[发明专利]体温升高剂无效

专利信息
申请号: 03805197.4 申请日: 2003-03-03
公开(公告)号: CN1638755A 公开(公告)日: 2005-07-13
发明(设计)人: 篠原久实;野口修;浅见文江;嵨田初美;乾利之 申请(专利权)人: 日清奥利友集团株式会社
主分类号: A61K31/23 分类号: A61K31/23;A61K31/165;A61K31/20;A61K31/355;A61K31/426;A61K31/4415;A61K31/661;A61K33/06;A61K33/26;A61K33/30;A61K35/78;A61K38/16;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/00;A61P43/00;A23D9/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 龙淳
地址: 日本国*** 国省代码: 日本;JP
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种体温升高剂和体温升高用饮料和食品等。本发明涉及以中链脂肪酸和/或含中链脂肪酸的甘油脂肪酸酯、尤其是中链脂肪酸三甘油脂肪酸酯为有效成分的体温升高剂、体温升高用饮料和食品。
搜索关键词: 体温 升高
【主权项】:
1.以中链脂肪酸和/或含中链脂肪酸的甘油脂肪酸酯为有效成份的体温升高剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日清奥利友集团株式会社,未经日清奥利友集团株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/03805197.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 没食子酸丙酯在抑制四环素类降解酶活性的应用-202311098966.9
  • 周永林;邓旭明;刘智营;王建锋;徐蕾;房天琪 - 吉林大学
  • 2023-08-29 - 2023-10-24 - A61K31/235
  • 本发明提供了没食子酸丙酯在开发Tet(X4)酶抑制剂中的应用,通过酶活性抑制试验、肉汤微量稀释棋盘法最小抑菌浓度试验、时间‑杀菌曲线试验、活死细菌染色试验、扫描电镜试验及大肠杆菌感染大蜡螟治疗等试验,证明了没食子酸丙酯可以抑制Tet(X4)的酶活性,从而恢复四环素类抗生素对Tet(X4)阳性大肠杆菌的抗菌活性,并与替加环素有具有良好的体内协同治疗效果。因此没食子酸丙酯作为Tet(X4)酶抑制剂,恢复了替加环素对Tet(X4)阳性大肠杆菌的抗菌活性,对于临床上四环素类抗生素耐药性防控具有重要意义。
  • 一种具有物理降温与退烧作用的外用植物药材组合物及其制备方法-202210961531.1
  • 陈健洲;许德凤;李辉发 - 佛山市盛世泰康医药科技有限公司
  • 2022-08-11 - 2023-10-13 - A61K31/235
  • 本发明公开了一种具有物理降温与退烧作用的外用植物药材组合物及其制备方法,所述组合物包括如下质量份原料:柴胡提取物10‑15份、紫苏叶提取物2‑5份、桂枝提取物2‑5份、生姜提取物2‑5份、对羟基苯甲酸乙酯1‑5份。本发明通过复配特定比例的柴胡提取物、紫苏叶提取物、桂枝提取物、生姜和对羟基苯甲酸乙酯,能够显著提高组合物的抗菌性能,各原料组分协同作用起到消炎、解毒、散热、祛风止痛等功效。本发明提供的具有物理降温与退烧作用的外用植物药材组合物采用的原料组分对人体无毒无害,无副作用,退热迅速,制备方法简单、服用方便、成本低。
  • 大狼毒中具有强抗皮肤癌和抗炎活性的二萜化合物的制备方法和应用-202310751122.3
  • 刘文星 - 云南民族大学
  • 2023-06-25 - 2023-09-22 - A61K31/23
  • 本发明公开了一种大狼毒中具有强抗癌和抗炎活性的二萜化合物的制备方法和应用,所述二萜化合物具有式1、2和3的结构式:#imgabs0#。所述二萜化合物的应用为在制备抗癌药物或抗炎药物中的应用;所述三个二萜化合物的制备方法是以大狼毒全草为原料,用化学溶剂提取、萃取,经过正相柱色谱分离,然后制备HPLC分离获得。本发明首次从大狼毒全草中分离得到ingenol‑20‑dodecanoate、ingenol‑20‑palmitate和ingenol‑20‑pentadecanoate三个二萜化合物。本制备方法简单,纯化度高,产率高;所述三个二萜化合物具有很强的抗皮肤癌、抗结肠癌和抗炎活性,为此类二萜化合物类物质的提取以及药用研究提供了基础及新思路。
