炔氧基、或其组合；Ar1和Ar2独立地为芳基或取代芳基；m和n独立地为0或1；且R1和R2的至少一个是链烯基、炔基、取代链烯基或取代炔基。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 多层 结构 光电子 器件 | ||
【主权项】：
1.由氢硅氧烷和包含式I的结构单元的聚芴之间的反应生成的聚合物组合物![]()
I其中R1和R2独立地为烷基、取代烷基、链烯基、炔基、取代链烯基、取代炔基、烷氧基、取代烷氧基、链烯氧基、炔氧基、取代链烯氧基、取代炔氧基或其组合；Ar1和Ar2独立地为芳基或取代芳基；m和n独立地为0或1；且R1和R2的至少一个是链烯基、炔基、取代链烯基或取代炔基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于通用电气公司，未经通用电气公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200780010041.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于至少一个环绕的输送段的张紧装置
- 下一篇：电磁屏蔽装置
- 同类专利
- 一种3，5-二苯基溴苯的制备方法-201711185917.3
- 周小明;刘镇;王艳;潘大林;姜超 - 辽宁博美医药科技有限公司
- 2017-11-23 - 2019-05-31 - C07C25/18
- 本发明属于有机合成领域，提供了一种全新的合成3,5‑二苯基溴苯的方法，采用2,4,6‑三溴苯胺为起始原料,经过重氮化碘代、格氏反应得到3,5‑二苯基溴苯，与传统的合成工艺相比,新工艺合成步骤简单，所选用原料易得、价格便宜,两步反应都容易进行且反应产物收率较高,有利于实现其工业化生产。
- 一种多卤代联苯类化合物及制备方法-201811581135.6
- 杨学军;杜渭松;高嫒嫒;别国军;张严伟;黄劳劳;陈少青;赵远 - 西安彩晶光电科技股份有限公司
- 2018-12-24 - 2019-05-03 - C07C25/18
- 本发明公开了一种多卤代联苯类化合物，其特征在于，该化合物的结构通式为：
其中，Y1，Y2，Y3和Y4为H或F。该方法以化合物Ⅰ为原料，化合物Ⅰ在超低温条件下与n‑BuLi反应生成锂盐后，再与CF2Br2继续在超低温条件下反应得到所述多卤代联苯类化合物。本发明得到一类新的多卤代联苯类化合物；利用一步反应同时向分子结构中引入‑CF2Br和‑Br两个不同的官能团，简化了化学反应步骤，能够提高原辅材料利用率及制备效率；本发明得到的一类多卤代联苯类化合物，可以方便的用于二氟甲醚桥键类液晶单体的合成制备，克服了二氟二溴甲烷方法中反应路线长，原料转化率低的问题。
- 一种液晶化合物、组合物及其应用-201510266592.6
- 田会强;姜天孟;储士红;谭小玉;班全志;高立龙;苏学辉;陈海光 - 北京八亿时空液晶科技股份有限公司
- 2015-05-22 - 2019-04-16 - C07C25/18
- 本发明涉及液晶显示材料领域，特别涉及一种液晶化合物、组合物及其应用。本发明的液晶化合物，具有如下结构：
本发明还提供了上述化合物的制备方法和含有上述化合物的液晶组合物，使用了本发明液晶化合物或液晶组合物的液晶显示装置旋转粘度低，从而提高了液晶显示装置的响应速度，同时具有光学各向异性数值适中、电荷保持率高等特点。
- 含氟二芳基碘盐及其用途-201610246271.4
- 王利民;钱晓飞;韩建伟;吴洵燊;吴生英;田禾 - 华东理工大学
- 2016-04-20 - 2019-04-05 - C07C25/18
- 本发明涉及一种含氟二芳基碘盐及其制备方法和用途。所述含氟二芳基碘盐具有式Ⅰ所示结构，且其作为芳基化试剂。本发明提供的含氟二芳基碘盐具有易于制备及其用于芳基化反应时，芳基化反应的条件较为温和及芳基化产物的选择性好等优点。
式Ⅰ中，R1为芳环基或芳杂环基，或取代的芳环基或芳杂环基；Y为一价的有机或无机酸根离子。
- 一种具有负介电各向异性的液晶化合物及其组合物和其应用-201510354627.1
- 韩文明;徐爽;张文琦;严加浩 - 江苏和成显示科技有限公司
- 2015-06-24 - 2019-03-19 - C07C25/18
- 本发明公开了一种具有负介电各向异性的液晶化合物，该化合物的结构为通式Ⅰ所示。本发明所述负性液晶化合物，具有绝对值大的负介电各向异性、较高的可靠性以及相对低的粘度，与其他液晶组分相溶性好，可广泛适用于液晶显示器件中。含有此化合物的液晶组合物可应用于液晶显示器中。
