“宋继国”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果38个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种用于化学制药的碾磨装置-CN202223402700.2有效
发明人：刘振兴;宋继国;王广坤 -专利权人：宿迁阿尔法科技有限公司
申请日： 2022-12-19 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B02C4/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于化学制药的碾磨装置，包括底座，底座一侧设有支撑柱，支撑柱顶端设有悬梁，悬梁顶端下方设有研磨电机，研磨电机的转轴下方连接有研磨头，研磨头周围环绕设置有进料漏斗，进料漏斗下方设有碾磨筒，碾磨筒固定于支撑柱上固定臂，碾磨筒正下方底座上设有接料斗。本实用新型的有益效果是：通过碾磨仓的多层设置以及不同滤网的选择，可以根据实用加工的医药中间体的粒度需求进行加工；多级碾磨设置增加了碾磨工艺的连续性，提高了研磨的精细程度。
一种用于化学制药碾磨装置

[发明专利]一种含硅有机废气的连续吸附处理方法-CN202310463370.8在审
发明人：任强;訾伟;童林;陆游;王广坤;徐雪峰;宋继国 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硅有机废气的连续吸附处理方法，属于废气处理领域。为了解决处理成本高的问题，提供一种含硅有机废气的连续吸附处理方法，该方法包括将含硅醚废气送入一级喷淋塔进行第一次吸附处理，再进入二级喷淋塔进行第二次吸附处理，净化后的尾气从二级喷淋塔顶部送入末端尾气装置处理后高空排放，饱和喷淋液输送至循环液预热器，预加热后送入降膜蒸发器中进行深度加热使饱和吸附液气化，硅醚气体送入气相冷凝器进行冷凝，降膜蒸发器底部未被气化的喷淋液送入循环液冷凝器中降至常温后送入二级喷淋塔中重复利用，储液罐装满后多余喷淋液溢流至一级喷淋塔；本发明整体上具有吸附剂与产物可循环利用、处理成本较低和环境友好等优点。
一种有机废气连续吸附处理方法

[发明专利]一种替诺福韦中间体的合成工艺-CN202310306669.2在审
发明人： 宋继国;张维冰;张凌怡;徐春涛;马珊珊;吴春梅;罗威 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦中间体的合成工艺，通过乙酰基保护的腺嘌呤的亚氨基与丙醛选择性烯胺化反应合成9‑丙烯基腺嘌呤，再经过S‑(‑)‑1,1'‑联萘‑2,2'‑双二苯膦诱导氧化合成手性基团的方法合成乙酰基保护的替诺福韦中间体(R)‑9‑(2‑羟基丙基)腺嘌呤。本发明的有益效果是：本发明的合成路线操作简单、工艺步骤少、原料易得，反应产物便于处理，适合工业化扩大生产，本发明的技术方案无需使用昂贵的手性试剂，合成手性基团的反应选择性高，因此产率收率及纯度较高，能够有效减少副产物的产生及降低副产物处理难度。
一种替诺福韦中间体合成工艺

[发明专利]一种恩格列净关键中间体的合成工艺-CN202310278547.7在审
发明人：罗小冬;罗威;杨赛;宋继国;钱若灿;庞小召 -专利权人：江苏福瑞康泰药业有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩格列净关键中间体的合成工艺，以4‑溴‑2‑(溴甲基)‑1‑氯苯(化合物Ⅳ)为原料制备成格式试剂，(S)‑3‑羟基四氢呋喃与1,4‑二氟苯反应制得的醚类化合物(化合物Ⅳ)混合，通过活化C‑F键促进偶联反应的进行，得到产物化合物Ⅲ，格式试剂与化合物Ⅲ偶联反应，最终制得恩格列净关键中间体化合物Ⅵ。本发明的有益效果是：本发明的合成路线有效减少了反应所需步骤、提高了反应的选择性、减少了反应副产物的产生，且该路线所得产物收率高，得到的产物易分离，反应操作方便且反应污染性小，适合工业化生产。
一种恩格列净关键中间体合成工艺

[发明专利]一种达比加群酯脒类中间体的合成工艺-CN202310177296.3在审
发明人：石利平;李大伟;宋继国;付齐;彭双;刘振兴 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯脒类中间体的合成工艺，通过对氨基苯甲醛与氨气发生席夫碱反应得到亚胺化合物，亚胺化合物Ⅱ经活化剂活化与氯甲酸正己脂反应得到脒基化合物，分离产物得到脒类中间体，即得到达比加群酯脒类中间体化合物Ⅳ。本发明的有益效果是：有效避免反应使用氯化氢试剂对设备造成腐蚀，有效减少脒化反应的污染性，同时增加了脒化反应的选择性，减少了反应副产物的产生，且所得产物易于分离，过程操作简单，反应条件温和，符合绿色化学的要求。
一种加群酯脒类中间体合成工艺

