本发明公开了马尾松PmAP2/ERF基因及其表达蛋白和应用，属于植物基因工程技术领域。本发明的马尾松PmAP2/ERF基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以马尾松幼苗为材料，通过克隆得到马尾松PmAP2/ERF基因，在此基础上构建其植物表达载体pBI121‑PmAP2/ERF转入山新杨叶片中，得到转基因植株。在连续干旱7d后，转基因株系的叶片相对含水量高于野生型株系；干旱胁迫下，转基因株系的净光合速率较野生型相比更高；转基因株系比野生型株系的蒸腾速率与气孔导度降低慢，且后期转基因株系比野生型株系蒸腾速率更高。
本发明公开了一种马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS及其启动子和应用，属于植物基因工程技术领域。马尾松香叶基焦磷酸合成酶基因PmGPPS，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。PmGPPS的表达蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。PmGPPS的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现PmGPPS能响应一些非生物胁迫和激素处理，过表达PmGPPS可正向调控MVA和MEP通路上部分基因的表达，有效提高下游物质及萜类化合物的产量。本发明有助于对马尾松PmGPPS基因功能的深入研究，并为提高马尾松萜类化合物合成的育种工作提供一种分子手段和依据。
本发明公开了一种马尾松萜类物质合成相关酶基因PmDXR及其启动子的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明将马尾松PmDXR基因利用农杆菌介导转化至拟南芥中，转基因拟南芥的DXR酶活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均高于野生型拟南芥。并从马尾松中克隆得到PmDXR基因的启动子，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过构建pBI121‑ProDXR载体，瞬时转化法侵染本氏烟草，PmDXR基因启动子能驱动GUS基因在本氏烟草根、茎、叶中表达，且启动子没有明显的组织特异性。本发明在利用基因工程技术提高松树松脂产量性状上具有重要研究价值和应用前景。
