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[发明专利]作为TNF活性调节剂的稠合三环咪唑衍生物-CN201480067053.3有效
发明人： R·P·亚历山大;G·N·布雷斯;J·A·布朗;M·D·卡尔米安诺;P·T·施瓦缇亚;M·戴里格尼;E·O·伽里莫;J·P·希尔;V·E·杰克逊;B·克罗普里恩;M·马克考斯;J·R·昆西;Y·A·萨布尼斯;D·L·L·斯温南;朱昭宁;U·海内尔特;V·魏纳 -专利权人： UCB生物制药私人有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一系列稠合三环咪唑衍生物，尤其是二氢‑1H‑环戊二烯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物及其类似物，是有效的人TNFα活性调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中具有益处，所述人疾病包括自身免疫性障碍和炎症性障碍；神经学和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤学障碍。
作为 tnf 活性调节剂稠合三环咪唑衍生物

[发明专利]作为TNF活性调节剂的稠合三环苯并咪唑衍生物-CN201480067052.9有效
发明人： R·P·亚历山大;M·D·卡尔米安诺;S·德菲斯;V·迪里厄;M·戴里格尼;J·P·希尔;V·E·杰克逊;J·凯耶尔特斯;B·克罗普里恩;M·马克考斯;Y·A·萨布尼斯;M·D·赛尔比;D·L·L·斯温南;N·范霍特温;朱昭宁;U·海内尔特;V·魏纳 -专利权人： UCB生物制药私人有限公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一系列三环苯并咪唑衍生物，尤其是二氢‑1H‑咪唑并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑吡咯并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑吡嗪并[1,2‑a]苯并咪唑、二氢‑1H‑[1,4]嗪并[4,3‑a]苯并咪唑和二氢噻唑并[3,4‑a]苯并咪唑及其类似物，是有效的人TNFα活性调节剂，因此在多种人疾病的治疗和/或预防中具有益处，所述人疾病包括自身免疫性障碍和炎症性障碍；神经学和神经变性障碍；疼痛和伤害感受性障碍；心血管障碍；代谢障碍；眼障碍；和肿瘤学障碍。
作为 tnf 活性调节剂稠合三环苯并咪唑衍生物

[发明专利]节流阀及其在用以清洁泥浆输送管的设备和方法中的应用-CN200910212098.6无效
发明人： E·穆尔图姆;K·比勒;V·魏纳;M·舒兰 -专利权人：普茨迈斯特混凝土泵有限公司
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： F16K7/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种节流阀及其在用以清洁泥浆输送管的设备和方法中的应用。所述节流阀可以套在柔性的管道尤其是泥浆输送管(10)的终端软管(18)上，其特征在于设有一根用弹性体材料制成的围成一环形空腔(36)的软管(34)，它有一个进口及出口(40)，用于给空腔(36)充填压缩气体和将其排空；以及设有一个环形的、在其内部安装软管(34)并阻止软管沿径向向外膨胀的护套(44)。
节流阀及其用以清洁泥浆输送设备方法中的应用

[发明专利]具有抗血栓形成活性的丙二酰胺衍生物-CN200880023890.0无效
发明人： H·施泰因哈根;H·西莱特;M·弗尔曼;R·基希什;V·魏纳;H·马特;M·洛伦茨;K·W·纽恩施万德;A·C·斯科泰塞 -专利权人：塞诺菲-安万特股份有限公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理学活性化合物。其表现出强的抗血栓形成作用并适用于例如治疗和预防心血管病症如血栓栓塞性疾病或再狭窄。其是血液凝固酶，尤其是因子VIIa的抑制剂，并且通常可用于其中存在不希望的因子VIIa活性的情况或用于治疗或预防需要抑制因子VIIa的情况。本发明还涉及式I化合物的制备方法、其用途，特别是在药物中作为活性成分的用途、以及包含该化合物的药物制剂。
具有血栓形成活性丙二酰胺衍生物

[发明专利]带铰接杆的汽车式混凝土泵-CN200780023865.8有效
发明人： V·魏纳;M·迈尔;S·格利斯;M·沃尔夫拉姆;W-M·佩措尔德;M·舒兰 -专利权人：普茨迈斯特混凝土泵有限公司
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： E04G21/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种汽车式混凝土泵，它具有一用作用于输送管道的支架的铰接杆(14)和两个前面的和两个后面的支承悬臂(16′、16″、18′、18″)，所述支承悬臂可从行驶位置移出到支承位置，并可分别用一可伸缩的支脚(30)支承在地面(32)上。按照本发明，每个支承悬臂具有一靠近底盘的内支承位置和至少一个远离底盘的外支承位置，对于四个支承悬臂可自由选择各所述支承位置，以形成确定的支承构型(V、SL、SR、YL、YR、N)。此外设有一用于杆臂运动的控制装置，该控制装置具有对所选择的支承构型作出响应的软件程序，该软件程序根据所选择的支承构型限制第一杆臂(1)绕其铰接轴线(A)的摆角和旋转头(24)绕垂直轴线(22)的一所属转角范围。
铰接汽车混凝土泵