[发明专利]一种索非布韦催化合成工艺-CN202211303929.2在审
发明人：尹强;宋继国;张俊威;丁小涛;王付全 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种索非布韦催化合成工艺，通过催化剂催化活化反应物化合物Ⅱ伯醇羟基，向溶液中加入反应物化合物Ⅰ与化合物Ⅱ反应，得到产物索非布韦(化合物Ⅲ)，所用催化剂四氯化铪四氢呋喃(1:2)络合物。本发明通过催化剂的选择性催化(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷(化合物Ⅱ)伯醇，提高索非布韦原料药的转化率，提高反应选择性，有效减少二取代产物的产生，提高最终索非布韦成品收率，提高产品品质纯度，同时反应条件温和，所用催化剂适用于环境保护及工业化生产。
一种索非布韦催化合成工艺

[发明专利]一种依鲁替尼的制备方法-CN202210092683.2有效
发明人：石利平;宋继国;尹强;李大伟;邱磊;朱萍;徐春涛 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种依鲁替尼的制备方法，在微通道反应器中以化合物III、化合物IV、三苯基膦和偶氮化合物为原料，在温度为20～50℃和时间为20～200s的条件下制备中间产物化合物II，再将所得化合物II进行还原和酰胺化反应得到目标产物化合物I，具体合成路线如下。在反应过程中严格控制反应物料的用量以及控制反应温度和时间，整个反应过程所需时间极短，反应条件温和，副产物含量低，后处理简单，中间产物化合物II的收率高，收率达到97％以上，纯度达到99％以上；所得中间产物用于制备目标产物依鲁替尼时，可以极大提高目标产物的收率和纯度，收率达到89％以上，纯度达到99％以上。
一种依鲁替尼制备方法

[发明专利]他汀类药物中间体的制备方法-CN202211506931.X在审
发明人：徐秋斌;朱萍;李大伟;钱若灿;尹强;宋继国 -专利权人：南京欧信医药技术有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种固体(4R‑cis)‑6‑甲酰基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑4‑乙酸叔丁酯的制备方法，通过在氮气保护下，采用二甲基亚砜/草酰氯/三乙胺反应体系，通过调节反应物的加入顺序、加入方式，氧化制备得到目标产物。该方法无需对所得粗品重结晶，直接蒸馏即可得到固体产品，后处理简单，节省溶剂，节能环保。所得固体产品稳定性好，能长期存放，可用于注册申报，满足市场需求。通过本发明制备得到的产品，收率可以达到96％以上，纯度为99％以上。
类药物中间体制备方法

[实用新型]一种设有数控消振架的数控钻铣机床-CN202222886969.6有效
发明人：刘成明;王华;宋继国 -专利权人：唐山胜钰机械制造有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B23P23/02 文献下载
摘要：本实用新型公开一种设有数控消振架的数控钻铣机床，属于数控钻铣机床技术领域，包括机床主体，所述机床主体的底部固定有固定板，所述固定板的底部对称设置有限位杆，所述固定板的底部对称设置有U形板，所述U形板的底部设置有安装板，所述U形板上对称设置有螺纹杆，所述安装板的底部皆固定有套管，所述套管的内部滑动连接有缓冲杆，所述缓冲杆的顶部固定有缓冲圈，所述缓冲杆的外侧套设有弹簧，所述缓冲杆的底部固定有支撑板，所述支撑板上均匀设置有螺栓。本实用新型能够根据使用情况单独对消振架部分进行拆卸维护，不仅提高了该数控钻铣机床的减震效果，而且降低了维护成本，提高了该数控钻铣机床的实用性。
一种设有数控消振架机床

[发明专利]一种西他列汀中间体的合成工艺-CN202211502000.2在审
发明人：石利平;徐春涛;宋继国;施莉莉;王增根 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种西他列汀中间体的合成工艺，通过2,4,5‑三氟溴苯制备成格式试剂与环氧氯丙烷反应制得醇羟基化合物，醇羟基氧化得到羰基化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与对甲氧基苯胺发生席夫碱反应得到亚氨基化合物Ⅴ，化合物Ⅴ催化还原加氢，得到手性胺化合物Ⅵ，化合物Ⅵ经氰基化再水解得到目标产物。本发明的有益效果是：本发明使用的试剂价格比现有技术中所用试剂便宜，操作简单，反应条件温和，无需苛刻的条件，同时副产物较少，产物便于分离精制，工业化生产且本发明各步反应转化率高，手性胺合成的立体选择性好，副反应少，原子利用率高，所用试剂便于后处理，相比现有技术对环境污染性小。
一种中间体合成工艺

