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[发明专利]作为CTPS1抑制剂的氨基嘧啶/吡嗪衍生物-CN201980063914.3有效
发明人： A·库杜斯;A·诺瓦克;D·卡森;E·布莱克姆;G·琼斯;J·维格勒沃斯;L·达菲;L·比尔克;P·乔治;S·阿赫麦德 -专利权人：斯泰普制药股份公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式(I)的化合物和相关方面。
作为 ctps1 抑制剂氨基嘧啶衍生物

[发明专利]含镁催产素制剂和应用方法-CN202310034499.7在审
发明人： D·卡森;D·C·约曼斯 -专利权人：三叉神经股份公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K38/095 文献下载
摘要：本申请涉及含镁催产素制剂和应用方法。公开了用于治疗自闭症谱系障碍、相关障碍和这种障碍的症状的方法和组合物，包括共同给予催产素肽和镁离子。催产素肽和镁离子的共同给予导致对减小患有自闭症谱系障碍的患者中的社交和沟通缺陷的协同或增强效果。
含镁催产素制剂应用方法

[发明专利]含镁催产素制剂和应用方法-CN201780036185.3有效
发明人： D·卡森;D·C·约曼斯 -专利权人：三叉神经股份公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K38/095 文献下载
摘要：公开的是用于治疗自闭症谱系障碍、相关障碍和这种障碍的症状的方法和组合物，包括共同给予催产素肽和镁离子。催产素肽和镁离子的共同给予导致对减小患有自闭症谱系障碍的患者中的社交和沟通缺陷的协同或增强效果。
含镁催产素制剂应用方法

[发明专利]具有抗炎性质的羧基衍生物-CN202080083315.0在审
发明人： M·L·库克;D·卡森;M·C·T·菲弗;T·M·沃夫;S·阿赫麦德;A·德西蒙内;B·J·特奥尔德 -专利权人：西特瑞治疗有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D271/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的用途：其中RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
具有性质羧基衍生物

[发明专利]含镁的催产素制剂和使用方法-CN201680013809.5有效
发明人： D·C·约曼斯;D·卡森;R·特鲁科特 -专利权人：三叉神经股份公司
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K38/095 文献下载
摘要：公开了含镁的催产素肽制剂或者包括催产素肽和镁盐的组合物，当被用于治疗疼痛时，其产生协同镇痛作用。还公开了用于治疗疼痛(比如偏头痛)的方法，其包括共施用催产素肽和镁盐。
含镁催产素制剂使用方法

[发明专利]作为人CTPS1抑制剂用于治疗增殖性疾病的N-(5-(6-乙氧基吡嗪-2-基)吡啶-2-基)-4-(2-(甲基磺酰胺基)嘧啶-4-基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺衍生物及相关化合物-CN202080041337.0在审
发明人： A·库杜斯;A·诺瓦克;D·卡森;E·布莱克姆;G·琼斯;J·维格勒沃斯;L·达菲;L·比尔克;P·乔治;S·阿赫麦德 -专利权人：斯泰普制药股份公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：作为人胞苷三磷酸合酶1(CTPS1)抑制剂的式(I)化合物，其用于治疗增殖性疾病，例如癌症，如白血病和淋巴瘤，例如炎性皮肤病，如银屑病，或例如多发性硬化症。本说明书公开了示例性化合物的合成和表征及其药理学数据(例如第64至80页；实施例；生物学实施例1和2；例如化合物P140、P231至P263；表1至10)。具体实例是例如：N‑(5‑(6‑乙氧基吡嗪‑2‑基)吡啶‑2‑基)‑4‑(2‑(甲基磺酰胺基)嘧啶‑4‑基)四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酰胺(式(II))，或1‑(2‑(环丙烷磺酰胺基)嘧啶‑4‑基)‑N‑(5‑(6‑乙氧基吡嗪‑2‑基)吡啶‑2‑基)环己烷‑1‑甲酰胺(式(III))。
为人 ctps1 抑制剂用于治疗增殖性疾病乙氧基吡嗪吡啶甲基胺基嘧啶吡喃

[发明专利]衣康酸衍生物和其于治疗发炎性疾病或与不良免疫反应有关的疾病的用途-CN202080032325.1在审
发明人： M·L·库克;D·卡森;M·C·T·法伊夫;B·J·特奥尔德;S·M·通;T·M·沃夫 -专利权人：西特瑞治疗有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C255/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(IW‑1)化合物和所述化合物于治疗或预防发炎性疾病或与不良免疫反应有关的疾病的用途：其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
衣康酸衍生物治疗发炎性疾病不良免疫反应有关疾病用途

[发明专利]零延迟数字助理-CN202110641837.4在审
发明人： W·F·斯塔希奥;D·卡森;R·达萨里;Y·金 -专利权人：苹果公司
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： G06F3/06 文献下载
摘要：本发明题为“零延迟数字助理”。一种电子设备可通过从麦克风捕获音频输入并使用第一处理器将表示所捕获的音频输入的音频数据写到存储缓冲器来实现零延迟数字助理。响应于在捕获音频输入时检测到用户输入，设备可确定用户输入是否满足预先确定的标准。如果用户输入满足标准，则设备可使用第二处理器基于存储缓冲器的内容的至少一部分来识别并执行任务。
延迟数字助理

