[发明专利]病毒载体与人肿瘤抑制基因的重组体及其应用在审
| 申请号： | 02115228.4 | 申请日： | 2002-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN1401778A | 公开（公告）日： | 2003-03-12 |
| 发明（设计）人： | 彭朝晖;张晓志 | 申请（专利权）人： | 彭朝晖;张晓志 |
| 主分类号： | C12N15/86 | 分类号： | C12N15/86;C12N15/31;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 深圳市中知专利代理有限责任公司 | 代理人： | 成义生 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 一种病毒载体与人肿瘤抑制基因的重组体及其应用，该重组体是将由DNA克隆技术构建的病毒载体与人肿瘤抑制基因表达盒相结合，构建成一个能在基因工程改造过的特定细胞中扩增、繁殖，也能在真核细胞中表达肿瘤抑制蛋白的融合序列。本发明将腺病毒载体与人p53基因在原核细胞(E.coli)中同源重组，获得腺病毒载体与人p53基因表达盒构建的重组p53腺病毒体。其人p53基因表达盒是由启动子－p53cDNA－多聚腺嘌呤核苷酸构成的特征序列。使用本发明的重组p53腺病毒体，可制备成临床级基因治疗制品，用于治疗和预防人类各种恶性肿瘤。 | ||
| 搜索关键词： | 病毒 载体 肿瘤 抑制 基因 重组 及其 应用 | ||
【主权项】：
1、一种病毒载体与人肿瘤抑制基因的重组体，其特征在于，该重组体是由DNA克隆技术构建的病毒载体与人肿瘤抑制基因表达盒相结合，构建成一个能在基因工程改造过的特定细胞中扩增、繁殖，也能在真核细胞中表达肿瘤抑制蛋白的融合序列。
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- 本发明公开了一种基因过表达的慢病毒载体构建方法及应用，属于细胞和基因治疗领域技术领域，选用pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro为慢病毒载体为基础，将5’LTR前端的启动子改造成CMV启动子，将后面的CMV启动子改造成CBH启动子，即所得基因过表达的慢病毒载体，将CBH启动子引入pCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro质粒骨架中，其中CBH启动子是CAG启动子的升级版本，经过改造后表达强度更高，广谱性好，即使是在神经细胞、干细胞中，表现也很好，本发明的目的是构建一种新型的基因过表达的慢病毒载体，能在一定程度上提高慢病毒产量和最终的表达拷贝数。
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- 杨寒朔;李琪琪 - 四川大学华西医院
- 2022-04-28 - 2023-10-17 - C12N15/867
- 本发明属于生物工程领域，具体涉及一种CAR表达载体及其应用。所述CAR表达载体，包括编码嵌合抗原受体CAR的核酸及编码粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子的核酸全长或片段。本发明构建的CAR‑GM‑T细胞可以高表达GM‑CSF，不仅可以直接增强CAR‑T细胞自身的杀伤活性，而且能促进CAR‑T细胞向实体肿瘤内部的浸润，同时还使这种CAR‑T细胞比普通CAR‑T细胞具备更强的免疫调节功能，系统激活内源性抗肿瘤免疫反应，从而具有更优的抗实体肿瘤治疗效果。
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