[发明专利]一种孟鲁司特钠中间体的合成方法-CN202211510227.1在审
发明人： 宋继国;陆梦云;徐春涛;张维冰;童林 -专利权人：宿迁盛基医药科技有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，属于药物合成技术领域。为了解决提高产物纯度的问题，提供一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，该方法包括在有机溶剂中，使式7化合物与式6化合物发生缩合反应，生成式5的化合物，在有机溶剂中式5化合物与式4化合物在催化剂与相转移催化剂的作用下反应生成式3化合物，式3化合物在还原剂的催化下发生选择性还原反应生成式2化合物，式2化合物与甲基卤化镁反应生成最终产物；本发明具有反应路线短，生产成本低，产物生成率高与产物纯度较高等优点。
一种孟鲁司特钠中间体合成方法

[实用新型]一种智能轴承座表面研磨设备-CN202222676826.2有效
发明人： 宋继国;杜广鹏;龚志伟 -专利权人：唐山胜钰机械制造有限公司
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B24B37/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种智能轴承座表面研磨设备，属于轴承座加工技术领域，包括固定框，所述固定框的内部安装有第一电机，所述第一电机的输出轴固定有螺杆，所述螺杆的一端固定有齿轮，所述固定框的一侧转动连接有固定管，所述固定管一端的外侧均匀设置有齿块，且齿块与齿轮啮合，所述固定管的外侧均匀设置有推杆，且推杆的一端皆贯穿并延伸至固定管的内部。本实用新型通过固定框、第一电机、螺杆、齿轮、固定管、齿块、推杆、弹簧、三角块、限位板、限位管、限位杆和锥形块的配合使用，无需人工频繁调整轴承座的角度，达到研磨更加全面和省时省力的目的，节省了大量的操作时间，从而提高了该轴承座表面研磨设备的加工效率。
一种智能轴承表面研磨设备

[发明专利]一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法-CN202211054112.6在审
发明人： 宋继国;罗威;庞小召;刘建峰;彭双;刘振兴 -专利权人：宿迁阿尔法科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C235/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法，包括以下步骤：苯乙酸与氯化亚砜反应得到苯乙酰氯，再与氟苯在催化剂作用下进行付克酰基化反应得到4‑氟苯基苯乙酮，4‑氟苯基苯乙酮溶液碱化后加入Davis试剂氧化在羰基α‑碳上引入羟基，得到的1‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑2‑苯基乙酮与卤化试剂发生卤代反应，得到2‑氯‑1‑(4‑氟苯基)‑苯乙酮，再与N‑苯基异丁酰乙酰胺反应制备阿托伐他汀钙中间体M4。本发明的有益效果：通过1‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑2‑苯基乙酮卤化制得2‑氯(或溴)‑1‑(4‑氟苯基)‑苯乙酮制备阿托伐他汀母核M4，减少了副反应的产生，提高了反应产率，TMCS卤化试剂降低了残余卤化试剂与产物的处理难度，减少环境污染。
一种阿托伐中间体制备方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙中间体的制备工艺-CN202211033594.7在审
发明人： 宋继国;刘建峰;庞小召;罗威;刘振兴;付红艳 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体的制备工艺，苯乙酸与氯化亚砜反应得到苯乙酰氯，得到的苯乙酰氯与氟苯在催化剂作用下与氟苯进行付克酰基化反应得到4‑氟苯基苯乙酮，4‑氟苯基苯乙酮溶液碱化后加入Davis试剂氧化在羰基α‑碳上引入羟基制得1‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑2‑苯基乙酮，1‑(4‑氟苯基)‑2‑羟基‑2‑苯基乙酮在催化剂作用下与N‑苯基异丁酰乙酰胺反应制备阿托伐他汀钙中间体M4。本发明的有益效果是：通过醇羟基直接取代，副产物仅为一分子水，减少了副产物的产生，具备原子经济性,醇代代替原有卤代过程，反应选择性好，不使用单质氯或溴，不会造成大量含氯、含溴废水，废水处理方便，对环境友好。
一种阿托伐中间体制备工艺

[发明专利]一种四溴苯酐的制备方法-CN202210586055.X在审
发明人：仲召亮;尹强;宋继国;徐春涛;朱萍 -专利权人：宿迁盛基医药科技有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种四溴苯酐的制备方法，以苯酐、溴化钠、NaIO4和浓硫酸为原料经溴化得到四溴苯酐。本发明有效的解决了现有合成路线中成本高、毒性大、步骤繁琐等问题。同时，整条合成路线反应条件温和、操作方便，收率及纯度高，适合工业化大规模生产。
一种四溴苯酐制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 38 条