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[发明专利]一种阿糖腺苷的合成方法-CN201711069775.4有效
发明人：王晓霞;姬鹏燕;刘荣;魏万磊;路彬;金浩;尚涛 -专利权人：兰州奥凯化工公司;甘肃省化工研究院
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07H19/19 文献下载
摘要：一种阿糖腺苷合成方法，加入8‑羟基‑N,3',5'‑O‑二乙酰基‑2'‑O‑对甲苯磺酰基腺苷，并加入其质量倍数1.1～1.4、质量百分浓度为80%的水合肼，升温至78～85℃保温反应45～50h；减压下蒸馏除去水合肼；加入初始原料5～8质量倍数的水、0.03～0.12质量倍数的催化氧化剂高锰酸钾，常温下搅拌反应6～8h，反应液过滤后得到的固体即为阿糖腺苷粗品；对粗品活性炭脱色后再重结晶，得到阿糖腺苷纯品。本发明采取了一锅两步法串联反应，采用水合肼一锅煮完成构型的翻转及脱保护基，代替甲醇氨体系环化及硫化氢体系加氢开环两步反应达到构型翻转的目的，同时避免使用易燃催化剂雷尼镍脱巯基，提高了整体反应的安全性。高锰酸钾脱肼，提高了反应的活性，降低废水中重金属的含量。
一种腺苷合成方法

[发明专利]一种唑啉草酯的合成方法-CN201810608615.0有效
发明人：刘荣;王晓霞;姬鹏燕;魏万磊;何开宇;刘云利 -专利权人：兰州精细化工高新技术开发公司;甘肃省化工研究院有限责任公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种唑啉草酯的合成方法，属于化工领域。具体过程如下：将2,6‑二乙基‑4‑甲基苯胺经亚硝酸钠重氮化热分解生成2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯；将丙二酸二乙酯加入到[1,4,5]‑氧杂二氮杂䓬二氢溴酸盐和碱催化剂中，合成二氢‑1H‑吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧杂二氮杂‑7,9（2H，8H）‑二酮，将其与2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯经偶联反应得到8‑(2,6‑二乙基‑4‑甲基苯基)四氢吡唑并[1,2‑d][1,4,5]氧氮杂䓬‑7,9(2H，8H)‑二酮；将其与新戊酰氯反应合成最终产物唑啉草酯。本发明缩短合成步骤，操作简便、降低了成本，经济性高并且环境污染小。
一种唑啉草酯合成方法

[发明专利]8-溴腺苷的合成方法-CN201711376830.4在审
发明人：路彬;尚涛;王晓霞;刘荣;姬鹏燕;魏万磊;金浩;刘生丽 -专利权人：兰州奥凯化工公司;甘肃省化工研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种8‑溴腺苷的合成方法，属于化工合成领域，其以腺苷为原料，由8‑位溴代得到产物8‑溴腺苷。本发明通过控制底物Br₂的用量和乙酸‑乙酸钠缓冲溶液的浓度及pH范围，同时减少淬灭剂NaHSO₃的用量，综合降低工艺成本，降低废水中COD指数；针对NaHSO₃淬灭反应导致产物退回为原料的问题，缩短淬灭时间，提高产物产率。
腺苷合成乙酸钠缓冲溶液乙酸淬灭反应工艺成本化工合成淬灭剂产率淬灭底物溴代废水

[发明专利]一种5-壬基水杨醛的制备方法-CN201711366063.9在审
发明人：高玉清;刘荣;耿来红;姬鹏燕;张生芳 -专利权人：甘肃省化工研究院
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明提供一种5‑壬基水杨醛的制备方法，首先用非质子极性溶剂将甲醇镁溶解，再升温至一定温度，加入壬基酚，保温反应2~3h；蒸去溶剂得壬基酚镁盐配合物；加入甲苯搅拌溶解壬基酚镁盐配合物后，分批加入多聚甲醛，在105℃下反应3h；反应结束后向反应液中滴加浓度5%稀盐酸酸溶液，搅拌降温至室温，分去水相，蒸去甲苯，即得5‑壬基水杨醛，产率达85%以上，最高产率可达88.8%。本发明在壬基酚镁盐的反应过程中所用到的非质子极性溶剂可以将甲醇镁完全溶解，使得此反应由原来的固‑液反应变为液‑液反应，有利于反应的进行提高转化率，且溶剂沸点较高，使反应温度提高，有效加快了反应速率，使得该反应过程的时间大大缩短，从而降低生产成本。
壬基酚镁盐非质子极性溶剂壬基水杨醛甲醇镁配合物甲苯制备保温反应多聚甲醛搅拌降温搅拌溶解溶剂沸点完全溶解高产率酸溶液稀盐酸再升温溶剂产率滴加后向溶解

[发明专利]一种3;5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的结晶提纯方法-CN201711366062.4在审
发明人：高玉清;刘荣;何开宇;耿来红;姬鹏燕 -专利权人：甘肃省化工研究院;兰州精细化工高新技术开发公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸的结晶提纯方法，属于化合物分离纯化技术领域。本发明将经科尔伯施密特（Kolbe‑Schmitt）反应得到的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸粗品溶解于大极性良溶剂中，得到澄清溶液，溶液浓度0.3～0.6g/ml，溶液再经脱色、过滤、降温至一定温度，然后向溶液中滴加溶析剂直到溶液变浑浊，升温至浑浊液澄清，采用缓慢降温的方法将澄清溶液冷却，使3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸从溶剂中结晶出来，而杂质则留在母液中。晶浆经过滤、洗涤、干燥后得白色产品。经本发明处理的3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯甲酸HPLC纯度达到98.5%以上，色度小于50，灰份小于0.3%，收率90%以上，适合工业化生产。
二叔丁基羟基苯甲酸澄清溶液提纯化合物分离脱色白色产品粗品溶解缓慢降温大极性浑浊液良溶剂溶析剂溶剂滴加灰份晶浆母液色度收率浑浊洗涤过滤冷却澄清