- 高介电常数的液晶-201710416510.0
- X·陈;R·A·雷迪 - 晶美晟光电材料（南京）有限公司
- 2009-01-15 - 2017-12-22 - C07C25/18
- 本发明涉及一种高介电常数的液晶。本发明提供了液晶化合物和含有液晶化合物的混合物。本发明的液晶化合物通常含有一个末端环戊烯基团，以及至少两个其他环基团。
- 液晶化合物及其液晶组合物和液晶显示器-201410134623.8
- 韩文明;陈晶晶;徐海彬;马文阳;宋晓龙 - 江苏和成显示科技股份有限公司
- 2014-04-03 - 2017-07-28 - C07C25/18
- 本发明提供了一种液晶组合物，包含一种或多种通式Ⅰ的化合物，其中R1表示碳原子数为1‑5的烷基或碳原子数为2‑5的烯基；L1表示H或F；Z1表示‑CH2CH2‑或单键；X1表示F、‑CN、‑CF3或‑OCF3。所述液晶组合物具有较高清亮点、较高的紫外光稳定性、较高的热稳定性、良好光学各向异性以及良好的介电性质。
- 一种烷基双环己基碘苯碘代产品制备工艺-201610470300.5
- 胡天忠;裴红霞;张晓磊 - 宁夏海诚电化信息科技有限公司
- 2016-06-27 - 2017-04-05 - C07C25/18
- 本发明涉及化工产品制备领域，特别是烷基双环己基碘苯制备领域。烷基双环己基碘苯是一种重要的化工原料，广泛的应用于工业领域。传统制备过程耗能大，污染大。
- 一锅法制备多氟联苯化合物-201410778236.8
- 张斌;胡小威;腾攀;唐亚雄;梅本照雄 - 浙江九洲药业股份有限公司
- 2014-12-16 - 2016-07-13 - C07C25/18
- 本发明涉及多氟联苯化合物的制备方法技术领域，尤其涉及一锅法制备多氟联苯化合物，具体为：一锅法制备式I化合物，在有机溶剂中，在碱，钯催化剂存在下，加入联二硼酸频哪酯和式II化合物进行反应，得到所述的式I化合物，
其中R1，R2，R3为氢或氟，并且R1，R2，R3中至少有一个为氟。
- 一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法-201510752679.4
- 陈慕欣;房平磊;宋贺;张世才;万国君;于发喜 - 烟台九目化学制品有限公司
- 2015-11-06 - 2016-02-24 - C07C25/18
- 本发明涉及一种4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物的合成方法，本方法采用邻硝基烷(氧)基苯为起始原料，在碱性环境下经催化加氢制备2,2’-二烷(氧)基氢化偶氮苯，再经盐酸酸化重排，得4,4’-二氨基-3,3’-二烷(氧)基联苯，最后经重氮化反应，得4,4’-二卤素取代-3,3’-二烷(氧)基联苯类化合物。本发明合成方法所用原料廉价易得，反应条件温和、操作简单、安全系数高、产率高、成本低。
- 一种可再回收改性钯碳对芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法-201510681948.2
- 武生喜;杜开昌;仵花;侯娟;梁斌;孙永合;王作鹏 - 山东盛华电子新材料有限公司
- 2015-10-21 - 2016-02-24 - C07C25/18
- 本发明提供了一种芳香烃格氏试剂直接偶联卤代芳香烃的合成方法，催化剂Pd/C经非卤代烃能与水共沸的有机溶剂回流分水后加入有机膦配体进行络合得到催化剂有机膦配体络合Pd/C，以卤代芳香烃为初始原料，使其在10～90℃下发生格氏反应得格氏试剂，再加入催化剂，与卤代芳香烃发生偶联反应，得到偶联芳香烃，本发明采用一步法反应，合成成本低，绿色环保，是一条更加高效清洁的卤代芳香烃偶联的合成工艺。
- 一类苯基C-葡萄糖苷衍生物中间体的制备方法-201410057816.8
- 刘长鹰;李祎亮;徐为人;王玉丽;赵桂龙;史永恒;汤立达;邹美香 - 天津药物研究院
- 2014-02-20 - 2015-08-26 - C07C25/18
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一类苯基C-葡萄糖苷衍生物中间体及其制备方法，即具有通式I结构的化合物的制备方法。本发明方法是将式Ic化合物与格氏试剂Ib作用，再经过水解和还原反应得到If，If经过重氮化反应得到I。
- 一种新型含氟化合物及其制备方法-201510125565.7
- 郑人华;蒋华江;郭海昌 - 台州学院;郑人华
- 2015-03-21 - 2015-08-05 - C07C25/18
