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[发明专利]具有横截面直径可变的管状或杆状镦压区的电断路开关件-CN202010106798.3有效
发明人： P·莱尔 -专利权人： P·莱尔
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： H01H39/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有横截面直径可变的管状或杆状镦压区的电断路开关件。它具有壳体，壳体包围限定经过断路开关件的电流路径的触点单元。触点单元具有第一和第二连接触点、分离区和镦压区。触点单元经由第一连接触点可被供应电流并可经由第二连接触点自此输出电流，或反之。触点单元具有推进反射器或与推进反射器连接。推进反射器通过施加压力可从初始位置运动到最终位置，在推进反射器的最终位置中分离区被分断开并获得在第一和第二连接触点之间的绝缘距离。镦压区被设计成其在推进反射器从初始位置运动至最终位置时被镦压。镦压区设计成管状件或杆状件，其轴向延伸方向沿轴线X延伸，管状件或杆状件在垂直于轴线X来限定的横截面直径上具有一个或多个缩窄部。
具有横截面直径可变管状杆状镦压区断路开关

[发明专利]具有壁厚可变的管状分离件的电断路开关元件-CN202010098582.7有效
发明人： P·莱尔 -专利权人： P·莱尔
申请日： 2020-02-18 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： H01H39/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有壁厚可变的管状分离件的电断路开关元件，尤其是用于断开高电压下大电流的电断路开关元件，其具有包围限定经过断路开关元件的电流路径的接触单元的壳体，其中接触单元具有第一和第二连接触点以及断开区，其中接触单元被设计成使得它能经由第一连接触点被供应电流并能经由第二连接触点从其输出电流，或反之，其中断开区被设计成管状件，其轴向延伸方向沿着轴线X延伸，其中该管状件沿着垂直于轴线X的平面能被分为两个部分，由此第一与第二连接触点之间的电流被中断，其中该管状件沿轴线X的延伸方向具有两个对置的端部区域，其特征是，该管状件在两个端部区域之间的一区域内具有最小壁厚，该最小壁厚分别朝向所述端部区域增大。
具有可变管状分离断路开关元件

[发明专利]通过切换两个串联连接的开关来持久断开带有感性负载的电路的方法和装置-CN202010080400.3在审
发明人： P·莱尔 -专利权人： P·莱尔
申请日： 2020-02-05 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： H03K17/081 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过切换两个串联连接的开关来持久断开带有感性负载的电路的方法和装置。该装置具有第一和第二开关/开关组，它们彼此串联连接，并且可以从闭合状态转换到断开状态以断开电路，没有开关/开关组被设计成使其能够单独地持久断开电路，该装置还具有控制单元，用于控制第二开关/开关组，其被设计成使得第二开关/开关组时间上在第一开关/开关组之后从闭合状态转换到断开状态。本发明还涉及一种电路，该电路除了根据本发明的装置之外，还具有电压源、负载电阻和感性负载，并且还涉及使用根据本发明的装置的方法。
通过切换两个串联连接开关持久断开带有感性负载电路方法装置

[发明专利]作为CCR9活性抑制剂的1-苯磺酰基-1H-吲哚衍生物-CN200880004101.9无效
发明人： P·莱尔;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：1-苯磺酰基-1H-吲哚类化合物，其制备方法及其用作药物，例如用于治疗由CCR9活性介导的疾病，优选炎性肠疾病的用途。
作为 ccr9 活性抑制剂苯磺酰基吲哚衍生物

[发明专利]用于治疗炎性或过敏性疾病的哌啶-乙酰胺衍生物-CN200880003576.6无效
发明人： P·莱尔;K·魏甘德;A-O·科尔森 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D211/70 文献下载
摘要：本发明涉及其中取代基如前面所给出的、用于治疗由CCR3的作用介导的疾病的式(I)化合物，其中R₁和R₂独立地是(C_6-18)芳基或(C_6-18)芳基(C_1-6)烷基，其被下列基团单或多取代：(C_1-6)烷基、(C_1-6)烷氧基、卤代(C_1-6)烷基、卤素或者含有5或6个环成员和1-4个选自N、O、S的杂原子的未取代或取代的杂环基。
用于治疗过敏性疾病哌啶乙酰衍生物

[发明专利]CCR9活性抑制剂-CN200680047794.0无效
发明人： J·M·卡瓦利多埃雷拉;H·杰克斯奇;P·莱尔;G·沃纳;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明公开式(I)化合物，其中R₁和R₂之一为被卤素取代的噻吩基，R₁和R₂中另一个为取代的苯基，其中所述取代基与权利要求中定义相同，前提是所述苯基至少被氰基、羧基或(C_1－4)烷氧基羰基取代，这些化合物为CCR9活性抑制剂，可用于治疗疾病。
ccr9 活性抑制剂

