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[发明专利]利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接的应用-CN201710805888.X有效
发明人：李晓萌;王娅;汪小莞;沈晓延;李佳乐;刘孜育;宋润敏;王立春;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及利用养血清脑颗粒调控BACE1选择性剪接机制及应用。养血清脑颗粒有很好的改善脑缺血和神经细胞营养作用，基于其具有显著清除AD模型小鼠大脑β‑淀粉样斑块的作用，显著改善AD小鼠的记忆和认知能力，本发明通过细胞学和分子学方法研究养血清脑颗粒具有调控BACE1的选择性剪接的重要功能，产生一种短型47KD(432个氨基酸)的BACE1亚型分子，为养血清脑颗粒药物的研发以及阿尔茨海默症的治疗提供新型的分子靶点。
利用养血颗粒调控 bace1 选择性剪接应用

[发明专利]抑制大脑中Aβ累积的BACE1亚型的功能研发及应用-CN201710804736.8有效
发明人：李晓萌;王娅;李佳乐;汪小莞;刘孜育;姜波;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于生物工程中的DNA重组技术领域，涉及本发明属于生物工程技术领域，具体是基于BACE1选择性剪接机制的基因重组出一种对APP病理切割拮抗作用和Aβ形成抑制作用的47KD亚型的BACE1，通过ELISA实验检测47KD亚型BACE1对Aβ1‑40和Aβ1‑42生成的促进作用，并通过行为学实验验证其对AD鼠记忆损伤的校正作用，最后通过病理学实验验证其对脑内Aβ形成的校正作用。47KD亚型BACE1为AD分子靶点的深入研究及AD药物研发提供依据和线索。
抑制大脑累积 bace1 功能研发应用

[发明专利]复杂结构工频电场计算的粒子群优化模拟电荷法-CN201910740248.4在审
发明人：李永明;于金刚;徐禄文;邹岸新;汪小莞 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： G06F17/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种复杂结构工频电场计算的粒子群优化模拟电荷法，属于电气工程技术领域。复杂结构工频电场计算的粒子群优化模拟电荷法以下步骤：S1：传统优化模拟电荷法CSM；S2：粒子群优化算法PSO；S3：粒子群优化模拟电荷法PSO‑CSM。本优化模拟电荷法解决带电设施形状复杂或计算规模较大时，单独使用模拟电荷法难以找到较为合理的模拟电荷布置方式的难题。且连续运行结果基本稳定，均可保持较高的优化水平，具有较好的鲁棒性。
模拟电荷法粒子群优化复杂结构工频电场优化模拟电荷法粒子群优化算法布置方式带电设施单独使用电气工程模拟电荷形状复杂鲁棒性优化

[发明专利]元胞结构式功率模块3D封装构造-CN201611158120.X有效
发明人：曾正;陈昊;汪小莞 -专利权人：重庆大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： H01L23/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种元胞结构式功率模块3D封装构造，至少包括一个元胞，所述元胞包括上绝缘层、下绝缘层、设置于上绝缘层与下绝缘层之间的芯片组件和用于固定上绝缘层与下绝缘层并作为电极的电极组件；元胞式结构可以轻松实现电路拓扑任意串并联结构，元胞式结构组合而成的单元同样也可以实现串并联，极大的降低了模块设计的难度；芯片不需要焊接以及键合线，使用金属卡子作为电流的传导介质，可以有效降低回路的寄生参数；3D立体布局可以有效降低模块的体积，提高功率密度；元胞式结构的单元化设计可以避免多芯片串并联发热集中，散热难的问题，立体布局有利于模块的散热。
结构式功率模块封装构造

[发明专利]一种化合物在抑制淀粉样蛋白聚积治疗老年痴呆方面的应用-CN201810371294.7在审
发明人：李晓萌;王立春;汪小莞;李佳乐;兰传健;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了大黄素在拮抗β淀粉样蛋白聚积、改善认知记忆能力和减少老年斑方面的应用。阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种以神经细胞纤维缠结、β淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积和认知功能下降为病理特征的神经退行性疾病，其中Aβ蛋白胞外毒性聚积被认为是AD发病的主要环节之一。本发明发现大黄素能够显著抑制β淀粉样蛋白1‑42单体聚积形成纤维，并抑制β二级结构的形成，提高AD小鼠的空间记忆学习能力并能明显清除APP/PS1双转基因AD模型小鼠大脑组织中的淀粉样斑块，这说明大黄素能够应用于阿尔茨海默症的治疗和相关药物研发。
淀粉样蛋白聚积大黄素阿尔茨海默症老年斑神经退行性疾病应用认知记忆能力神经细胞斑块沉积病理特征大脑组织二级结构空间记忆老年痴呆模型小鼠认知功能纤维缠结学习能力药物研发淀粉样转基因斑块小鼠拮抗治疗纤维环节发现

[发明专利]一种化合物在改善认知记忆能力和减少老年斑方面的应用-CN201710848946.7在审
发明人：李晓萌;王立春;李晓春;汪小莞;李佳乐;刘孜育;魏溦;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明公开了Hispolon在改善认知记忆能力和减少老年斑方面的应用。阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种以神经细胞纤维缠结、β淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积和认知功能下降为病理特征的神经退行性疾病，其中Aβ蛋白胞外毒性聚积被认为是AD发病的主要环节之一。本发明发现Hispolon能够提高AD小鼠的空间记忆学习能力并能明显清除APP/PS1双转基因AD模型小鼠大脑组织中的淀粉样斑块，这说明Hispolon能够应用于阿尔茨海默症的治疗和相关药物研发。
一种化合物改善认知记忆能力减少老年斑方面应用

