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[发明专利]白藜芦醇糖苷类衍生物、制备和用途-CN202011098889.3有效
发明人：栗进才;黄鹏;周国勤;汪电雷;牛倩;葛为为 -专利权人：牛倩
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类白藜芦醇糖苷类衍生物，可用用于治疗骨关节炎，本发明还公开了其制备方法还有它们的药物组合物。本发明公开的化合物I、II具有治疗因增龄、肥胖、劳损、创伤、关节先天性异常、关节畸形、免疫功能异常等诸多因素引起的关节软骨退化损伤、关节边缘和软骨下骨反应性增生性骨关节炎疾病的用途。
藜芦糖苷衍生物制备用途

[发明专利]一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用-CN202310901772.1在审
发明人： 汪电雷;张苗苗;金卫民;杨侯媛;李泽庚;李真宝;孙念霞;韩智莉;束成林 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫杉醇干粉吸入剂、其制备方法及应用，所述紫杉醇干粉吸入剂包括：ⅰ)环糊精金属有机骨架；和ⅱ)负载于所述环糊精金属有机骨架中的紫杉醇。本发明采用具有生物相容性和多孔性结构的环糊精金属有机骨架作为新的药物载体首次对紫杉醇进行包载制成干粉吸入剂，克服了紫杉醇水溶性和生物利用度低的问题，经肺部给药后，直接主动靶向肺部，增加肺部肿瘤部位的血药浓度，减少药物在其他组织的分布，从而提高药物疗效，减少全身副作用。同时干粉吸入的方式避免了首关代谢而有利于药物的稳定，且无创给药途径增加了患者治疗的顺应性。本发明为肺部给药系统的研究提供了新思路，具有广阔的临床应用前景。
一种紫杉醇干粉吸入制备方法应用

[发明专利]一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法-CN202310328209.X在审
发明人： 汪电雷;陈月;刘森;汪建英;葛廷雨;孙念霞;韩智莉 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米粒及其制备方法，所述制备方法包括：步骤S1、ALG水溶液的制备：将适量ALG粉末溶解在超纯水中，用酸溶液调节pH，并超声，获得ALG水溶液；步骤S2、CS溶液的制备：称取适量CS粉末，溶解于酸溶液中，用碱溶液调节pH，并超声，获得CS溶液；步骤S3、中华眼镜蛇神经毒素纳米粒的制备：将NANT粉末溶解在乙醇中，以一定速度滴入ALG水溶液中，先搅拌，再超声；然后将CS溶液滴入含NANT溶液的ALG水溶液中，在室温下搅拌设定时间，并超声，获得纳米粒悬浮液。该方法解决了注射剂的顺应性差、副作用大的问题，也解决了神经毒素口服被胃蛋白酶降解的问题。具有给药方便，安全性高，顺应性好，提高生物利用度的优点。
一种 ph 敏感口服中华眼镜蛇神经毒素纳米及其制备方法

[发明专利]基于MIL-100(Fe)的白花前胡甲素（PA）干粉吸入剂、制备方法和应用-CN202310328364.1在审
发明人： 汪电雷;葛廷雨;汪建英;陈月;金卫民;束成林;李颖 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于干粉吸入剂技术领域，特别涉及一种基于MIL‑100(Fe)的白花前胡甲素(PA)干粉吸入剂、制备方法和应用，本发明采用无氢氟酸水热法合成MIL‑100(Fe)为药物载体，再将白花前胡甲素(PA)作为模型药物包埋在可吸入大小的MIL‑100(Fe)微粒中制备成干粉吸入剂，可用于治疗支气管哮喘，干粉吸入剂与气雾剂和雾化吸入剂相比，具有不含推进剂、携带方便、操作简单、设备成本低、稳定性好等优点。
基于 mil 100 fe 白花前胡 pa 干粉吸入制备方法应用