- 本发明涉及一种新型含氟化合物及其制备方法。1,2,4-三氟苯和多聚甲醛在Lewis酸催化下发生缩合反应，对反应的混合物水洗至中性，冷却，抽滤得粗产品。粗产品用无水乙醇重结晶，制备出一种新型含氟化合物。本发明公开的制备方法工艺简单，产率在85％左右，易于工业化生产。
- 一种4-碘联苯的制备方法-201510065843.4
- 刘成;孙光辉;张满良;陈震宇;杨廷飞;邢远;骆俊;陶韬;王豪征;张佩云 - 许昌豪丰化学科技有限公司
- 2015-02-09 - 2015-06-24 - C07C25/18
- 本发明提供了一种4-碘联苯的制备方法，属于有机化学合成领域，本发明所要解决的技术问题是传统合成方法产品纯度低，外观色泽差，分离提纯繁琐、复杂，本发明是通过在联苯的碘化反应中引入新型Cu-La二氧化硅介孔复合催化剂合成高纯度4-碘联苯的方法来解决上述技术难题的，本发明为液晶材料中间体4-碘联苯的工业化生产提供了一种低成本、低污染、高纯度、高选择性的新方法。
- 阳离子光引发剂4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐的制备方法-201310553773.8
- 严承飞;俞建新;顾建良 - 上海予利化学科技有限公司
- 2013-11-08 - 2015-05-20 - C07C25/18
- 本发明涉及阳离子光引发剂4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐的制备方法，在溶剂中，将二乙酸对甲碘苯在对甲苯磺酸存在下与异丁苯一步法进行反应制得，反应温度为室温，反应时间为4-24小时，反应结束后浓缩去掉溶剂，然后加石油醚结晶得4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓对甲苯磺酸盐，最后与六氟磷酸钾进行离子交换得产品。与现有技术相比，本发明工艺合理，操作简单，生产安全，适合工业化大规模生产，为工业化生产4-异丁基苯基-4′-甲基苯基碘鎓六氟磷酸盐提供了有利条件。
- 4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其制备方法和作为中间体在制备抗II型糖尿病药物中的应用-201310080816.5
- 丹尼尔·张 - 爱康药业有限公司
- 2013-03-14 - 2014-09-17 - C07C25/18
- 本发明公开了一种如式V所示的化合物4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其制备方法和作为中间体在制备抗II型糖尿病药物中的应用，特别是公开了一种如式V所示的化合物4-取代-1-氯-2-(4-氟苄基)苯及其作为中间体用于制备如式I所述的抗II型糖尿病药物Empagliflozin。本发明方法所需原料及试剂价格相对便宜，成本低廉，操作简捷安全，收率良好，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。
- 一种制备3-溴联苯的方法-201310021821.9
- 李智;陈凌;陆坚;林果 - 北京交通大学
- 2013-01-21 - 2014-07-23 - C07C25/18
- 本发明公开了一种制备3-溴联苯的方法。该方法以联苯为原料，通过硝化、还原、溴代、脱氨基四步反应，再以萃取的方式分离，最终获得3-溴联苯。该方法简单，产物易分离。
- 一种制备4-氯双苯氯甲烷的方法-201210586047.1
- 王启丽;赵德;李明川;杨通明 - 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
- 2012-12-28 - 2014-07-02 - C07C25/18
- 本发明提供了一种制备4-氯双苯氯甲烷的方法，该方法包括1）使4-氯二苯甲酮与硼氢化钾或硼氢化钠进行还原反应，以获得4-氯二苯甲醇；2）使所述步骤1）获得的4-氯二苯甲醇与盐酸水溶液进行氯代反应，从而制备4-氯双苯氯甲烷。本发明的方法提高了产品的转化率和纯度，并且工艺简单，在反应过程中没有气体产生，安全稳定，成本低，在工业上有极高的实用价值。
- 环庚烷类化合物及含有该化合物的液晶组合物及其应用-201410030083.9
- 韩耀华;田秋峰;柳仁杰;张芳苗;李洪峰;史正;华瑞茂 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2014-01-22 - 2014-05-14 - C07C25/18
