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[发明专利]白杨素桥连吲哚类衍生物合成方法及其抗肿瘤方向应用-CN202111369361.X在审
发明人：延玺;李鑫萍;于渼璇 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种染料木素衍生物，如式(Ⅰ)所示，其中R1、R2、R3、R4＝CH或者N。与现有技术相比，本发明提供的白杨素衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其当R1、R2、R3＝CH、R4＝N为7‑氮杂吲哚取代基时，对于A549细胞、Hela细胞、MCF‑7细胞、SH‑SY5Y细胞与HepG2细胞五类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性。
白杨素桥连吲哚衍生物合成方法及其肿瘤方向应用

[发明专利]芹菜素-二硫代氨基甲酸酯类衍生物制备及抗肿瘤应用-CN201910624977.3有效
发明人：延玺;宋静磊;于渼璇 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D311/60 文献下载
摘要：本发明公开了一类芹菜素‑二硫代氨基甲酸酯类衍生物的制备方法及它们在抗肿瘤活性研究中的用途。如式Ⅰ所示，其中n为3。该类化合物可以抑制多种肿瘤细胞的增殖，对测试的6种癌细胞均显示出良好的抗增殖活性，且优于五氟尿嘧啶。其中Q6抗肿瘤效果最好，对于PC‑3细胞抑制效果最为显著。
芹菜二硫代氨基甲酸酯衍生物制备肿瘤应用

[发明专利]染料木素桥连哌嗪类衍生物合成方法及其抗肿瘤方向应用-CN201910793375.0有效
发明人：延玺;于渼璇;宋静磊 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种染料木素衍生物，如式(I)所示，其中，R为吡啶基，醛基，羟乙基，叔丁氧羰基。与现有技术相比，本发明提供的染料木素衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其R为吡啶取代基时，对于A549细胞、Hela细胞、MCF‑7细胞、SH‑SY5Y细胞与HepG2细胞五类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性。
染料木素桥连哌嗪类衍生物合成方法及其肿瘤方向应用

[发明专利]大豆苷元衍生物、其制备方法及应用-CN201810063297.4有效
发明人：延玺;彭静怡;赵艳;宋静磊 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种大豆苷元衍生物，如式(I)所示，其中，R为含氮杂环基或取代的含氮杂环基；所述取代的含氮杂环基中取代基选自C1～C10的烷基；n为大于等于1的整数。与现有技术相比，本发明提供的大豆苷元衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其是当n为3时，对于A549细胞、Hela细胞与HepG2三类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性。
大豆衍生物制备方法应用

[发明专利]染料木素衍生物、其制备方法及应用-CN201810151399.1有效
发明人：延玺;赵艳;宋静磊;彭静怡 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-02-14 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种染料木素衍生物，如式(I)所示，其中，R为C1～C5的烷基或C6～C10的芳基；n为大于等于1的整数。与现有技术相比，本发明提供的染料木素衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其是当n为2～4的整数时，对于A549细胞、Hela细胞与HepG2三类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性，并能够与CDK2酶及FAK酶发生作用，干扰其活性。
染料衍生物制备方法应用

[发明专利]含氮芥基黄酮类衍生物、其制备方法及抗肿瘤方向应用-CN201811468935.7有效
发明人：延玺;宋静磊;彭静怡;况婷瑞;刘静 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D311/60 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮芥基黄酮类衍生物的制备方法及它们在抗肿瘤活性研究中的用途。如式Ⅰ和式Ⅱ所示，其中n为1,2,3。目标化合物均未见文献报道。此类化合物可抑制多种肿瘤细胞的生长活性。实验表明，目标化合物对测试的7种癌细胞都显示出了较好的抗肿瘤活性，与现有的抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶相比，本发明的目标化合物对多种肿瘤细胞的生长抑制活性，都明显高于它；其中目标化合物Ⅱ2抗肿瘤效果最好，对于Hela、DU145、PC‑3、MCF‑7、SH‑SY5Y细胞而言，它们的IC50值均在10μM以下，与抗肿瘤药物顺铂相比，都在同一个数量级。进一步研究发现，目标化合物Ⅱ2可通过将HeLa细胞周期阻滞在G2/M期诱导细胞凋亡，目标化合物Ⅱ2有望成为新型的抗肿瘤药物。
含氮芥基黄酮类衍生物制备方法肿瘤方向应用

[发明专利]异黄酮衍生物及其在抗红细胞溶血上的应用-CN201610104664.1有效
发明人：延玺;刘红 -专利权人：北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(I)结构的异黄酮衍生物在抗红细胞溶血上的应用。本申请提供的异黄酮类衍生物具有良好的水溶性，可以较好的清除自由基，具有抗红细胞溶血的作用。实验结果表明，本申请提供的异黄酮衍生物具有良好的抗红细胞溶血的作用。
异黄酮衍生物及其红细胞溶血应用

