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[实用新型]一种新型快速便携式可折叠恒温LED紫外消毒器-CN202021467566.2有效
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61L2/10 文献下载
摘要：一种新型快速便携式可折叠恒温LED紫外消毒器，涉及消毒器械技术领域，紫外消毒器包括盒体以及盒盖，盒体包括端板、多个框架单体以及多个伸缩连接件，框架单体、伸缩连接件沿盒体的长度方向依次间隔设置且伸缩连接，且框架单体通过伸缩连接件与端板、盒盖伸缩连接，端板、盒盖上设有恒温加热消毒组件，框架单体上设有紫外消毒组件，盒盖上设有指示灯组以及控制开关组，指示灯组包括加热指示灯、UV指示灯，控制开关组包括加热开关、UV开关，加热指示灯、加热开关均与恒温加热消毒组件连接，UV指示灯、UV开关均与紫外消毒组件连接，该紫外消毒器可折叠，便于携带，且操作简单，可在两种消毒模式任意切换实现对物品的消毒。
一种新型快速便携式可折叠恒温 led 紫外消毒器

[实用新型]一种防护鼻罩-CN202021475087.5有效
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A62B23/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防护鼻罩，包括：左鼻罩、右鼻罩和连接部，连接部的一端与左鼻罩连接，连接部的另一端与右鼻罩连接；左鼻罩和右鼻罩均包括：固定部、过滤垫和过滤部，固定部与左鼻孔的内侧或右鼻孔的内侧相紧贴，过滤垫设于过滤部内，过滤部设于固定部远离左鼻孔或右鼻孔的一侧，连接部与过滤部连接，固定包括若干固定段，每一固定段的一端均与过滤部的一端连接，若干固定段沿左鼻孔或右鼻孔的内侧环向均匀布置。通过对本实用新型的应用，为鼻腔提供了良好的防护，并通过过滤垫防止病毒以及花粉颗粒的进入，且在使鼻罩稳定放置于鼻腔内的同时避免了鼻罩塞于鼻孔内时给鼻腔带来由内向外的胀痛感。
一种防护

[发明专利]一种脑卒中用药基因位点联合检测的方法及其引物组、探针组和试剂盒-CN202010719690.1在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明的涉及一种用于脑卒中用药基因位点联合检测的引物组及探针组，利用生物信息学知识和相关生物信息学软件，对公开数据库中所能检索到的多个SNP位点序列信息进行同源性分析、周边SNP分析、频度分析、碱基含量分析及SNP周边序列分析后，设计特异的PCR引物及基因型特异性的荧光标记探针系统并进行优化，所述引物组序列为SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:128；所述探针组序列为SEQ ID NO:129‑SEQ ID NO:256；再涉及一种用于脑卒中用药基因位点联合检测的试剂盒；还涉及一种脑卒中用药基因位点联合检测的方法。本发明利用基于OpenArray纳升流控芯片的实时荧光定量PCR检测技术实现脑卒中用药SNP位点的检测分型，其优势在于通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快。
一种脑卒中用药基因联合检测方法及其引物探针试剂盒

[外观设计]基因检测报告包装盒-CN201930402351.9有效
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：基因检测报告包装盒。2.本外观设计产品的用途：盛放基因检测报告的盒子。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
基因检测报告包装

[实用新型]一种新型微量采血管-CN201922217828.3有效
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61B5/151 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型微量采血管，包括管体、管帽、储血泡一、储血泡二、中空吸管、信息填写区、保温机构、内塞和硅胶材质内突，本实用新型微量采血管令采集、处理、保存少量血液的系列操作更加简便，减少现有的采血方法的繁杂手工操作，节约中间时间，携带方便，安全可靠，并保证血液的采集量，提高检出率，分次检测不易出错，减少交叉感染，令异地送检更加方便安全，并且让资料收集与采样过程结合的更加紧密，大幅降低资料缺失和出错的可能性，并且在长时间运输或温度较低时可对血液进行保温。
一种新型微量血管

[外观设计]包装盒（检测采样包）-CN201930360606.X有效
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：包装盒（检测采样包）。2.本外观设计产品的用途：盛放检测物品。3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。5.无设计要点故省略，省略左视图;无设计要点故省略，省略右视图。
包装检测采样