[发明专利]CCR9活性抑制剂-CN200680048404.1无效
发明人： J·M·卡瓦利多埃雷拉;H·雅克施;P·莱尔;G·沃纳;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07D333/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中残基具有不同含义，其可用作药物。
ccr9 活性抑制剂

[发明专利]CCR9活性抑制剂-CN200680047805.5无效
发明人： J·M·卡瓦利多埃雷拉;H·杰克斯奇;P·莱尔;G·沃纳;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明公开式(I)化合物，其中R₁和R₂独立为取代的苯基，其中所述取代基与权利要求中定义相同，前提是至少一个取代基为氰基、羧基或(C_1－4)烷氧基羰基，这些化合物为CCR9活性抑制剂，可用于治疗疾病，特别是肠易激综合征。
ccr9 活性抑制剂

[发明专利]CCR9活性抑制剂-CN200680045869.1无效
发明人： J·M·卡瓦利多埃雷拉;H·雅克施;P·莱尔;G·维尔纳;A·温尼斯基 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开N－(苯磺酰基)－2，3－二氢－1H－吲哚及其作为治疗药物的用途，其中所述吲哚被氰基、羧基或烷基羰基氧基取代。
ccr9 活性抑制剂

[发明专利]作为趋化因子受体活性调节剂的芳基脲衍生物-CN200680039725.5无效
发明人： K·魏甘德;T·乌尔里奇;K·霍格诺尔;P·莱尔;R·贝克威斯 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-10-23 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：式(I)的化合物，其中取代基如上所述，用于治疗通过CCR3的作用介导的疾病，特别是炎性或阻塞性气道疾病。
作为因子受体活性调节剂芳基脲衍生物

[发明专利]介导CCR3相关病症的稠合咪唑衍生物的用途-CN200680031845.0无效
发明人： R·贝克威斯;K·霍格诺尔;J·L·詹金斯;P·莱尔;T·乌尔里奇;K·魏甘德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-08-31 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)化合物在例如用于治疗CCR3介导病症的药物的制备中的用途。
介导 ccr3 相关病症咪唑衍生物用途

[发明专利]3,4－二氢－苯并[E][1,3]嗪－2－酮类化合物-CN200680012149.5无效
发明人： A·比利希;H·格斯塔西;P·莱尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07D263/56 文献下载
摘要：本发明公开3，4－二氢－苯并[e][1，3]嗪－2－酮类化合物，例如，该类化合物是人巨噬细胞迁移抑制因子活性的调节剂。
酮类化合物

[发明专利]MIF抑制剂-CN200580034206.5无效
发明人： A·比利希;P·莱尔;H·格斯塔西 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-10-19 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及3，4－二氢－苯并[e][1，3]嗪－2－酮，其在氮原子上被未取代的或取代的(C_3－8)环烷基、(C_1－4)烷基(C_3－8)环烷基、(C_6－18)芳基或(C_6－18)芳基(C_1－4)烷基取代，本发明还涉及其作为药物的用途。
mif 抑制剂

[发明专利]作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的哌嗪基－或哌啶基胺─氨基磺酸酰胺-CN03808336.1无效
发明人： P·莱尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-03-27 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明涉及哌嗪基－或哌啶基胺－氨基磺酸酰胺以及它们用于制备治疗类固醇硫酸酯酶介导的疾病的药物中的用途。
作为类固醇硫酸酯酶抑制剂哌嗪基哌啶氨基磺酸酰胺

[发明专利]作为类固醇硫酸酯酶抑制剂的酰基磺酰胺化合物-CN02819757.7无效
发明人： A·霍瓦斯;P·莱尔;P·努斯鲍默;E·P·施赖纳 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2002-10-04 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： C07C311/51 文献下载
摘要：可用作药物的式I化合物，其中R₁是卤代烷基、链烯基、苯基、噻吩基、吡啶、苯并噻唑基、色满基(1，2－二氢苯并吡喃基)或(C_6－18)芳基，且R₁或R₂彼此独立地为被取代的(C_4－8)环烷基、被取代的桥连环烷基系、被取代的哌啶、被取代的四氢吡啶或被取代的桥连杂环系。
作为类固醇硫酸酯酶抑制剂酰基磺酰胺化合物

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