[发明专利]零延迟数字助理-CN201680049880.9有效
发明人： W·F·斯塔希奥;D·卡森;R·达萨里;Y·金 -专利权人：苹果公司
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： G06F3/06 文献下载
摘要：本发明题为“零延迟数字助理”。一种电子设备可通过从麦克风捕获音频输入并使用第一处理器将表示所捕获的音频输入的音频数据写到存储缓冲器来实现零延迟数字助理。响应于在捕获音频输入时检测到用户输入，设备可确定用户输入是否满足预先确定的标准。如果用户输入满足标准，则设备可使用第二处理器基于存储缓冲器的内容的至少一部分来识别并执行任务。
延迟数字助理

[发明专利]稳定的嗜热菌蛋白酶水凝胶-CN201380069305.1有效
发明人：石磊;A·乔瓦诺维奇;D·卡森 -专利权人：史密夫和内修公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水凝胶，所述水凝胶包含包括非离子型纤维素醚的亲水性胶凝剂和活性嗜热菌蛋白酶，其中当在室温下储存6个月时，所述嗜热菌蛋白酶的蛋白水解活性不降低超过20％。
稳定嗜热菌蛋白酶凝胶

[发明专利]作为CTPS1抑制剂的氨基嘧啶衍生物-CN201880091502.6在审
发明人： A·库杜斯;A·诺瓦克;D·卡森;E·布莱克姆;G·琼斯;J·维格勒沃斯;L·达菲;L·比尔克;P·乔治;S·阿赫麦德 -专利权人：斯泰普制药股份公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：式(I)的化合物和相关方面。
作为 ctps1 抑制剂氨基嘧啶衍生物

[发明专利]MDM2-P53相互作用的异吲哚啉酮抑制剂和其制造方法-CN201880022720.4在审
发明人： S·霍华德;B·D·康斯;J·D·圣丹尼斯;C·M·格里菲斯-琼斯;S·D·西斯科克;R·S·霍维;A·R·伯恩斯;D·卡森;H·L·德克斯特;G·F·帕拉;J·P·沃茨;R·朱维尔;J·A·斯托克韦尔;K·L·赫斯特;I·A·勒马松;D·J·纳什;J·D·奥斯本;J·C·普列德;N·P·理查兹;A·M·杜马斯;B·C·毕舍普;D·帕瑞-琼斯;J·P·斯科特;M·S·肖恩穆安;P·R·穆伦斯;D·C·拉思伯里;D·J·迪克逊;M·J·冈特 -专利权人：阿斯泰克斯治疗有限公司;癌症研究技术有限公司
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备异吲哚啉‑1‑酮衍生物的方法，且确切地说，用于制备(2S，3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2，3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸的方法。本发明还涉及所述化合物(2S，3S)‑3‑(4‑氯苯基)‑3‑[(1R)‑1‑(4‑氯苯基)‑7‑氟‑5‑[(1S)‑1‑羟基‑1‑(噁烷‑4‑基)丙基]‑1‑甲氧基‑3‑氧代‑2，3‑二氢‑1H‑异吲哚‑2‑基]‑2‑甲基丙酸和其盐的结晶形式。
氯苯基甲基丙酸甲氧基异吲哚丙基羟基制备结晶形式酮衍生物异吲哚啉

[发明专利]稳定的嗜热菌蛋白酶水凝胶-CN201811455093.1在审
发明人：石磊;A·乔瓦诺维奇;D·卡森 -专利权人：史密夫和内修公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种水凝胶，所述水凝胶包含包括非离子型纤维素醚的亲水性胶凝剂和活性嗜热菌蛋白酶，其中当在室温下储存6个月时，所述嗜热菌蛋白酶的蛋白水解活性不降低超过20％。
嗜热菌蛋白酶水凝胶非离子型纤维素醚蛋白水解活性亲水性胶凝剂储存

[发明专利]用于递送活性剂的可溶解的形成凝胶的膜-CN201480015922.8有效
发明人：石磊;A·乔瓦诺维奇;D·卡森 -专利权人：史密夫和内修公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： A61L15/38 文献下载
摘要：本发明公开的是可溶解的、形成凝胶的膜，以及使用其的方法，所述形成凝胶的膜包含水溶性纤维素醚、亲水性流变学改性剂和活性蛋白质水解酶或其它药物物质。所述形成凝胶的膜具有小于15％(重量/重量)的含水量，并且当其与水或其他水性介质接触时，所述形成凝胶的膜能够形成水凝胶。本发明所公开的膜以提供所述酶的均匀递送的方式实现稳定的蛋白质水解酶递送至期望的作用部位。
用于递送活性剂可溶解形成凝胶

[发明专利]含有蜂蜜曲霉蛋白酶的伤口清创组合物和使用其治疗伤口的方法-CN201280034373.X无效
发明人：磊·石;A·乔瓦诺维奇;D·卡森 -专利权人：史密夫和内修整形外科股份公司
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：含有蛋白水解酶蜂蜜曲霉蛋白酶(Seaprose)的伤口清创组合物及所述组合物在用于伤口的酶促清创的伤口治疗中的用途。
含有蜂蜜曲霉蛋白酶伤口组合使用治疗方法

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