- 本发明公开了一种环庚烷类化合物及含有该化合物的液晶组合物及其应用，属于液晶材料领域。所述的液晶化合物具有化合式Ⅰ的化合物，该化合物具有很好的化学性和物理稳定性，与同类产品相比较具有较高的清亮点，适当的光学各向异性，低的旋转粘度和较快的响应速度，可适用于液晶显示器中；尤其适用于TN型、VA型、IPS型和PDLC型显示器。
- 含有氘取代的液晶单体-201410026971.3
- 侯泽峰;吕文海;张兴;员国良;华瑞茂;李明;赵磊 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2014-01-21 - 2014-05-07 - C07C25/18
- 本发明公开了一种含有氘取代的液晶单体。该含有氘取代的液晶单体，其结构通式如式I所示。该式I所示液晶化合物具有化合物所必需的一般物理性质，对光，热稳定，较宽的向列相，与其他化合物相溶性好，具有低旋转粘度γ1和大介电各向异性（△ε>0），尤其是此化合物与同类型非氘代液晶搭配使用改善低温互溶性的特性。对于大折射率γ1和中高介电各向异性△ε的单体液晶化合物的开发具有重要意义。含有式I所示化合物的液晶组合物，其液晶相的温度范围广，粘度小，具有合适的折射率各向异性以及低启动电压。
- 包含吸留溴的固态溴化芳香族有机化合物的处理方法-201310589513.6
- 萨达特·赫塞恩;亚瑟·G.·马克 - 雅宝公司
- 2007-08-17 - 2014-03-19 - C07C25/18
- 本发明公开了一种十溴二苯基乙烷产品，其具有在0～约110ppm范围内的吸留溴含量，未研磨的平均粒径为至少约180微米，对于未研磨样品的亨特色度L值为至少约83，以及对于未研磨样品的亨特黄度指数为约30或更低。进一步地，所述十溴二苯基乙烷产品具有在约98～约99.9面积％范围内的十溴二苯基乙烷气相色谱含量以及在约350～约360℃范围内的DSC熔融温度。由于所述十溴二苯基乙烷产品具有实质上降低的吸留溴含量，所以该产品具有其他非常优良特性。
- 3-氯-2-甲基联苯的精馏方法-201310552745.4
- 郭华;朱光华 - 盐城科菲特生化技术有限公司
- 2013-11-08 - 2014-03-12 - C07C25/18
- 发明一种3-氯-2-甲基联苯的精馏方法，其包括如下步骤：步骤一：将水解料经预热器预热；步骤二：将预热后的水解料送入脱溶塔中进行精馏，把水解料中的THF和水从脱溶塔的塔顶脱除；步骤三：将步骤二中脱溶塔塔底部的物料进行水洗工段，得到水洗料；步骤四：将步骤三中得到的水洗料送入脱轻塔中脱除其中的轻组分；步骤五：将步骤四中脱轻塔塔底的物料进入塔底缓冲罐，再由送料泵送入成品塔进行精馏，得到3-氯-2-甲基联苯。与现有技术相比，本发明的3-氯-2-甲基联苯的精馏方法，工艺简单，精馏效果好，精馏得到的3-氯-2-甲基联苯产品回收率≥95%、纯度≥98%。
- 1-溴-3-卤-2-环烷基苯化合物-201280025749.0
- C·雅斯佩 - 默克专利股份有限公司
- 2012-05-14 - 2014-02-05 - C07C25/18
- 本发明涉及式I的化合物，例如1-溴-3-卤-2-环烷基苯化合物，及由所述化合物出发制备式IV的化合物，例如1,2,3,4-四取代的低聚亚苯基的用途。
- 催化或照光制备八氟[2，2]二聚对二甲苯的方法-201210281632.0
- 林俊旭;孙谦益;鄞永裕;李俊士;周佑军 - 元欣科技材料股份有限公司
- 2012-08-09 - 2014-01-29 - C07C25/18
- 本发明的主要目的在于提供一种八氟[2，2]二聚对二甲苯(Parylene，AF4)的制备方法，提供反应物及还原剂，使用催化剂或照光催化进行反应，缩短反应时间，进而减少副产物生成，并可在高浓度反应混合物下制备高纯度(＞99.0％)的AF4。
- 4-溴-4-碘联苯的制备方法-201310139730.5
- 邓建;查文伟 - 爱斯特（成都）生物制药有限公司
- 2013-04-22 - 2013-07-17 - C07C25/18
- 本发明属于化学领域。具体涉及4-溴-4-碘联苯的制备方法。本发明所要解决的技术问题是传统合成方法产率低、后处理繁琐、污染大和成本高。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种4-溴-4-碘联苯的制备方法，是用碘-双氧水体系碘化4-溴联苯合成4-溴-4-碘联苯。本发明为工业化生产4-溴-4-碘联苯提供了一种高产率、低污染和低成本的新方法。
