“C07D235/16”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果52个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种苯并咪唑类衍生物及其应用-CN202310060310.1在审
发明人：谢媛媛;吕杨静;高变变;张长俊;郭嘉楠;张雨佳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明提供一种苯并咪唑类衍生物及其应用，该化合物是一类全新的化合物，具有靶向MAO‑B抑制活性，对于MAO‑B过表达的疾病包括阿尔兹海默症和帕金森症具有潜在的治疗作用。专利WO2017068090系列化合物经admet.scbdd.com预测，无法透过血脑屏障；本发明提供的化合物具有血脑屏障通透性，能够作用于中枢神经系统疾病包括阿尔兹海默症和帕金森症。
一种苯并咪唑衍生物及其应用

[发明专利]1-H苯并咪唑衍生物、制备方法及其应用-CN201910627148.0有效
发明人：蔡剑;何永富;方静芽;王树龙;葛求富;徐伟良;钟松鹤 -专利权人：杭州梯诺医药科技有限公司
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了如图所示的1‑H苯并咪唑系列衍生物、制备方法及其在制药领域中的应用，尤其是在抗肿瘤药物中的应用。同时，确定了其中的衍生物A、B、C、E为即将上市的1‑H苯并咪唑衍生物NL‑101的主要有关物质，能够作为NL‑101报批、分析、鉴定与质量控制研究过程中标准品的应用。也公开了NL‑101的分析方法。
苯并咪唑衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种适合工业化生产的盐酸苯达莫司汀制备方法-CN202011616038.3有效
发明人：罗名汉;侯常林;王长平;阳怡林;卓秋琪;于玉根 -专利权人：深圳万乐药业有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸苯达莫司汀的合成方法，该方法利用合适的溶剂去除氯化反应残余的氯化亚砜，水解反应完后蒸除部分反应液后加水析晶，能够明显减少杂质的生成，提升产品的纯度和改善产品的颜色。采用本发明方法无需精制步骤以及脱色操作就能够在实验室规模以及生产放大规模均能制备得到纯度达到99.6%以上，单杂在0.3%以内的纯白色盐酸苯达莫司汀产品，经重结晶精制后产品纯度能达到99.8%，单杂在0.1%以内，符合国家要求的化学原料药质量要求，能够为注射用盐酸苯达莫司汀研究和生产提供质量合格的原料药。该方法反应条件温和，操作安全、简便，适合工业化放大生产。
一种适合工业化生产盐酸苯达莫司汀制备方法

[发明专利]苯并咪唑衍生物的晶型及制备方法-CN202011156500.6有效
发明人：叶景泉;周先强;邵启云;冯君;贺峰 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本公开涉及苯并咪唑衍生物的晶型及制备方法。具体地，本公开涉及式I化合物的A晶型以及其制备方法。本公开涉及的式I化合物的A晶型稳定性、吸湿性方面具有优势，更适合于药物开发，能够满足生产运输储存的药用要求，生产工艺稳定、可重复可控，能够适应于工业化生产。
苯并咪唑衍生物制备方法

[发明专利]一种盐酸苯达莫司汀的制备方法-CN201810840847.9有效
发明人：贺绍杰;伯兆柏;程进荣;苏旭;邹西赢 -专利权人：连云港润众制药有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种盐酸苯达莫司汀的制备方法。该制备方法采用浓盐酸作为精制溶剂，使得盐酸苯达莫司汀在20～45℃的温度下，就能在其中快速溶解，生产周期短，并且适用于放大规模的工业化生产，精制效率高、收率高，重现性好，得到的盐酸苯达莫司汀稳定性高，经过高温、高湿、加速、长期试验，其有关物质和含量均未发生明显变化，各个单一杂质含量均＜0.1％，尤其是杂质苯达莫司汀二聚体均未检测到，满足ICH欧盟质量研究技术指导原则对杂质限度的技术要求。
一种盐酸苯达莫司汀制备方法

