本发明公开了梨PbrNSC基因及其应用。一个分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞次生细胞壁发育的PbrNSC基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。通过在梨果实中瞬时过量表达以及基因沉默技术，证实了PbrNSC可以改变果实石细胞次生细胞壁中纤维素和木质素的积累过程；过表达PbrNSC的转基因拟南芥花序茎中，纤维素、木质素及G型木质素单体含量显著增加，导管和束间细胞的次生细胞壁显著加厚。由此证明PbrNSC基因参与调控梨果实石细胞次生细胞壁的形成。
本发明公开了梨PyBBX24基因单碱基突变的应用。一种分离自‘Max Red Bartlett’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyBBX24C544T，核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。经分子生物学功能验证，表明本发明克隆的PyBBX24C544T基因具有促进花青苷合成的功能，该基因在其编码区域的第544位单碱基C到T的突变与梨果皮色泽获得性变异紧密关联。该基因的发现，为分子育种提供更高效地途径，为促进花青苷合成的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于提高果实品质和营养价值，降低农业成本和实现环境友好。
本发明公开了梨PbrCPK28基因及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实糖积累的PbrCPK28基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在梨果实中瞬时过量表达，证实了PbrCPK28可以改变果实糖含量的高低。对PbrCPK28、PbrTST4和PbrVHA‑A1基因的深入研究，以及CPK‑TST‑VHA‑A1调控路径的构建，揭示了梨果实糖分积累的分子基础。PbrCPK28基因及其糖分调控机制解析，不仅为梨果实糖品质的改良提供了遗传资源，也为提高其他果树的果实糖分含量提供有价值的参考。
本发明公开了梨PbrSTONE基因及其应用。一种分离自‘砀山酥梨’具有调控梨果实石细胞发育的PbrSTONE基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过在梨果实中瞬时过量表达以及基因沉默技术，证实了PbrSTONE可以改变果实石细胞和木质素的积累过程；过表达PbrSTONE的转基因拟南芥花序茎中，木质素含量及其G型单体显著增加，同时木质化束间纤维细胞层数增多，导管细胞的次生细胞壁显著加厚。由此证明PbrSTONE基因参与调控梨果实石细胞木质素的形成。
本发明公开了梨转录因子PyHY5及其重组表达载体的应用。一种分离自‘红早酥’梨具有促进梨果皮花青苷生物合成功能的转录因子PyHY5基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示，其编码的氨基酸序列为序列表SEQ ID No.2所示。通过农杆菌介导遗传转化方法将转录因子PyHY5与PyMYB114共转化草莓和梨果实，经生物学功能验证，表明本发明克隆的PyHY5基因与其辅助因子PyMYB114共同作用促进梨果皮花青苷转运的功能。PyHY5新功能的发现，为促进梨果皮花青苷积累的分子育种提供新的基因资源，为实施绿色农业提供新的遗传资源，该遗传资源的开发利用有利于降低农业成本和实现环境友好。
