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[发明专利]栓塞剂及其制造方法-CN202280011263.5在审
发明人：长谷部光泉;冈本穣;尾藤健太;堀田笃 -专利权人： 学校法人东海大学;庆应义塾
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61L31/18 文献下载
摘要：一种栓塞剂，是通过具有以下工序的制造方法制造的栓塞剂，在该工序中，使具有生物降解聚合物、油性造影剂以及溶剂的混合物分散在亲水性液体中，并且生物降解聚合物包含疏水性生物降解聚合物。
栓塞及其制造方法

[发明专利]IL-17A活性抑制剂及其用途-CN201980014577.9有效
发明人：酒井大辅;平山令明;隅山香织 -专利权人： 学校法人东海大学;日本脏器制药株式会社
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种具有较已往更为优异的IL‑17活性抑制能力的低分子化合物(IL‑17活性抑制剂)。本发明的IL‑17RA抑制剂含有化合物、或其制药上容许的盐、溶剂合物或前药，该化合物具有抑制介白素‑17A(IL‑17A)结合至人类等的IL‑17RA的作用，并且，例如，可在人类介白素17受体A(IL‑17RA)细胞外结构域所含有由Phe60、Gln87、Asp121、Pro122、Asp123、Gln124、Asp153、Cys154、Glu155、Lys160、Pro164、Cys165、Ser167、Ser168、Gly169、Ser170、Leu171、Trp172、Asp173、Pro174、Pro254、Phe256、Ser258、Cys259、Asp262、Cys263、Leu264及His266包围的空间中，通过非共价键性相互作用而结合到IL‑17RA，前述非共价键性相互作用包含范德华力，其作用在与所述氨基酸残基中的至少13个之间，且进一步宜含有作用在所述氨基酸残基中预定者之间的选自于由离子键、氢键、CH‑π相互作用及疏水性相互作用所构成群组的至少1种分子间相互作用。
il 17 活性抑制剂及其用途

[发明专利]荧光导光板和太阳能泵浦激光器-CN202211137527.X在审
发明人：增田泰造;远藤雅守 -专利权人：丰田自动车株式会社;学校法人东海大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： G02B6/00 文献下载
摘要：本公开提供一种荧光导光板和太阳能泵浦激光器。所述荧光导光板包括第一表面、第二表面、连接第一表面的周边和第二表面的周边的边缘表面以及叠置在第一表面上的二向色镜。荧光材料分散在以下至少一处：由第一表面、第二表面和边缘表面限定的空间的内部、第一表面上或者第二表面上。所述荧光导光板具有由折射率比外部高的材料制成的板状结构。所述荧光导光板配置为使得当照射光从第一表面入射时，从荧光材料发出的荧光从边缘表面射出。由二向色镜反射的垂直入射光束的反射光波长带处于比荧光材料的荧光波长带的峰值波长长的波长的范围内。
荧光导光板太阳能激光器

[发明专利]细胞培养物、细胞培养物的评价方法、细胞培养物的制作方法以及软骨样组织形成特性评价用的标志物-CN202180020937.3在审
发明人：佐藤正人;高桥匠;川口祐加;佐藤千香子;角田智志;远山千春;宋丹丹;宫沢道秀 -专利权人： 学校法人东海大学;创革医疗科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请提供一种适用于软骨修复的细胞培养物。本申请提供一种具有软骨样组织形成特性的细胞培养物，该细胞培养物所包含的细胞群为选自由CD166、CD165、CD99、GD2、STRO‑1、CD108、CD164、CD6、CD106和CD107b所组成的群组中至少一种的细胞表面标志物的表达强度为各细胞表面标志物各自的阈值以下，和/或选自由CD26、CD73、CD105、CD44、CD120a、CD201、EGFR、CD146、CD140a和CD90所组成的群组中至少一种的细胞表面标志物的表达强度为各细胞表面标志物各自的阈值以上。
细胞培养评价方法制作方法以及软骨组织形成特性标志