- 一种1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]苯的合成方法-201310041816.4
- 胡明刚;李娟利;杨志;陈涛;杨晓哲;车昭毅;李建;安忠维 - 西安近代化学研究所
- 2013-02-01 - 2013-06-12 - C07C25/18
- 本发明公开了一种1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]苯的合成方法，采用间氟氯苄为原料，与亚磷酸三乙酯反应制备得到（3-氟苄基）膦酸二乙酯，再与反式-4-环己基甲醛发生Witting-Horner反应制备得到1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基]苯，最后经催化氢化制备得到产品。该方法反应步骤少，总收率高。而且避免了使用氯化亚砜等环境污染较大的试剂，减轻了污染，适合工业化生产。反应条件温和，避免高温黄鸣龙还原过程中的脱氟副产物，减少环己烷顺反异构化，提高了产物纯度。
- 3,3’,4,4’,5,5’-六氟联苯的合成方法-201310058023.3
- 樊小彬;林行军;陈维生;习培华;王永伟 - 江苏联化科技有限公司;联化科技（盐城）有限公司;联化科技股份有限公司;山东省平原永恒化工有限公司;辽宁天予化工有限公司
- 2013-02-07 - 2013-05-08 - C07C25/18
- 本发明公开了3,3’,4,4’,5,5’-六氟联苯的合成方法。本发明提供了3,3’,4,4’,5,5’-六氟联苯的合成方法，其包括以下步骤：在溶剂中，有机膦配体、添加剂和碱存在的条件下，将如式1所示的3,4,5-三氟代卤苯与如式2所示的3,4,5-三氟代苯硼化合物在钯催化剂的作用下进行Suzuki偶联反应即可；其中X为氯、溴或碘，y为1或2，OR为羟基、
C2-6表示亚烷基，C1-6表示烷基；当y为1时，OR为
当y为2时，OR为羟基或
；所述的添加剂是指通式为MnAm的盐，其中M为铵、锂、钠、钾、铁或锰，A为氟、氯、溴、碘、硫酸根或醋酸根，n=1或2，m=1、2或3。
- 液晶化合物-201110145889.9
- 王俊智;张晋彦;谢玉英 - 达兴材料股份有限公司
- 2011-06-01 - 2012-10-24 - C07C25/18
- 一种高光学各向异性的液晶化合物，其由式(I)所示，其中，R1与R2分别独立为具1至10个碳原子的烷基或具2至10个碳原子的烯基，其未经取代，或经-O-、-CO-、-COO-取代；X1、X2、X3与X4是各自独立为H或F，且X1、X2、X3与X4中至少一个是F；m是1、2或3；n是0、1或2，其中2≤m+n≤3。
- 多氟四联苯类液晶化合物及其制备方法与应用-201210128135.7
- 周兴丹;华瑞茂;张兴;李宁;李正强 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2012-04-27 - 2012-09-19 - C07C25/18
- 本发明公开了一种多氟四联苯类液晶化合物及其制备方法与应用。该多氟四联苯类液晶化合物，其结构通式如式I所示。该多氟四联苯类液晶化合物，是将氟原子取代基引入至苯环的侧向，使此类化合物液晶具有宽向列范围、高Δn等优点的同时，并获得了低熔点、低粘度的优势，该类化合物具有较大的光学各向异性(Δn)，较高的清亮点，适合的介电各向异性(Δε)及较好的光学化学稳定性等优良的液晶物性特征。可用作液晶单体与现有已知的其他液晶化合物组成液晶组合物用作液晶显示材料，进一步调节液晶组合物的光学各向异性(Δn)和介电各向异性(Δε)。
- 一种制备含三氟甲基苯类液晶的方法-201210150782.8
- 韩耀华;丁兴立;赵立峰;张建立;华瑞茂 - 石家庄诚志永华显示材料有限公司
- 2012-05-15 - 2012-09-19 - C07C25/18
- 本发明公开了一种制备含三氟甲基苯液晶化合物的方法。该方法，包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，将式II所示化合物与三氟甲基化试剂混匀进行催化反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。本发明提供的制备含三氟甲基苯液晶化合物的方法，相比于其他方法，本发明将反应原料中三氟甲基化试剂由三氟乙酸钠替换为三氟乙酸钾，收率大幅提高，且方法原料易得，方法简单，特别适宜于高介电各向异性液晶化合物单体的合成，可有效提高反应的收率和产品质量。
式I
式II
- 专利分类