[发明专利]用作Xa因子抑制剂的杂芳基－甲酸（氨磺酰基烷基）酰胺衍生物-CN200680017246.3有效
发明人： M·瓦格纳;M·乌尔曼;V·魏纳;M·洛伦茨;A·鲍尔;M·纳扎雷;H·马特 -专利权人：塞诺菲-安万特股份有限公司
申请日： 2006-05-06 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R1；R2；R3；V；G1和G2具有权利要求指出的含义。式I化合物是有价值的药理学活性化合物。它们显示强的抗血栓形成作用并且适用于例如治疗和预防心血管障碍，如血栓性疾病或再狭窄。它们是凝血酶Xa因子的可逆性抑制剂，并且通常可用于存在Xa因子活性异常的疾病或者用于治疗或预防需要抑制Xa因子的病症。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性组分的用途以及包含它们的药物制剂。
用作 xa 因子抑制剂杂芳基甲酸氨磺酰基烷基衍生物

[发明专利]作为因子Xa抑制剂的苯并咪唑衍生物-CN200710149160.2无效
发明人： M·纳扎雷;M·瓦格纳;V·魏纳;H·马特;M·乌尔曼;K·里特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-05-05 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R⁰、R¹、R²、Q、V、G和M具有权利要求中所给出的含义。式(I)化合物是有价值的药理学活性化合物。它们表现出强的抗血栓形成作用，适合例如用于治疗和预防心血管病症，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是凝血酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆性抑制剂，一般可应用于其中存在不需要的因子Xa和/或因子VIIa活性或者就其治愈或预防而言旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的疾患。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途、特别是作为药物中活性成分的用途以及包含它们的药物制剂。
作为因子 xa 抑制剂苯并咪唑衍生物

[发明专利]用作Xa因子抑制剂的β－氨基酸衍生物-CN200580006850.1无效
发明人： M·乌尔曼;M·纳扎雷;V·魏纳;H·马特;A·鲍尔;M·瓦格纳 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-02-19 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中R⁰；R¹；R²；R³；R⁴；R⁵，R⁶，Q；V，G和M具有权利要求中所指出的含有。式I化合物是有价值的具有药理学活性的化合物。它们显示具有强抗血栓形成作用并且例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓性疾病或再狭窄。它们是可逆性凝血酶因子Xa(FXa)和/或VIIa因子(FVIIa)抑制剂，并且通常可用于存在不需要的Xa因子和/或VIIa因子活性的疾病或者用于治疗或预防需要抑制Xa因子和/或VIIa因子的疾病。此外本发明涉及式I化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性组分的用途以及含有它们的药物制剂。
用作 xa 因子抑制剂氨基酸衍生物

[发明专利]作为Xa因子抑制剂的吡咯衍生物-CN200580006235.0无效
发明人： A·鲍尔;M·瓦格纳;M·纳扎雷;V·魏纳;M·乌尔曼;H·马特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2005-02-12 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)和(Ia)化合物，其中R⁰、R¹、R³、R⁴、R²²、Q、V、G和M具有权利要求所示含义。式(I)和(Ia)化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现强大的抗血栓形成效应，适合于治疗和预防心血管障碍，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝固酶Xa因子(FXa)和/或VIIa因子(FVIIa)的可逆抑制剂，一般能够应用于这样的病症，其中存在不需要的Xa因子和/或VIIa因子活性，或者就其治愈或预防而言，打算抑制Xa因子和/或VIIa因子。本发明此外涉及制备式(I)和(Ia)化合物的方法、它们的用途、特别是作为活性成分在药物中的用途和包含它们的药物制剂。
作为 xa 因子抑制剂吡咯衍生物

[发明专利]用以清洁泥浆输送管的设备和方法-CN200580003658.7无效
发明人： E·穆尔图姆;K·比勒;V·魏纳;M·舒兰 -专利权人：粉刷师股份公司
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： B08B9/055 文献下载
摘要：本发明涉及一种用以清洁泥浆输送管(10)的设备，泥浆输送管带有一根装在出口端的终端软管(18)，所述设备具有一个用于在泥浆输送管(10)内供入压力流体的装置(24)和一个清洁体(22)，清洁体可借助流体加载全圆周地贴靠在泥浆输送管(10)内表面上被推送通过该泥浆输送管。按本发明，此设备有一个用于确定处在一段泥浆输送管(10)内的材料稠度的传感器(26)、一个当材料稠度改变时可从传感器(26)将一个信号传输给它的控制器(28)、以及一个在获得信号时可通过控制器(28)操纵的用于至少部分关闭终端软管(18)的关闭装置(30)。
用以清洁泥浆输送设备方法