[发明专利]包含软骨来源Tie2阳性细胞的细胞群的培养方法及其应用-CN202180031162.X在审
发明人：酒井大辅;中村嘉彦;松下枝利香 -专利权人： 学校法人东海大学;日本脏器制药株式会社
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供用于高效制备富含可产生II型胶原蛋白等胞外基质的功能性软骨细胞的细胞群的手段。本发明的培养方法为包含源自软骨的、Tie2的表达为阳性的细胞(软骨来源Tie2阳性细胞)的细胞群的培养方法，所述培养方法包括下述步骤：在添加了至少1种除生长因子以外的Tie2表达增强剂(例如樟属等植物来源的提取物)的培养基中培养包含该软骨来源Tie2阳性细胞的细胞群。该培养方法优选在具有涂布了涂布剂(例如含有聚赖氨酸的涂布剂)的培养表面的培养容器中进行。
包含软骨来源 tie2 阳性细胞培养方法及其应用

[发明专利]上消化道内菌群改善剂-CN201780038418.3有效
发明人：古贺泰裕;中江浩彦;大津俊广 -专利权人：株式会社明治;学校法人东海大学
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K35/744 文献下载
摘要：本发明的课题通过上消化道内菌群改善剂来解决，所述上消化道内菌群改善剂用于幽门螺旋杆菌阳性者和阴性者，含有乳酸菌作为有效成分。作为乳酸菌，优选使用乳杆菌属乳酸菌，更优选使用格氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)OLL 2716(FERM BP‑6999)。上消化道内菌群改善例如为上消化道内双歧杆菌减少和/或上消化道内普氏菌增加。
消化道内菌群改善

[发明专利]流体的测量方法、测量装置以及测量系统-CN201880043262.2有效
发明人：畔津昭彦;北岛一庆;仓辻风树;落合成行 -专利权人： 学校法人东海大学;日本加野麦克斯股份公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N21/85 文献下载
摘要：一种使流体(23)的流动可视化的测量方法，具有：准备工序，将光致变色化合物溶解在流体(23)中，该光致变色化合物是通过被照射变异发生光(31)而光的吸收量发生变化的化合物；变异发生光照射工序，向流体(23)照射引起光致变色现象的变异发生光(31)；以及变异后图像拍摄工序，拍摄被照射变异发生光(31)后的流体(23)的图像，其中，在所述变异后图像拍摄工序中，通过使用第一波长区域的第一光拍摄流体(23)来生成第一图像(B)，所述第一波长区域的第一光是通过被照射变异发生光(31)而光的吸收量发生变化的光。
流体测量方法测量装置以及系统

[发明专利]成膜方法和成膜装置-CN202080064503.9在审
发明人：室谷裕志;宫内充祐;大泷芳幸;长谷川友和;松平学幸 -专利权人： 学校法人东海大学;株式会社新柯隆
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C23C14/24 文献下载
摘要：在成膜室(2a)的内部至少设置蒸镀材料和基板(S)，通过排气和/或提供不改变所述蒸镀材料的组成的气体，将成膜室(2a)的内部的包含基板(S)的第1区域(A)设定为0.05Pa～100Pa的气氛，将成膜室(2a)的内部的包含蒸镀材料的第2区域(B)设定为0.05Pa以下的气氛，在上述的状态下，通过真空蒸镀法，在第2区域(B)中使蒸镀材料蒸发，在第1区域(A)中将蒸发出的蒸镀材料成膜在基板(S)上，并且在第1区域(A)中向基板(S)照射离子。
方法装置

[发明专利]成膜方法和成膜装置-CN202080064516.6在审
发明人：室谷裕志;宫内充祐;大泷芳幸;长谷川友和;松平学幸 -专利权人： 学校法人东海大学;株式会社新柯隆
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C23C14/24 文献下载
摘要：在成膜室(2a)的内部至少设置蒸镀材料和基板(S)，通过排气和/或提供不改变蒸镀材料的组成的气体，将所述成膜室(2a)的内部的包含所述基板(S)的第1区域(A)设定为0.05Pa～100Pa的气氛，将所述成膜室(2a)的内部的包含所述蒸镀材料的第2区域(B)设定为0.05Pa以下的气氛，在上述的状态下，通过真空蒸镀法，在第2区域(B)中使蒸镀材料蒸发，在第1区域(A)中将蒸发出的蒸镀材料成膜在被蒸镀物上。
方法装置

[发明专利]使用单链DNA的DNA编辑-CN201680039485.2有效
发明人：钱纳巴萨维哈·B·古路姆希;三浦浩美;大塚正人 -专利权人：内布拉斯加大学董事委员会;学校法人东海大学
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了用于修饰细胞内DNA的组合物、方法和试剂盒以及用于修饰细胞中的基因表达的组合物和方法。具体地，本发明大体上涉及使用单链DNA编辑DNA的组合物、方法和试剂盒。还涵盖了使用人造微RNA(amiRNA)修饰基因表达的组合物和方法。
使用 dna 编辑