[发明专利]染料木素桥连咪唑类衍生物合成方法及其抗肿瘤方向应用-CN201811293774.2在审
发明人：延玺;彭静怡;宋静磊 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种染料木素衍生物，如式(I)所示，其中，R为含氮杂环基或取代的含氮杂环基；所述取代的含氮杂环基中取代基选自C1～C10的烷基；n为大于等于1的整数。与现有技术相比，本发明提供的染料木素衍生物对多种肿瘤细胞具有良好的生长抑制作用，尤其是当n为3时，对于A549细胞、Hela细胞与HepG2三类肿瘤细胞具有较高的抑制生长活性。
含氮杂环基式( I )染料木素衍生物肿瘤细胞烷基生长抑制作用抑制生长活性咪唑类衍生物染料木素抗肿瘤桥连合成应用

[发明专利]异黄酮衍生物在抑制肺腺癌A549细胞增殖上的应用-CN201610051311.X有效
发明人：延玺;刘会青;刘红 -专利权人：北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的异黄酮衍生物在抑制肺腺癌A549细胞增殖上的应用；本申请的异黄酮衍生物是一种异黄酮的酰胺类衍生物，其对人肺腺癌细胞增殖具有较好的抑制能力，可以作为具有抗肺癌细胞增殖的黄酮类新药的基础。
异黄酮衍生物肺腺癌增殖肺癌细胞增殖腺癌细胞增殖酰胺类衍生物黄酮类异黄酮人肺应用申请

[发明专利]异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖上的应用-CN201610344939.9在审
发明人：延玺;刘红 -专利权人：北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的异黄酮衍生物在抑制人宫颈癌Hela细胞增殖上的应用；本申请的异黄酮衍生物是一种异黄酮的羧酸盐衍生物，其对人宫颈癌Hela细胞增殖具有较好的抑制能力，可以作为具有抗宫颈癌细胞增殖的黄酮类新药的基础。
异黄酮衍生物抑制宫颈癌 hela 细胞增殖应用

[发明专利]一种新型异黄酮酰胺衍生物的制备方法，及抗氧化活性研究-CN201210207845.9有效
发明人：延玺;刘会青;吕沙沙 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式I的异黄酮酰胺衍生物：其中R¹相同且为NH₂、C₁-C₆亚烷基COOM或C₁-C₆烷基；M为碱金属离子或碱土金属离子；和R²各自相互独立地为C₁-C₆亚烷基。本发明还涉及一种制备通式I的化合物的方法以及通式I的化合物作为抗氧化剂的用途。本发明的通式I的化合物对自由基具有较好的清除能力，可以作为具有抗氧化性能的异黄酮类新药的研究基础。
一种新型异黄酮衍生物制备方法氧化活性研究

[发明专利]一种新型铽配合物探针的制备方法及其作为钾离子识别试剂的用途-CN201210204303.6有效
发明人：延玺;吕沙沙 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式I的铽配合物、其制备方法及其作为钾离子识别试剂的用途。本发明的铽配合物可以选择性地识别K⁺，并且可以作为K⁺的离子探针而不受其它金属阳离子Na⁺、Li⁺、Cd²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺、Mg²⁺、Co²⁺、Ca²⁺、Hg²⁺、Pb²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺的干扰。
一种新型配合物探制备方法及其作为离子识别试剂用途

[发明专利]杯芳烃氮杂冠醚衍生物、其制备方法及其作为金属离子荧光识别试剂的用途-CN200510134614.X无效
发明人：延玺;李加冕;陈河平;司书峰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种可作为金属离子荧光识别试剂的新型化合物、其制备方法和用途。本发明化合物是一类杯四芳烃的衍生物，通过将丝氨酸乙酯连接到杯[4]芳烃下缘而得到。本发明化合物具有很好的金属离子识别性能，可以选择性地识别Co²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Fe³⁺、Ru³⁺和Ag⁺，并且可以作为Fe³⁺的荧光探针。
芳烃氮杂冠醚衍生物制备方法及其作为金属离子荧光识别试剂用途

[发明专利]异黄酮衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途-CN200510130118.7无效
发明人：延玺;刘芸;马雨伟;司书峰 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2005-12-12 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D311/36 文献下载
摘要：本发明涉及新型水溶性抗氧化剂，更具体涉及异黄酮衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。本发明的新型水溶性抗氧化剂通过大豆甙元或染料木素的磺化和成盐而制备。本发明的新型水溶性抗氧化剂可以较好地清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。
异黄酮衍生物制备方法及其作为抗氧化剂用途

[发明专利]羟基取代的脱氧安息香衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途-CN200510130119.1无效
发明人：延玺;刘芸;陈颖芝;司书峰;魏朔 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2005-12-12 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07C49/245 文献下载
摘要：本发明涉及新型水溶性抗氧化剂，更具体涉及羟基取代的脱氧安息香衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。本发明的新型水溶性抗氧化剂通过邻苯三酚或间苯二酚与对羟基苯乙酸的反应以及随后的磺化和成盐而制备。本发明的新型水溶性抗氧化剂可以较好地清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。
羟基取代脱氧安息香衍生物制备方法及其作为抗氧化剂用途

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