[发明专利]苯并咪唑衍生物无效
| 申请号： | 200510052604.1 | 申请日： | 2001-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN1680339A | 公开（公告）日： | 2005-10-12 |
| 发明（设计）人： | 土屋直树;松本由之;齐藤博;水野刚志 | 申请（专利权）人： | 帝人株式会社 |
| 主分类号： | C07D235/28 | 分类号： | C07D235/28;C07D235/16;A61K31/4184;A61P29/00;A61P37/08;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/08;A61P19/02;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李连涛 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种通式(1)的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐，它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂，其中R1和R2各为氢、烷基、烷氧基等；A为亚烷基或亚链烯基；E为－COOH；G为亚烷基；M为单键或－S(O) m－；J为杂芳基和X为－CH＝或氮原子。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种由下式(1)代表的苯并咪唑衍生物或其医学上可接受的盐：![]()
其中，R1和R2相同或不同，并且各自独立代表氢原子、卤原子、三氟甲基、氰基、羟基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、或者正-、异-、仲-或叔-丁氧基；A代表取代或未取代的亚甲基、亚乙基、正-或异-亚丙基、2，2-二甲基亚丙基、或者正-、异-、仲-或叔-亚丁基，所述基团被一个或多个-O-、-S-和-SO2-间断或不间断；这些基团具有的取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基、正-或异-丙基和正-、异-、仲-或叔-丁基；和这些取代基中的一个或多个各自独立地结合到所述亚烷基的任一位置上；E代表-COOH；G代表取代或未取代、直链或支链的具有1-6个碳原子的亚烷基，其中所述亚烷基的取代基是具有1-6个碳原子的直链或支链烷基；M代表单键或-S(O)m-，其中m是0-2的整数；J代表取代或未取代的苯并呋喃基、吲哚基或苯并噻吩基；这些基团具有的取代基选自氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、氰基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、正-、异-、仲-或叔-丁氧基和三氟甲基；并且这些取代基各自独立地结合到所述环的任一位置上；和X代表次甲基即-CH＝。
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- 本发明涉及一种新型兽药动物肝吸虫病药物三氯苯哒唑的制备方法，以2,3‑二氯苯酚和3,4‑二氯‑5‑硝基苯胺为原料，经过醚化、还原反应、环化和甲基化反应步骤获得三氯苯哒唑。醚化反应步骤，采用碱性更强的乙醇钾或甲醇钾替代了现有技术中的氢氧化钾，并且同时采用微波辐射加热，实现了无需分步制备酚钾盐的步骤，也无需相转移催化剂，通过“一步法”实现醚化反应步骤，并且醚化反应收率可达96%以上，并且产品纯度可达98%以上，满足了工业化应用的需求。
- 基于光化学稳定的银配合物、氯己定和阳离子表面活性剂的药物组合物-201380077214.2
- M·费拉里 - 帕维亚制药有限公司
- 2013-06-06 - 2016-01-20 - C07D235/28
- 本发明一般涉及具有高稳定性并显示抗微生物活性的式(I)和(II)的银配合物。本发明还涉及含任选地与至少一种其它抗微生物剂混合的所述光化学稳定的式(I)和(II)的银配合物的组合物，由此增强它们的抗微生物活性。
- 专利分类