[发明专利]含有适合用于缺血性疾病治疗的细胞的细胞群体的体外增殖方法-CN202111143284.6在审
发明人：浅原孝之;增田治史;田中里佳 -专利权人：公益财团法人神户医疗产业都市推进机构;学校法人东海大学;干细胞医疗公司;学校法人顺天堂
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明涉及增殖和/或修饰含有来自无血清培养下的单核细胞级分的血管内皮祖细胞的细胞群体的方法，通过所述方法获得的细胞群体，用于缺血性疾病的含有所述细胞群体的治疗剂的生产方法等。在本发明中，简化了制备用于缺血性疾病的治疗的细胞群体的方法，并且提供了在那样的治疗中更有效的细胞群体。提供了方法，其特征在于在含有干细胞因子、白介素‑6、FMS‑样酪氨酸激酶3配体、血小板生成素和血管内皮细胞生长因子的无血清培养基中培养来自骨髓、脐带血或外周血的单核细胞，从而增殖内皮祖细胞。还提供了通过所述方法获得的细胞群体。
含有适合用于缺血性疾病治疗细胞群体体外增殖方法

[发明专利]改变DUX4 pre-mRNA剪接的反义寡核苷酸-CN202080045492.X在审
发明人：小泉诚;中村晃史;片桐隆广;三桥弘明 -专利权人：第一三共株式会社;学校法人东海大学
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本文确立了面肩肱型肌营养不良的新疗法。一种能够将DUX4基因的剪接从DUX4‑fl转换为DUX4‑s的寡核苷酸或其药学上允许的盐，其中所述寡核苷酸包含与序列编号1的核苷酸序列组成的DUX4‑fl mRNA的核苷酸编号502～556或578～612的区域互补的核苷酸序列组成的、碱基数为15～30的寡核苷酸，其5’末端和/或3’末端可以被化学修饰。一种包含所述寡核苷酸或其药学上允许的盐的药物(例如，面肩肱型肌营养不良的治疗药)。
改变 dux4 pre mrna 剪接反义寡核苷酸

[发明专利]成膜方法-CN201880006036.7有效
发明人：室谷裕志;堀口由纪夫;菅原卓哉 -专利权人： 学校法人东海大学;株式会社新柯隆
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C23C14/08 文献下载
摘要：提供一种机械强度高、折射率低的表面层的成膜方法。在基板(S)的表面重复下述工序而形成折射率小于成膜材料的折射率的膜，上述工序为：通过真空蒸镀法将蒸镀材料成膜的工序；和通过溅射将靶材构成物质成膜的工序。
方法

[发明专利]细胞群体的培养方法及其利用-CN202080038296.X在审
发明人：酒井大辅;中村嘉彦;松下枝利香 -专利权人： 学校法人东海大学;日本脏器制药株式会社
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供：用于由包含Tie2阳性干/祖细胞(例如，髓核干/祖细胞)的细胞群体高效制备富含具有与用途相应的规定性状的细胞(例如，II型胶原蛋白阳性髓核细胞)的细胞群体的手段。本发明的培养方法为如下培养方法：(1)在存在于未经消化处理的组织中的状态下、(2)在添加了至少1种除生长因子以外的Tie2表达增强剂的培养基中、(3)在具有进行了提高细胞的粘附性的处理的培养表面的培养容器中、或(4)在添加了细胞外基质降解剂的培养基中，边抑制球状集落的形成边培养包含Tie2阳性干/祖细胞的细胞群体。
细胞群体培养方法及其利用

[发明专利]抽吸辊的密封方法和装置-CN202011246665.2在审
发明人：长谷川智基;露木裕一朗;槌谷和义 -专利权人：株式会社长谷川铁工所;学校法人东海大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： F16J15/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种抽吸辊的密封方法和装置，能够使设置于抽吸箱的框条不与抽吸辊的内周面接触，同时能够维持在该抽吸箱的内部限定划分形成的负压室的负压。该抽吸辊(10)的密封方法中，在抽吸辊(10)的内周面与框条(30)之间形成有间隙(G)，通过被供给至该间隙(G)的密封流体液体密封该间隙(G)。
抽吸密封方法装置

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