[发明专利]新型壳聚糖包裹的金纳米团簇材料及其制备方法、应用-CN202211719097.2在审
发明人：韩智莉;王梦媛;汪电雷 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B22F1/054 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料检测AFB1的技术领域，具体公开了一种新型壳聚糖包裹的金纳米团簇材料及其制备方法、应用，所述新型壳聚糖包裹的金纳米团簇材料由壳聚糖和所述壳聚糖包覆的AuNCs纳米簇组成，利用多孔材料的空间限域效应来提高ECL效率。本发明制备的新型金属纳米团簇材料具有良好的生物兼容性、成膜性和丰富的结合位点，易于修饰生物分子，进而用于构建稳定的传感界面。基于此，可以组装无标记电化学发光免疫传感器，实现了中药材中黄曲霉素度B1超高灵敏度、快速、准确和低成本检测，所构建的传感平台还可拓宽至中药中其它低含量有毒有害物质的分析，对于中药材质量的监控具有重要意义。
新型聚糖包裹纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种桔梗育苗基质及其制备方法-CN202211173803.8在审
发明人：黄和平;汪电雷;黄鹏;张晓军;栗进才;牛倩;杨维瀚;李胜 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01G24/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种桔梗育苗基质，由主料和添加剂组成，所述主料由粪便和秸秆发酵物、珍珠岩、碳化谷壳按体积比为(50‑70)：(15‑25)：(15‑25)组成；所述添加剂由多菌灵、生根粉、矮壮素和钕化合物组成，且以所述主料的总体积为基准，多菌灵的用量为1‑2g/m3主料、生根粉的用量为0.3‑0.5g/m3主料、矮壮素的用量为0.3‑0.5g/m3主料、钕化合物的用量为0.03‑0.05g/m3主料。本发明还公开了桔梗育苗基质的制备方法。本发明可以有效促进种苗根系生长，提高种苗质量，降低桔梗发病率，同时实现了家畜粪便无害化处理以及秸秆的有效利用。
一种桔梗育苗基质及其制备方法

[发明专利]一种决明子的生产方法-CN202211173802.3在审
发明人：黄和平;黄鹏;汪电雷;张晓军;栗进才;牛倩;杨维瀚;李胜 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种决明子的生产方法，在决明或小决明的初花期、盛花期、荚果发育期和膨大期各喷施一次营养生长调节剂；营养生长调节剂的组分为：核苷酸0.025‑0.1g/L、芸苔素内酯0.025‑0.1mg/L、大中微量元素0.05‑0.15g/L、氨基酸0.05‑0.15g/L。本发明能够显著提高决明子药材的产量和品质，并且具有操作简单，无毒、无害、无污染的优点。
一种决明子生产方法

[发明专利]一种结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶及其制备方法-CN202211012431.0在审
发明人：孙念霞;汪电雷;王重阳;韩智利;黄鹏 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶及其制备方法，包括以下步骤：将水溶性阿拉伯木聚糖溶于水中，得到阿拉伯木聚糖溶液，然后加入戊聚糖酶，酶解反应，反应结束后沸水浴灭酶，冷却后依次加入葡萄糖、过氧化物酶和葡萄糖氧化酶，在室温下搅拌进行交联反应，得到结肠靶向阿拉伯木聚糖水凝胶。本发明的水凝胶具有良好的结肠靶向性能和高载药量、高药物释放率，其作为口服结肠靶向药物载体有着很好的应用潜力。
一种结肠靶向阿拉伯聚糖凝胶及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氯卡色林渗透泵控释制剂及其制备方法-CN202110021875.X有效
发明人： 汪电雷;黄鹏;蒋成君;王重阳;周丽 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸氯卡色林渗透泵控释制剂及其制备方法，所述盐酸氯卡色林渗透泵控释制剂为盐酸氯卡色林渗透泵控释片剂，包括片芯和包裹在片芯外围的控释半透包衣膜。本发明的盐酸氯卡色林渗透泵控释制剂能够在胃肠道的环境中缓慢、稳定释放，服用简单，服用药效明显。
一种盐酸氯卡色林渗透控释制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病伴血管并发症的药物组合物-CN202210042656.4在审
发明人：徐麟;汪电雷;徐国兵 -专利权人：安徽省食品药品检验研究院(安徽国家农副加工食品质量监督检验中心)
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K36/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗糖尿病伴血管并发症的药物组合物，涉及中药制药技术领域，所述药物组合物由活性成分以及药学上可接受的辅料组成，所述活性成分为前胡总香豆素提取物；本发明的药物组合物具有抗糖尿病伴血管并发症的作用，由于前胡总香豆素对高糖诱导的HUVECs有保护作用，其作用机制与其可抑制Bax表达，促进Bcl‑2的表达，从而降低Bax/Bcl‑2的水平，抑制细胞凋亡有关。
一种治疗糖尿病血管并发症药物组合