[发明专利]一种化合物在拮抗β淀粉样蛋白聚积方面的应用-CN201710852880.9在审
发明人：李晓萌;王立春;李晓春;李佳乐;汪小莞;刘孜育;魏溦;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明公开了Hispolon在拮抗β淀粉样蛋白1‑42聚积方面的应用。阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种以神经细胞纤维缠结、β淀粉样蛋白(Aβ)斑块沉积和认知功能下降为病理特征的神经退行性疾病，其中Aβ蛋白胞外毒性聚积被认为是AD发病的主要环节之一。本发明发现Hispolon能够抑制Aβ单体β折叠结构的形成、抑制Aβ单体形成寡聚体和纤维结构、抑制Aβ蛋白聚积形成寡聚体介导的神经细胞毒性损伤作用，这说明Hispolon能够应用于抑制β淀粉样蛋白1‑42的聚积效应。
一种化合物拮抗淀粉蛋白聚积方面应用

[实用新型]半导体功率模块3D封装构造-CN201621381082.X有效
发明人：陈昊;曾正;汪小莞;邵伟华;胡博容;冉立 -专利权人：重庆大学
申请日： 2016-12-15 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： H01L23/31 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种半导体功率模块3D封装构造，至少包括一个元胞，所述元胞包括上绝缘层、下绝缘层、设置于上绝缘层与下绝缘层之间的芯片组件和用于固定上绝缘层与下绝缘层并作为电极的电极组件；元胞式结构可以轻松实现电路拓扑任意串并联结构，元胞式结构组合而成的单元同样也可以实现串并联，极大的降低了模块设计的难度；芯片不需要焊接以及键合线，使用金属卡子作为电流的传导介质，可以有效降低回路的寄生参数；3D立体布局可以有效降低模块的体积，提高功率密度；元胞式结构的单元化设计可以避免多芯片串并联发热集中，散热难的问题，立体布局有利于模块的散热。
半导体功率模块封装构造

[发明专利]BACE1剪切型高效价抗体的制备及应用-CN201610410720.4在审
发明人：李晓萌;王娅;沈晓延;汪小莞;李晓春;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的BACE1剪切型高效价抗体及应用。利用基因工程技术将BACE1剪切型基因克隆到原核表达载体中，酶切鉴定后用重组质粒转化大肠杆菌，IPTG诱导产生GST‑BACE1_146‑189aa和GST‑BACE1_190‑214aa融合蛋白，以纯化的融合蛋白免疫新西兰兔制备抗血清并用ProteinA/G纯化。这两种抗BACE1剪切型多克隆抗体效价与特异性良好，可以应用于细胞中BACE1不同剪切型52KD、49KD的检测以及四种剪切型的区分，并能有效检出BACE1剪切型在不同细胞中的差异表达，对于系统研究BACE1功能及其在AD中的作用机制意义重大。
bace1 剪切高效抗体制备应用

[发明专利]利用GST 表达体系制备的hZimp10-N 端高效价抗体及应用-CN201310285508.6有效
发明人：李晓萌;汪小莞;程秀;赵兵;杨南扬;王娜;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的hZimp10-N端高效价抗体及应用。利用基因工程技术，将hZimp10基因N端克隆到原核表达载体中，经酶切鉴定后,用重组质粒转化大肠杆菌，并IPTG诱导产生GST-hZimp10融合蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰兔制备抗血清并用ProteinA/G纯化。抗体的效价及特异性采用ELISA和Western blot检测。该抗hZimp10多克隆抗体效价与特异性良好,可以应用于细胞中hZimp10蛋白的检测并能有效检出hZimp10蛋白在不同细胞中的差异表达，对于系统研究hZimp10蛋白功能及其在肿瘤细胞凋亡中的作用机制意义重大。
利用 gst 表达体系制备 hzimp10 高效抗体应用

[发明专利]利用GST表达体系制备的Fertilin Beta胞外段高效价抗体及应用-CN201210378465.1无效
发明人：李晓萌;杨百全;赵兵;伍贤军;缪璇;汪小莞;许莹;李江 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及利用GST表达体系制备的Fertilin Beta胞外段高效价抗体及应用。利用基因工程技术，将Fertilin Beta基因胞外段克隆到原核表达载体中，经酶切鉴定后，用重组质粒转化大肠杆菌，并IPTG诱导产生GST-Fertilin Beta融合蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰兔制备抗血清并用ProteinA/G纯化。抗体的效价及特异性采用ELISA和Western blot检测，并应用免疫荧光检测了Fertilin Beta蛋白特异性定位于精子头后部。该抗Fertilin Beta多克隆抗体效价与特异性良好，可以应用于细胞中Fertilin Beta蛋白的检测并能有效检出Fertilin Beta蛋白特异性定位于精子头后部，对于系统研究Fertilin Beta蛋白功能意义重大。
利用 gst 表达体系制备 fertilin beta 胞外段高效抗体应用

[发明专利]特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用-CN201010164851.1无效
发明人：李晓萌;张淑芝;汪小莞;关新刚;杨南扬;麻彤辉 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07K16/16 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，涉及特异序列基础的水通道蛋白4高效价抗体的制备及应用，利用基因工程技术，将小鼠AQP4基因近3′端亲水区克隆到原核表达载体中。经酶切和序列分析后，用重组质粒转化大肠杆菌，并经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导产生GST-AQP4融合蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰兔制备抗血清。抗血清的效价及特异性采用ELISA和Western blot检测。构建融合蛋白原核表达载体，可高效表达特异性的融合蛋白，获得抗GST-AQP4融合蛋白的高效价抗血清。该抗AQP4多克隆抗体效价与特异性均较良好，适合对AQP4的检测应用。为从蛋白水平深入研究AQP4功能提供了必要的实验工具。
特异序列基础通道蛋白高效抗体制备应用

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