[发明专利]作为因子Xa抑制剂的氮杂吲哚衍生物-CN200480013936.2无效
发明人： M·纳扎雷;V·魏纳;D·W·威尔;K·里特;M·乌尔曼;H·马特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-05-05 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R⁰、R¹、R²、R³、Q、V、G和M具有权利要求中所给出的含义。式(I)化合物是有价值的药理学活性化合物。它们表现出强的抗血栓形成作用，适合例如用于治疗和预防心血管病症，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是凝血酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆性抑制剂，一般可应用于其中存在不需要的因子Xa和/或因子VIIa活性或者就其治愈或预防而言旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的疾患。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途、特别是作为药物中活性成分的用途以及包含它们的药物制剂。
作为因子 xa 抑制剂吲哚衍生物

[发明专利]作为因子Xa抑制剂的苯并咪唑衍生物-CN200480013937.7无效
发明人： M·纳扎雷;M·瓦格纳;V·魏纳;H·马特;M·乌尔曼;K·里特 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-05-05 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R⁰、R¹、R²、Q、V、G和M具有权利要求中所给出的含义。式(I)化合物是有价值的药理学活性化合物。它们表现出强的抗血栓形成作用，适合例如用于治疗和预防心血管病症，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是凝血酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆性抑制剂，一般可应用于其中存在不需要的因子Xa和/或因子VIIa活性或者就其治愈或预防而言旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的疾患。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途、特别是作为药物中活性成分的用途以及包含它们的药物制剂。
作为因子 xa 抑制剂苯并咪唑衍生物

[发明专利]作为因子Xa抑制剂的吲哚－2－甲酰胺化合物-CN02823248.8无效
发明人： M·纳扎雷;M·埃斯里奇;D·W·威尔;H·马特;K·里特;V·魏纳 -专利权人：安万特医药德国有限公司
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中R⁰；R¹；R²；R³；R⁴；R⁵；R⁶；R⁷；Q；V，G和M具有权利要求中所示的含义。式(I)化合物是有价值的药理学活性化合物。它们表现出强的抗血栓形成的效果，并且适于例如治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是凝血酶因子Xa(FXa)和/或因子VIIa(FVIIa)的可逆抑制剂，通常可用于存在不希望的因子Xa和/或因子VIIa活性的情况或用于治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的病症。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、其用途、尤其是作为药物活性成分的用途以及包含它们的药物制剂。
作为因子 xa 抑制剂吲哚甲酰胺化合物

[发明专利]新的咪唑烷衍生物、它们的制备和它们作为VLA－4拮抗剂的用途-CN02815104.6无效
发明人： V·魏纳;S·弗洛尔;H·布卢姆;H·吕滕;H·U·斯蒂尔茨 -专利权人：安万特医药德国有限公司
申请日： 2002-07-20 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： A61K31/4166 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)咪唑烷衍生物，其中B、E、W、Y、R、R²、R³、R³⁰、e和h具有权利要求书所给出的含义。式(I)化合物是重要的药学活性化合物，它们适合于例如治疗炎性疾病，例如类风湿性关节炎，或变应性疾病。式(I)化合物是白细胞粘连与迁移的抑制剂和/或属于整联蛋白类的粘连受体VLA－4的拮抗剂。它们一般适合于治疗这样的疾病，这些疾病由不可取程度的白细胞粘连和/或白细胞迁移导致或者与之有关，或者其中基于VLA－4受体与其配体相互作用的细胞－细胞或细胞－基质相互作用扮演一定角色。此外，本发明涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含式I化合物的药物制剂。
咪唑衍生物它们制备作为 vla 拮抗剂用途

[发明专利]咪唑烷衍生物、它们的制备方法以及它们作为抗炎药的用途-CN02806314.7无效
发明人： V·魏纳;H·布卢姆;H·吕滕;H·U·斯蒂尔茨 -专利权人：安万特医药德国有限公司
申请日： 2002-02-23 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及式I的新的咪唑烷衍生物，其中A、E、Z、R¹、R²、R³、R⁴和R⁵与权利要求中定义相同。式I化合物为有用的药用活性化合物，其适用于，例如，治疗炎性疾病，如风湿性关节炎或过敏性疾病。式I化合物为白细胞粘着和迁移的抑制剂，和/或属于整联蛋白家族的粘着受体VLA－4的拮抗剂。它们通常用于治疗由不需要的白细胞粘着和白细胞迁移的增加或其有关的疾病或与细胞－细胞或细胞－基质相互作用有关的疾病，该作用基于VIA－4受体和它们重要的配基的相互作用。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和含有式I化合物的药物制剂。
咪唑衍生物它们制备方法以及作为抗炎药用途

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