[发明专利]苯并氧硫杂并[3,4－b]吡啶衍生物、其制备方法及其作为药物的用途

摘要

本发明提供新的式(I，II)的苯并醚类。这些化合物用作具有心血管、止喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。因此，本发明也提供用于预防和治疗诸如过敏反应、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、尿道疾病、胃肠道动力紊乱和心血管疾病的药用组合物及方法。

主权项

1.一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中(a)R1、R2、R3、R4和R5独立选自H、OH、卤素、氰基、NO2、烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、C1-8烷硫基、二氟甲氧基、二氟甲硫基、三氟甲基和噁二唑(由R1和R2形成)；(b)R6选自H、C1-5直链或支链烷基、烷基胺、芳基、3-哌啶基、N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亚甲基，其中所述N-取代的3-哌啶基和N-取代的2-吡咯烷基亚甲基可以被C1-8直链或支链烷基或苄基取代，并且所述取代的烷基可以被C1-8烷氧基、C2-8链烷酰基氧基、苯基乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、羟基、卤素、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰基氧基、氨基、烷氧羰基或NR’R”取代，其中(i)R’和R”独立选自H、C1-8直链或支链烷基、C3-7环烷基、苯基、苄基和苯乙基，或(ii)R’和R”一起形成选自哌啶子基、吡咯烷基、吗啉代、硫代吗啉代、哌嗪基、2-噻吩基、3-噻吩基的杂环和所述杂环的N-取代的衍生物，所述N-取代的衍生物被H、C1-8直链或支链烷基、苄基、二苯甲基、苯基和/或取代的苯基(由NO2、卤素、C1-8直链或支链烷基、C1-8烷氧基和/或三氟甲基取代)取代；和(c)R7选自H、氨基、烷基、芳基、三氟甲基、烷氧基甲基、2-噻吩基和3-噻吩基。