本发明属于基因工程及生化检测技术领域，具体涉及一种突变胱硫醚β裂解酶及其制备方法和应用，突变胱硫醚β裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，由氨基酸序列如SEQ IDNo：1所示、核苷酸序列如SEQ ID No：2所示的胱硫醚β裂解酶突变获得，突变位点为V27P，G191P，应用于同型半胱氨酸检测试剂盒中。本发明制备的突变胱硫醚β裂解酶具有酶活高、热稳定性优的优势，将该活性高、稳定性优的突变CBL应用到Hcy检测试剂中，能够很好的通过热稳定性、准确性验证，制得的同型半胱氨酸检测试剂盒具有活性高、投料量少、稳定性好等优点。
本发明公开一种HCMV重组抗原、其制备方法及应用，属于生物工程技术领域。本发明所述的HCMV重组抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，其中，从N‑末端到C‑末端依次含有人类巨细胞病毒pp150蛋白从N‑末端第977位到第1017位的41个氨基酸、gp52蛋白从N‑末端第269位到第375位的107个氨基酸、gB蛋白从N‑末端第22位到第88位的67个氨基酸以及gB蛋白从N‑末端第783位到第904位的122个氨基酸。所述HCMV重组抗原具有较好的抗原性和特异性，能快速检测人体血清，并依此判断人体是否感染人巨细胞病毒，从而为人巨细胞病毒的快速诊断和此类疾病的防控提供了技术支持。
本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种Taq酶突变体及其应用。具体技术方案为：一种Taq酶突变体，所述Taq酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。本发明对野生型Taq酶进行定向进化，提供系列适合于ARMS‑qPCR的Taq酶，相比于野生型Taq酶,其3’端错配识别能力显著高于野生型Taq酶。本发明的聚合酶可以包含在反应混合物和/或试剂盒中。另外，本发明公布的针对ARMS Taq酶优化的最适缓冲体系，可以显著提高ARMS‑qPCR的特异性和扩增效率。
