本发明涉及一种抗SARS‑CoV‑2S1‑RBD单克隆抗体28D9，其重链为IgG1型，轻链为Kappa型，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该抗体具有天然构象表位，与SARS‑CoV‑2S1蛋白及SARS‑CoV‑2S1‑RBD均具有良好的反应原性，具有高特异性、高灵敏度、高效价等特性。本发明基于SARS‑CoV‑2S1蛋白抗原表位建立了一种双抗体夹心ELISA检测方法，可用于定量检测SARS‑CoV‑2灭活病毒及SARS‑CoV‑2S1蛋白，重复性好、精密度强、灵敏度高、显色背景低、线性良好。
本发明涉及一种靶向ERAD的化合物筛选系统，包括载体细胞，载体细胞内表达有融合蛋白，融合蛋白包括α抗胰蛋白酶突变体和荧光蛋白(NHK)，编码α抗胰蛋白酶突变体的核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列。本发明还公开了上述药物筛选系统在制备检测靶向ERAD的化合物的制剂中的应用。本发明在载体细胞中通过α抗胰蛋白酶突变体与荧光蛋白融合的方式，构建出了靶向ERAD的化合物筛选系统，可在荧光显微镜下实时反映出内质网中异常折叠蛋白的蓄积，该系统可用于高通量筛选靶向ERAD的小分子先导化合物并进一步判断化合物作用位置。