[发明专利]一种以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基-CN202010668558.2有效
发明人：黄和平;汪电雷;黄鹏;彭华胜 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，每1000mL所述培养基含有6‑苄氨基腺嘌呤1.5‑2.5mg、激动素0.5‑1.5mg、吲哚乙酸0.2‑0.4mg、椰乳120‑160mg、琼脂粉3‑5g、蔗糖28‑34g，余量为基础培养基。本发明的以芽尖为外植体的前胡丛生芽培养基，能够大幅度提高前胡芽尖为外植体进行前胡丛生芽诱导的诱导率，提高了生产效率，节约了生产成本。
一种外植体前胡丛生培养基

[发明专利]一种前胡生根培养基-CN202010668177.4有效
发明人：黄和平;黄鹏;汪电雷;彭华胜 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种前胡生根培养基，每1000mL所述生根培养基含有α‑萘乙酸0.1‑0.3mg、吲哚乙酸0.1‑0.3mg、水溶性含钕化合物0.10‑0.18mM、生根粉0.2‑0.8mg、琼脂粉3‑5g、蔗糖28‑34g，余量为基础培养基。本发明的培养基可以将前胡试管苗生根率提高到90％以上，同时单株发根数也提高到5条以上，可以大大提高前胡试管苗移栽成活率。
一种前胡生根培养基

[发明专利]一种空载相转化水凝胶微针、中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针及其制备方法和应用-CN202110876432.9在审
发明人： 汪电雷;许玲玲;赵亚男;黄鹏;卢丹 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种空载相转化水凝胶微针、中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针及其制备方法和应用，空载相转化水凝胶微针以聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液(84/16，w/w)作为针体原料，中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针以载药溶液(中华眼镜蛇神经毒素药物原液和质量比浓度为84/16的聚乙烯醇/葡聚糖混合溶液)为针体原料，通过离心法制得微针针体部分，以聚乙烯醇水溶液(18％，w/w)为黏连层溶液，聚乙烯醇水溶液(25％，w/w)为背衬层，通过反复冷冻‑解冻、干燥，制得相应微针；本发明制备的中华眼镜蛇神经毒素相转化水凝胶微针可明显增加神经毒素的皮肤渗透率，实现缓释和高效经皮给药，空载或载药相转化水凝胶微针或其制备方法可用于制备经皮给药镇痛制剂。
一种空载转化凝胶中华眼镜蛇神经毒素及其制备方法应用

[发明专利]一种异硫氰酸烯丙酯的CD-MOF制剂、方法及应用-CN202110559144.0在审
发明人： 汪电雷;张敏;李泽庚 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种异硫氰酸烯丙酯的CD‑MOF制剂、方法及其应用，所述制剂以γ‑CD‑MOF为载体载入异硫氰酸烯丙酯，所述制剂的制备方法包括以下步骤：选用β‑CD、γ‑CD为有机配体合成β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF晶体；调节β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF晶体至中性；以中性的β‑CD‑MOF、γ‑CD‑MOF为载体对异硫氰酸烯丙酯进行载药得到β‑CD‑MOF‑AITC和γ‑CD‑MOF‑AITC；所述制剂质量评价方法从粉体学性质、体外释放、细胞毒性和肺局部耐受性逐一评价，本发明的制剂可应用于制备治疗COPD的药物或试剂盒中，也可作为用于制备治疗COPD药物制剂、医疗器械或消毒用品中。
一种氰酸烯丙酯 cd mof 制剂方法应用

[发明专利]一种石斛保鲜工艺-CN202110021922.0在审
发明人：彭华胜;汪电雷;黄鹏;黄和平 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A23L3/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种石斛保鲜工艺，包括：鲜石斛的预处理；第一次预冻结处理；第一次冻干处理；浸泡或喷涂保鲜液；浸泡或喷涂保鲜液后，恒温干燥处理，或进行第二次预冻结处理及第二次冻干处理。本发明的石斛保鲜工艺，通过将真空干燥工艺与涂膜保鲜有机结合，解决了真空冷冻干燥后，石斛的持久保鲜的问题。
一种石斛保鲜工艺

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