  • 奥替溴铵在抗肿瘤中的应用-202011111243.4
  • 张乃霞;王慧;丁怡鸾 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2020-10-16 - 2023-09-15 - A61K31/235
  • 本发明涉及医药技术领域,涉及奥替溴铵(Otilonium Bromide)在肿瘤治疗中的新用途。具体地,本发明首次发现了式(Ⅰ)所示化合物(奥替溴铵)对去泛素化水解酶USP28具有酶活抑制作用,并且因此下调肿瘤细胞内USP28底物蛋白c‑Myc的水平,抑制肿瘤细胞增殖生长,有望开发成为靶向去泛素化酶USP28的抗肿瘤先导化合物或药物。#imgabs0#
  • 一种兽用天然活性成分复方纳米凝胶剂的制备方法与应用-202310905863.2
  • 谢书宇;陈冬梅;洪冕 - 华中农业大学
  • 2023-07-24 - 2023-09-05 - A61K31/23
  • 本发明公开了一种兽用天然活性成分复方纳米凝胶剂的制备方法与应用,属于兽药制剂技术领域。本发明公开的天然活性成分复方纳米凝胶剂由天然活性成分、凝胶基质和附加剂组成,配方合理,工艺简单,性质稳定,使用方便,安全长效。该天然活性成分复方纳米凝胶剂包含两种协同增效的天然活性成分,可抑制金黄色葡萄球菌、链球菌等子宫内膜炎致病菌增殖,降低炎症部位促炎细胞因子表达;同时,其具有一定缓释能力,缓慢释放易被细胞摄取的天然活性成分纳米粒,可实现药物在给药部位的长时间停留和高效吸收,从而增强作用时间,降低给药频率,提高疗效。
  • 三没食子酸在制备β-内酰胺酶抑制剂中的应用-202310624234.2
  • 张新国;马东娃;范晓英;朱建宁;王蓓 - 兰州理工大学
  • 2023-05-30 - 2023-08-29 - A61K31/235
  • 本发明提供了三没食子酸在制备β‑内酰胺酶抑制剂中的应用,属于医药技术领域;本发明首次公开三没食子酸和/或其衍生物对β‑内酰胺酶具有很好的抑制作用,其能够保护β‑内酰胺类抗生素不被细菌降解,提高细菌对β‑内酰胺类抗生素的敏感性,逆转细菌对β‑内酰胺类抗生素的耐药;同时,三没食子酸和/或其衍生物与抗生素联用具有很好的协同效果,能够作为抑制细菌的复合药物。
  • 用于治疗皮损伤的SCM-198凝胶及SCM-198凝胶制备方法-202310604475.0
  • 朱依谆;陈瑶;赵晓青 - 澳门科技大学;依诺科技(香港)有限公司
  • 2023-05-26 - 2023-08-08 - A61K31/235
  • 本发明涉及治疗皮损伤药物制剂领域,公开了一种用于治疗皮损伤的SCM‑198凝胶及SCM‑198凝胶制备方法,SCM‑198凝胶包括以下重量百分比的原料:SCM‑198粉末0.1%‑5%、凝胶基底0.5‑5%、酸碱度调节剂0.01%‑1%、促溶剂0.20%‑1.5%、防腐剂0.01%‑0.05%、保湿剂1%‑10%和去离子水。本申请的发明人在前期研究工作中发现SCM‑198在抑制炎症、防治缺血性中风、防治帕金森病、治疗II型糖尿。本申请还提供了三种用于治疗皮损伤的SCM‑198凝胶制备方法。本发明提供了一种促进皮肤慢性病、提高胰岛素敏感性、治疗血管性痴呆、治疗抑郁症、改善不孕症妊娠结局等方面的用途,SCM‑198用于皮肤慢性创面的治疗药物的用途创面愈合的SCM‑198凝胶剂,能够促进创面愈合,抗炎消肿,修复皮肤,预防瘢痕和促进毛发生长的作用。
  • 一种具有抗菌功能的纳米药物及其应用-202310447251.3
  • 王兴;付雅南 - 北京化工大学
  • 2023-04-24 - 2023-07-18 - A61K31/235
  • 本发明涉及具有抗菌功能的纳米药物及其应用,所述纳米药物由含有多氨基的抗生素与4‑醛基苯甲酸龙脑酯反应得到,并且在组装过程中容易调节多氨基抗生素和4‑醛基苯甲酸的比例,纳米药物表面带正电荷,其表面氨基数量和表面正电荷呈正相关,利于其与细菌相互作用或进入细菌内部。本发明的纳米药物具有智能响应、抗菌、良好的生物安全性等优势。对敏感型细菌和/或耐药型细菌均具有高效的抗菌作用。
  • 一种适用于银屑病的复合组合物及其制备方法-202210483829.6
  • 请求不公布姓名 - 尼腾(广州)生物科技有限公司
  • 2022-05-05 - 2023-07-18 - A61K31/23