[发明专利]一种嘌呤的合成方法-CN201711376828.7在审
发明人：路彬;王晓霞;尚涛;刘荣;姬鹏燕;魏万磊;金浩;刘生丽 -专利权人：兰州奥凯化工公司;甘肃省化工研究院
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘌呤的合成方法，属于化工合成领域，以解决现有方法存在的成本高，有机溶剂污染大的问题。本发明采用一锅法加入原料，使用自来水作为绿色溶剂，后处理过程中采用水洗粗品除去粗品中的残余乙酸和乙酸酐，并且只使用有机溶剂甲醇进行打浆，简化了合成工艺，降低6‑氨基‑8‑羟基‑9‑[3,5‑O‑二乙酰基2‑O‑对甲苯磺酰基‑β‑D‑呋喃核糖基]嘌呤合成综合成本，适用于工业生产。
一种嘌呤合成方法

[发明专利]乙烯基三（2,2,2-三氟）乙氧基硅烷化合物的制备方法-CN201310015719.8无效
发明人： 姬鹏燕;赵坤;刘茵;张鹏云 -专利权人：甘肃省化工研究院
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基三（2,2,2-三氟）乙氧基硅烷化合物的合成方法，它利用氯硅烷的醇解合成乙烯基三（2,2,2-三氟）乙氧基硅烷化合物。本发明采用乙烯基三氯硅烷和三氟乙醇作为原料，通入氩气、氮气等惰性气体，以二氯甲烷作为溶剂，在一定温度、时间下反应，合成乙烯基三（2,2,2-三氟）乙氧基硅烷化合物。本发明合成方法可用于工业化生产，所制得的产品是新型材料含氟硅聚合物的单体，有机结合了有机硅与有机氟化合物的优点，在保持有机硅材料耐热性、耐寒性的同时兼具耐候耐老化、耐溶剂和油等优异性能，具有更低的表面能性能。
乙烯基乙氧基硅烷化合物制备方法

[发明专利]一种N-烯丙基苯胺类化合物的制备方法-CN201210187083.0无效
发明人： 姬鹏燕;张鹏云;石峰;杨文龙;刘茵;姚桃花 -专利权人：甘肃省化工研究院
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C211/45 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将芳香族硝基化合物、催化剂1加入有机溶剂中，在90-130℃下通入氢气进行反应，反应完全后得反应液；过滤除去催化剂1；（2）在反应液中再补加入有机溶剂，加入催化剂2、催化剂3，在90-130℃下再慢慢滴加烯丙醇，反应结束后得反应液；反应液静置，过滤除去催化剂2、3，减压蒸除有机溶剂，进行萃取后得萃取液；将萃取液经干燥、浓缩、柱层析分离后即得目标化合物N-烯丙基芳香胺类化合物。本发明条件温和，后处理简单，收率高，工艺步骤简单，操作简便安全，具有较好的工业应用前景。
一种丙基苯胺化合物制备方法

[发明专利]一种N,2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法-CN201210063049.2无效
发明人：杨文龙;张鹏云;姬鹏燕;刘茵;姚桃花 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，属于化学合成技术领域。该方法以三氯甲烷为溶剂，以三乙胺为缚酸剂，使芳香族胺与溴丙烯反应，萃取，柱层析分离，得N,N-二烯丙基苯胺类化合物；再以氯苯为溶剂，使N,N-二烯丙基苯胺类化合物与无水氯化铝反应，萃取，柱层析分离，得到纯品N,2-烯丙基苯胺类化合物。本发明避免了贵金属催化剂的使用，成本降低，同时有利于环境；工艺步骤简单，反应条件温和，反应时间短，后处理简单，操作简便安全，具有较好的工业应用前景。
一种丙基苯胺化合物制备方法

[发明专利]一种2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并吡喃的制备方法-CN201010572183.6无效
发明人：王喜存;姬鹏燕;权正军;杨国俊;梁军灵 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D311/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并吡喃的制备方法，该方法以PEG-400为溶剂，将芳香醛、丙二腈和5,5-二甲基-1,3-环己二酮以1.0∶0.8∶0.8~1.0∶1.2∶1.2的摩尔比混合，于常温搅拌反应0.5~1.0小时；反应完全后，将反应液静置10~30分钟，向其中加入PEG-400质量20~26倍量的水，静置1~3小时，抽滤，水洗，得粗产品；粗产品用无水乙醇重结晶既得目标产物。产率在85~95%。本发明采用PEG-400作为反应介质和相转移催化剂，低毒，安全，对环境友好；工艺简单，操作方便，反应条件温和，反应时间短，成本低，具有较好的工业应用前景。
一种氨基氰基芳基制备方法

[发明专利]药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮及其制备-CN201010572169.6无效
发明人：王喜存;梁军灵;权正军;姬鹏燕;杨国俊 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，属于化学合成技术领域。本发明以碳酸二甲酯（DMC）作甲基化试剂，MgO为催化剂，DMSO为助催化剂，以四丁基溴化铵为氧化剂，将2-巯基-5,7-二芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮经聚焦微波辐射，成功合成了一类吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。实验证明，吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮具有广谱的生物活性，特别在杀菌、消炎、抗痛风、抗兴奋剂、抗叶酸、抗病毒等方面表现出良好的生物活性。本发明的合成工艺中，碳酸二甲酯（DMC）既作为反应物参与反应，同时也是反应的溶剂，不需其他有机溶剂，既节约了成本，又利用环保。有较好的应用前景。
药物中间体吡啶嘧啶及其制备

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