本发明涉及一种抑制NAAA活性的药物筛选模型及其构建方法，包括，所述药物筛选模型为包含带有报告基因标签的NAAA慢病毒转染的HEK293T细胞，所述报告基为抗生物抗性基因，携带报告基因的质粒为pLV‑EF1‑puro cs2.0‑C‑Flag，其中，插入片段位置为3345bp‑4451bp，所述插入片段包括SEQ ID NO:1，本发明还涉及一种抑制NAAA活性的药物筛选模型构建方法，包括，构建重组质粒、培养HEK293T细胞、对HEK293T细胞进行转染，将转染后的HEK293T细胞加入NAAA底物‑buffer溶液建立NAAA抑制剂筛选模型。
本发明涉及一种(R)‑3‑氨基丁酸的合成与纯化方法。本发明首先提供一种新的氨基转移酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，该酶在不需要添加铵盐的情况下，即可有效催化巴豆酸合成(R)‑3‑氨基丁酸；本发明还提供一种高密度发酵方法，能使表达该氨基转移酶的工程菌在短时间内实现高密度生长，并且实现氨基转移酶的高效表达；本发明还提供一种(R)‑3‑氨基丁酸的分离和纯化方法，无需复杂的不同级别的膜处理设备，即可简单高效地获得纯度高于99％的(R)‑3‑氨基丁酸。