  • 本发明公开了一种适用于银屑病的复合组合物及其制备方法,属于医药技术领域。该组合物是由辛酸/癸酸甘油三酯、紫苏籽油、抗坏血酸酯、胆甾醇、白蜂蜡、神经酰胺、氢化卵磷脂和角鲨烷组合,形成了一种具有表皮共生菌益生元和渗透屏障功能的纯油软膏。银屑病患者在使用后,可形成一层稳定固态油脂膜,提升皮肤渗透物理阻隔功能,显著增加皮损区表皮葡萄球菌、丙酸杆菌、马拉色拉菌等有益菌丰度,减少金黄色葡萄球菌、链球菌、念珠菌等致病菌丰度,恢复皮肤表面微生态,提升皮肤适应性免疫反应,显著减少鳞屑和瘙痒,降低银屑病的严重程度。本产品在常温下为固态,易在皮肤表面展开涂抹成膜,避免因体温液化成油。
  • 一种局部麻醉药物-202310496337.5
  • 张婧 - 浙江越甲药业有限公司
  • 2018-09-29 - 2023-06-23 - A61K31/235
  • 一种局部麻醉药物。通式1的化合物在制备局部麻醉药物中的应用,所述局部麻醉药物至少包含分离的固体部分与液体部分,所述的固体部分包括治疗有效量的通式1表示的化合物,所述的液体部分为药学上可接受的溶媒,所述局部麻醉药物在使用时,将所述固体部分与液体部分混合。
  • 猴头菌来源芳香类化合物在制备抗炎药物中的用途-202210301040.4
  • 谢丽源;谢光波;陈影;唐岚;许瀛引 - 四川省食用菌研究所;电子科技大学
  • 2022-03-25 - 2023-06-13 - A61K31/23
  • 本发明涉及药物领域,公开了一种猴头菌来源的化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明猴头菌来源的化合物,其结构式为式(I)所示。本发明还提供了上述的猴头菌来源的化合物、其药学上可接受的衍生物或其前药在制备抗炎药物中的应用。本发明提供的抗炎药物含有活性成分和药学上可接受的辅料,所述活性成分为猴头菌来源的化合物、其药学上可接受的衍生物或其前药。本发明提供的猴头菌来源的化合物具有明显的抗炎活性,从而提供一种新的有效预防和治疗炎症的方式。
  • 一种龙脑衍生物抗菌剂及其制备方法与应用-201910411304.X
  • 王兴;付雅南 - 北京化工大学
  • 2019-05-16 - 2023-05-26 - A61K31/235
  • 本发明涉及一种4‑醛基苯甲酸龙脑酯及其制备方法和抗菌应用,该4‑醛基苯甲酸龙脑酯以龙脑和4‑醛基苯甲酸为原料,通过一步酯化反应形成龙脑酯化衍生物作为抗菌小分子物质。该4‑醛基苯甲酸龙脑酯对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)和革兰氏阴性菌(如铜绿假单胞杆菌、鲍曼不动杆菌)等具有较强的抗菌作用,同时具有良好的生物相容性、无毒性等特点。此外,本发明的原料和试剂易得,制备方法简便,产物在医学、食品、卫生等领域具有广泛的应用前景。
  • 一种局部麻醉药物-201880066945.X
  • 张婧 - 浙江越甲药业有限公司
  • 2018-09-29 - 2023-04-14 - A61K31/235
  • 一种为通式1的化合物在制备局部麻醉药物中的应用,所述局部麻醉药物至少包含分离的固体部分与液体部分,所述的固体部分包括治疗有效量的通式1表示的化合物,所述的液体部分为药学上可接受的溶媒,所述局部麻醉药物在使用时,将所述固体部分与液体部分混合。
  • 一种油脂组合物及其制备方法-201910523986.3
  • 王卫飞;廖森泰;邹宇晓;穆利霞;王思远;胡腾根 - 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
  • 2019-06-14 - 2023-04-11 - A61K31/231
  • 本发明公开了一种油脂组合物及其制备方法,该组合物通式为Ⅰ,其中,甘油三酯的sn‑1(3)位的脂肪酸酰基R1、R3为碳链长度为18~22个碳原子的多不饱和脂肪酸,sn‑2位的脂肪酸酰基R2为中短链脂肪酸。本发明通过对富含多不饱和脂肪酸结构脂的分子结构和脂肪酸组成及位置排布进行定向设计,以及中短链脂肪酸对PUFA在摄入和发挥生理功能中的协同作用,提高了PUFA的吸收率和生物利用度。该油脂组合物作为膳食补充剂使用时,不改变膳食组成和饮食习惯。本发明油脂组合物具有更高效的降血脂、减肥功效,而且具有更高的氧化稳定性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top