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[发明专利]咔唑-苯并咪唑偶联类化合物及其应用-CN202310848110.2在审
发明人： 魏涌标;吴贝贝;闫丽 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种咔唑‑苯并咪唑偶联类化合物，该化合物的通式为(I)：#imgabs0#式中，R1、R2、R3相同或不同，且分别独立选自氢，C1～20的直链、支链或成环的烷基，含有N、O、S或卤素的C1～20的直链、支链或成环的烷基，含有N、O、S或卤素的C1～25的直链、支链或成环的烷基，含有取代基的C2～20的含有N、O或S的杂环基，含有取代基的C6～20的芳基，烷基取代的氨基，C‑6的烷基双取代氨基，氨基，氰基，羟基，羧基，酯基，酰胺，甲酰胺基，甲酯基或异丙基中的一种；X代表C、N、O或S。本发明提供的咔唑‑苯并咪唑偶联类化合物具有抗肿瘤活性强而毒性小等优点。
咔唑苯并咪唑偶联类化合物及其应用

[发明专利]一种基于苯并噻唑联杂环的半花菁类化合物及其制备方法与应用-CN202010138583.X有效
发明人：上官棣华;卢珊珊;张楠;魏涌标;刘祥军 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苯并噻唑联杂环的半花菁类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构式式如式I所示：该化合物的制备方法，包括如下步骤：以式Ⅱ所示的苯并噻唑类化合物与卤代烷RbX进行烷基化反应，得到取代的苯并噻唑类化合物，然后与N‑乙基咔唑‑3‑甲醛进行Knoevenagel缩合反应，即得。本发明合成制备步骤简单易行、原料廉价易得，作为探针结构稳定、具有高特异性，可用于特异性检测核酸的G‑四链体和双螺旋的二级结构。所述探针对核酸二级结构的检测方法具有价格低廉、操作简便，选择性好，快捷的优点，克服了其他检测方法价格昂贵、设备要求高及技术操作相对复杂的缺点。
一种基于噻唑联杂环半花菁类化合物及其制备方法应用

[发明专利]方酸染料类化合物、制备方法及用途-CN201610991979.2在审
发明人：上官棣华;魏涌标;刘祥军;沈璐瑶;张鑫;邴涛 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明提出了方酸染料类化合物、制备方法及用途。该方酸染料类化合物为式I所示的化合物，其中的R₁和R₂、m以及n具有说明书中所记载的含义。该方酸染料类化合物具有吸收波长长、吸收强度高、生物毒性小等特点，能够满足光敏剂的要求。
方酸染料类化合物制备生物毒性吸收波长光敏剂吸收

[发明专利]磷酸酯化龙眼肉多糖及其合成方法-CN201210305405.7有效
发明人：李雪华;宁苑灵;蒋洁;肖庆;何舟;蒙法艳;唐小丽;黄燕军;李福森;魏涌标 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2012-08-24 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种磷酸酯化龙眼肉多糖，由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸、果糖和山梨糖组成，磷酸酯化龙眼肉多糖的分子量为112518.5。磷酸酯化龙眼肉多糖的合成方法，包括如下步骤：（1）龙眼肉多糖分离提取，（2）除蛋白及色素，（3）龙眼肉多糖二乙胺基乙基纤维素柱分级纯化，（4）龙眼肉多糖丙烯葡聚糖凝胶S-300HR柱纯化。(5)用磷酸酯化试剂POCl3对龙眼肉多糖进行酯化。采用本发明能够用人工合成的方法制备磷酸酯化龙眼肉多糖，制备得的多糖含有葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸、果糖和山梨糖。
磷酸酯化龙眼多糖及其合成方法

[发明专利]以曲酸衍生物为配体的钒类配位化合物及制备方法与应用-CN201010133380.8有效
发明人： 魏涌标;杨晓达 -专利权人：北京大学
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07F9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种以曲酸衍生物为配体的钒类配位化合物及制备方法与应用。本发明提供一种如通式(B)的化合物。其化合物的制备方法是用抗氧剂与曲酸形成有机小分子配体，然后再与钒氧离子形成新的有机钒类化合物。本发明的化合物，解决了钒类化合物容易产生自由基，造成氧化应激而带来的毒性问题，通过曲酸与抗氧化剂形成有机小分子配体，该配体再与硫酸氧钒的钒氧离子形成新型有机钒类化合物。经动物实验证明，本发明的以曲酸衍生物为配体的钒类配位化合物具有明显的降低血糖的作用，且毒性较小。通式(B)的化合物为：(B)，其中，R为H或OH或OMe。
衍生物钒类配位化合物制备方法应用

[发明专利]9－胺基烷酰胺基－1－氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用-CN200710027048.1无效
发明人：古练权;唐煌;黄志纾;魏涌标;宁方贤;黄世亮 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-03-02 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种9－胺基烷酰胺基－1－氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法以及其作为乙酰胆碱酯酶抑制剂药物的应用。实验证明，本发明的9－胺基烷酰胺基－1－氮杂苯并蒽酮衍生物对乙酰胆碱酯酶具有很强的抑制性能及很好的抑制选择性，其对乙酰胆碱酯酶的抑制能力比对丁酰胆碱酯酶的抑制活性高出1000多倍。表明该类化合物具有发展成为治疗阿尔茨海默病(Alzheimer Disease，AD)和脑血管痴呆等疾病药物的应用前景。所述衍生物的通式如上式所示，n、NR具有说明书中定义。
胺基氮杂苯衍生物及其合成方法应用