[发明专利]一种孕期叶酸代谢、钙代谢及H型高血压联合检测方法-CN201910624055.2在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种孕期叶酸代谢、钙代谢及H型高血压联合检测方法，利用生物信息学知识和相关生物信息学软件，对公开数据库中所能检索到的多个SNP位点(rs1051266、rs1544410、rs1801131、rs1801133、rs2234693、rs9340799、rs731236、rs7975232、rs1801394)序列信息进行同源性分析、周边SNP分析、频度分析、碱基含量分析及SNP周边序列分析后，设计特异的多重PCR引物系统及多重LDR探针系统并进行优化。本发明利用多重PCR‑LDR技术结合遗传分析仪的毛细管电泳技术进行片段长度分析实现SNP的检测分型，其优势在于通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快的优点。
联合检测叶酸代谢钙代谢高血压毛细管电泳技术生物信息学软件多重PCR引物生物信息学同源性分析含量分析技术结合频度分析探针系统序列分析序列信息遗传分析多重LDR 多重PCR 灵敏度检测分型碱基通量检索数据库优化分析

[发明专利]一种LCT基因突变的检测方法及其引物组-CN201810143745.1在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于LCT基因突变的检测方法及其引物组。本发明对LCT基因的2个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为先天性乳糖酶缺乏症遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变引物组多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估乳糖酶缺乏样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断突变位点医学领域灵敏度新途径遗传学通量位点引物测试基因疾病分析

[发明专利]一种SLC25A13基因突变的检测方法及其引物组-CN201810142739.4在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测SLC25A13基因突变的方法及其引物组。本发明对希特林蛋白缺乏症相关SLC25A13基因的5个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为希特林蛋白缺乏症遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变缺乏症引物组蛋白多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断突变位点医学领域灵敏度新途径遗传学通量位点引物测试基因疾病分析

[发明专利]一种SERPINA1基因突变的检测方法及其引物组-CN201810143204.9在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于SERPINA1基因突变的检测方法及其引物组。本发明对SERPINA1基因的7个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为α1‑抗胰蛋白酶缺乏症遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变引物组多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估抗胰蛋白酶样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断突变位点医学领域灵敏度缺乏症新途径遗传学通量位点引物测试基因疾病分析

[发明专利]一种PAH基因突变的检测方法及其引物组-CN201810143266.X在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测PAH基因突变的方法及其引物组。本发明对苯丙酮尿症致病基因PAH的7个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为苯丙酮尿症遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测苯丙酮尿症引物组突变多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断突变位点医学领域致病基因灵敏度新途径遗传学通量位点引物测试疾病分析

[发明专利]一种G6PD基因突变的检测方法及其引物组-CN201810143302.2在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-02-11 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于G6PD基因突变的检测方法及其引物组。本发明对G6PD基因的4个热点突变位点的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶缺乏症遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变引物组多重PCR扩增分子生物学葡萄糖半导体芯片分析和评估磷酸脱氢酶样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断突变位点医学领域灵敏度缺乏症新途径遗传学通量位点引物测试基因疾病分析

[发明专利]一种SMN1基因突变的检测方法及其引物组-CN201810040639.0在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测SMN1基因突变的方法及其引物组。本发明对脊髓性肌萎缩症（SMA）相关SMN1基因外显子7和外显子8缺失突变区域的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为SMA的遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变引物组脊髓性肌萎缩症多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估基因外显子样本基因组测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断缺失突变医学领域灵敏度外显子新途径遗传学通量位点引物测试疾病分析

[发明专利]一种NOTCH3基因突变的检测方法及其引物组-CN201810040729.X在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于检测NOTCH3基因突变的方法及其引物组。本发明对NOTCH3基因突变区域的核酸序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定位点经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为显性遗传性脑血管病伴皮质下梗死和白质脑病（CADASIL）的遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测基因突变引物组多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估样本基因组白质脑病测序技术核酸序列基因技术理论基础临床诊断脑血管病医学领域皮质灵敏度新途径遗传性遗传学通量位点引物测试疾病分析

[发明专利]ALS相关SOD1基因突变的检测方法及其引物组-CN201711493145.X在审
发明人： 裘敏燕 -专利权人：上海联吉医学检验所有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学基因技术领域和医学领域，具体公开了一种用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）相关SOD1基因突变的检测方法及其引物组。本发明对ALS相关SOD1基因突变区域序列进行分析，设计相应的引物，对样本基因组DNA特定区域序列经过多重PCR扩增，最后以Ion Torrent半导体芯片测序技术进行检测。本发明的检测方法具有通量大，特异性及灵敏度高，结果稳定，重复性好，检测速度快等优点。为肌萎缩侧索硬化症的遗传学方面的检测、测试、分析和评估提供了一条快速、可靠、准确的新途径，从而为该类疾病的临床诊断提供理论基础。
检测肌萎缩侧索硬化症引物组突变多重PCR扩增分子生物学半导体芯片分析和评估样本基因组测序技术基因技术理论基础临床诊断区域序列突变区域医学领域灵敏度新途径遗传学通量引物测试疾病分析

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