[发明专利]GLP-1R调节化合物-CN202080074611.4在审
发明人： S.E.阿曼;G.J.布里兹吉斯;J.S.卡西迪;E.钱;C.周;J.J.科特尔;M.格劳佩;C-I.洪;K.科拉杜赞;S.D.施罗德;N.D.沙皮罗;D.G.肖尔;S.M.谢夫齐克;J.G.泰勒;R.托马斯-特兰;N.E.赖特;Z-Y.杨;S.M.齐普费尔 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本公开提供了GLP‑1R激动剂及其组合物、方法和试剂盒。此类化合物通常可用于治疗人的GLP‑1R介导的疾病或病症。
glp 调节化合物

[发明专利]一种荧光材料及其应用-CN202111683736.X在审
发明人：马春平;李志毅;谢高艺;张扬帆;吴彦城;莫锦鹏;何继银;李林松;孙晓伟 -专利权人：五邑大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光材料及其应用，该荧光材料包括式(Ⅰ)所示的化合物；本发明公开的荧光材料具有优异稳定性以及聚集诱导发光特性，将该荧光材料经静电纺丝法制备得到的复合纤维材料具有优异的酸碱致变色性质，纤维材料经过酸溶液熏蒸后，荧光颜色由绿色转变为黄色，纤维材料经碱溶液的熏蒸后，纤维材料样品的颜色由黄色变回绿色，该荧光材料可广泛应用于染料、细胞成像、防伪标记或光学器件中。
一种荧光材料及其应用

[发明专利]一种盐酸苯达莫司汀的纯化方法-CN202010837943.5有效
发明人：李正奇 -专利权人：南京力成药业有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸苯达莫司汀的纯化方法，所述方法包括以下步骤：(1)向盐酸苯达莫司汀粗品中加入盐酸水溶液，搅拌溶解，然后加入活性炭脱色；(2)向步骤(1)得到的溶液中加入无机碱溶液调节溶液的pH为1‑4，然后冷却，重结晶，过滤得到滤饼；(3)将步骤(2)得到的滤饼进行淋洗、干燥得到盐酸苯达莫司汀。采用本发明的纯化方法，盐酸苯达莫司汀粗品在低温和常温下即可以获得高纯度盐酸苯达莫司汀，避免高温条件下产生新的杂质，产品纯度在99.8％以上，所有单一杂质含量均低于0.10％，该方法工艺简单、周期短、精制收率在90％以上，产品质量好，可以满足制剂要求，并适合工业化生产。
一种盐酸苯达莫司汀纯化方法

[发明专利]氰基亚乙烯类衍生物荧光染料及其制备方法和应用-CN201911210272.3有效
发明人：张健健;李扬;宁璐璐;杨小峰 -专利权人：西北大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：氰基亚乙烯类衍生物荧光染料及其制备方法和应用，本发明公开了结构通式（I）所示的化合物，该化合物R1独立地选自H，NH2，OH，CN，CH3，COOH，SO3H，F，Cl，Br或NO2；R2为。本发明化合物探针分子能够实现缓冲溶液测试体系中β‑Gal的定量检测且不受其他蛋白酶、生物硫醇、活性氧以及常见阳离子的干扰，已被成功应用于SKOV3细胞进行生物细胞内β‑Gal的原位检测。
氰基亚乙烯衍生物荧光染料及其制备方法应用

[发明专利]一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法-CN201710748383.4有效
发明人：宣景安;徐浩宇;蔡伟;朱云龙;郭晓冬;邹贻泉;姜国非;周培培;陈令武;刘景龙;李浩冬 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-08-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀粗品的制备方法，将4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸甲酯或4‑{5‑[双‑(2‑氯‑乙基)‑氨基]‑1‑甲基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基}‑丁酸乙酯溶解于浓盐酸中，加入活性炭，反应完成后降至15‑30℃，过滤；向滤液中加入纯化水或含氯离子的碱金属盐的溶液，搅拌降温至‑5‑5℃后继续搅拌0.5‑2h，过滤，滤饼分别用冰的纯化水和冰的丙酮洗涤一次后于40‑50℃下真空干燥后得盐酸苯达莫司汀粗品。本发明制备方法所得粗品纯度达到99.2％以上，收率在75％以上。此外，该制备方法条件温和、污染小、收率及产品纯度均较高，更适于工业化生产。
一种盐酸苯达莫司汀粗品制备方法

[发明专利]α-氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法-CN201810353255.4有效
发明人：王翔;陈平;胡华友;支三军;韦长梅 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑的制备方法，将芳醛、2‑氰甲基苯并咪唑、四溴化碳和溶剂乙醇放入反应器中，在回流条件下反应；反应结束后，冷却至室温，产物析出，抽滤得粗品；粗品用乙醇洗涤，得到α‑氰基芳基乙烯基苯并咪唑纯品。本发明的反应原料廉价易得，反应条件温和，副反应少，耗时短，收率高，成本低，节约能源，易于纯化，后处理方便，环境友好，易于工业化生产。
氰基芳基乙烯基苯并咪唑制备方法

[发明专利]双取代的α、β不饱和酮及其制备方法和应用-CN201910947350.1有效
发明人：吴林韬;王志军;韩春;武曦;苏峰;李梦瑶;苏静 -专利权人：长治学院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本申请公开了一种具有式I的结构的双取代α、β不饱和酮及其制备方法，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义详见说明书。本申请还提供了含有式I的结构的化合物作为活性成分的药物组合物。体外活性测试显示，本申请化合物表现出了对肿瘤细胞明显的抑制作用。
取代不饱和及其制备方法应用

[发明专利]一种含苯并咪唑的化合物及其在有机电致发光器件中的应用-CN202010509195.8在审
发明人：苏艳;周海涛;宋文轩;黄珠菊 -专利权人：上海传勤新材料有限公司
申请日： 2020-06-07 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明属于有机电致发光器件显示技术领域，具体涉及一种含苯并咪唑的化合物及其在有机电致发光器件中的应用。结构式如下结构式Ⅰ所示，结构式Ⅰ，R1为氢、C1‑C4烷基、C6‑C30的取代或者未取代的芳基；R2为C6‑C30的取代或者未取代的吡啶基，C6‑C30的取代或者未取代的苄腈基。
一种苯并咪唑化合物及其有机电致发光器件中的应用

[发明专利]一种盐酸苯达莫司汀多取代杂质化合物的合成方法及应用-CN202010585458.3在审
发明人：李红强 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸苯达莫司汀多取代杂质化合物的合成方法及应用，所要制备的多取代杂质为4‑(5‑((2‑(2‑氯乙氧基)乙基)(2‑氯乙氧基)胺基)‑1‑甲基‑1H‑苯[d]咪唑‑2‑基)丁酸盐酸盐，该制备方法是以4‑(5‑氨基‑1‑甲基苯并咪唑‑2‑基)丁酸乙酯为原料，经两步取代反应、一步氯代反应、一步水解反应，得到目标产物盐酸苯达莫司汀多取代杂质。盐酸苯达莫司汀多取代杂质化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品，用于盐酸苯达莫司汀原料药和制剂纯度控制。
一种盐酸苯达莫司汀多取代杂质化合物合成方法应用

[发明专利]一种采用微通道反应装置制备多韦替尼中间体的方法-CN201810627902.6有效
发明人：郭凯;吴晓钰;方正;朱宁;段金电;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用微通道反应装置制备多韦替尼中间体的方法，包括如下步骤：(1)盐酸溶于乙醇形成混合溶液，将所述混合溶液与5‑(4‑甲基哌嗪基‑1‑基)‑2‑硝基苯胺的乙醇溶液两者分别同时流入填充有锌粉的微通道反应装置中的第一微结构反应器中反应，得到反应流出液；(2)将步骤(1)得到的反应流出液与β‑乙氧基‑β亚胺基丙酸乙酯盐酸盐的乙醇溶液分别同时流入微通道反应装置中的第二微结构反应器中进行反应，制备得到乙基‑2‑(6‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯并咪唑‑2‑基)乙酸乙酯，即多韦替尼中间体。本发明提供的方法副反应少，收率高，简略了工艺步骤，生产成本低，更加符合利益最大化的工业化标准。
一种采用通道反应装置制备多韦替尼中间体方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 52 条