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[发明专利]异己烷可溶性不饱和烷基苯铵四(全氟芳基)硼酸盐活化剂-CN202180081319.X在审
发明人： C·A·菲勒;M·T·威利 -专利权人：埃克森美孚化学专利公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本公开内容描述了用于烯烃聚合方法的高度可溶性活化剂。这些活化剂是离子型硼酸铵，并具有通式[Ar(ER1R2H)(R3)][四(全氟芳基)硼酸盐]，其中Ar是芳族基；E是氮或磷；R1独立地选自含1至30个碳原子的脂族烃基，优先地，甲基；R2和R3独立地选自含10至30个碳原子和至少一个内烯烃的脂族烃基。本发明的活化剂在25℃下溶解在异己烷或甲基环己烷中以形成至少10mM浓度的均匀溶液。当与第4族金属茂组合以形成活性烯烃聚合催化剂时，本发明的活化剂显示出具有与对照样品类似的活性。
异己可溶性不饱和烷基苯全氟芳基硼酸盐活化剂

[发明专利]一种基于果糖衍生的吡啶醇类手性配体应用于酮的不对称还原胺化的方法-CN201811500226.2有效
发明人：胡向平;胡信虎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于果糖衍生的吡啶醇类手性配体应用于酮的不对称还原胺化的方法，该方法以果糖衍生的吡啶醇类手性配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，酮与胺直接不对称还原胺化制备手性胺。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值达70%以上，可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂（S/C）为10000具有较好的结果，达到95%收率，75%对映选择性，具有很好的工业实用性。
一种基于果糖衍生吡啶手性应用于不对称还原方法

[发明专利]一类沿短轴修饰的芘基衍生物及其制备方法和应用-CN202010727631.9有效
发明人：于泽栋;庞子金;曾照轩;赵文暄;王传增;大和武彦 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料领域，公开了一类沿短轴修饰的芘基衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的芘基衍生物制备策略，是在芘的1‑，3‑位沿短轴方向引入不同电子性质、刚性结构的取代基团，通过形成分子内电荷转移态实现对分子材料光电性能的可控调节。进而达到改善光电器件性能的目的：通过在短轴方向上引入不同基团实现芘的不对称官能化，构筑推拉型分子诱发分子内电荷转移，提高材料分子的电荷传输能力，制备高效的发光材料。极大地拓宽了芘基光电材料的发展空间和设计思路。
一类沿短轴修饰衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种催化环己基乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法-CN201910212010.4有效
发明人：姚子健;樊晓楠;靳永旭;云雪静;高永红;邓维 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化环己基乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物的方法，其特征在于，包括：在催化剂的催化作用下，环己基乙炔和二级胺在溶剂中发生氢胺化反应，得到烯胺类化合物；所述的催化剂的分子式为[R1R2C(C5H4N)2]Pd＝NPh，其中，R1和R2独立地选自H,CH3和Ph，所述的溶剂为芳香烃，反应温度为60～100℃，反应时间为6～12h。本发明反应条件温和，催化效率高，原子经济性高，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣，适合工业化生产。
一种催化环己基乙炔氢胺化反应制备烯胺类化合物方法

[发明专利]一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法-CN201910696370.6有效
发明人：姚武冰;何丽丽;赫飞跃 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种三级芳基酰胺与硼烷选择性发生还原反应的方法。首次实现以非过渡金属化合物三乙基硼氢化钠为催化剂，在温和条件下即可方便地催化三级芳基酰胺衍生物与廉价易得的有机硼试剂发生还原反应来制备三级胺类产物。与传统方法相比，该方法普遍具备底物普适性广、催化剂廉价易得、反应操作简单等优势。首次实现无过渡金属催化剂催化的三级芳基酰胺类化合物与有机硼试剂选择性发生还原反应，为三级芳胺产物的实验室制备或工业生产提供了一种全新的“绿色”反应策略。
一种三级芳基酰胺选择性发生还原反应方法

[发明专利]茋类似物和治疗癌症的方法-CN201811183180.6有效
发明人：大卫·S·瓦特;刘春明;维塔利·M·斯维里帕;文·张 -专利权人：肯塔基大学研究基金会
申请日： 2012-01-27 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：茋类似物及药学组合物对治疗各种癌症是有效的，包括但不限于，公开的大肠癌(CRC)和乳腺癌。卤代茋类似物包括茋环上的氮杂芳基基团和/或氨基基团。
类似物治疗癌症方法

[发明专利]一种酮的不对称还原胺化方法-CN201810547208.3有效
发明人：胡向平;胡信虎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种酮的不对称还原胺化方法，该方法以手性四氢萘胺骨架膦‑亚磷酰胺配体与金属铱前驱体反应原位制备配合物为催化剂，催化酮与胺直接不对称还原胺化制备手性胺。本发明配体制备简单，催化剂用量低，操作简便，且可实现连续操作，适于大规模制备手性胺，产物的对映体过量值达80％以上，可满足作为农药中间体的要求。本发明对于精异丙甲草胺中间体的合成时2‑乙基‑6‑甲基苯胺/催化剂(S/C)为500000具有较好的结果，达到95％收率，80％对映选择性，具有很好的工业实用性。
一种不对称还原方法

[发明专利]一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法-CN201810767857.4有效
发明人：刘强;许桂铭;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香伯胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香伯胺化合物；该方法两步反应均在室温下反应，反应条件温和，且通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。
一种卟啉催化芳香伯胺三氟乙基方法

[发明专利]一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法-CN201810767858.9有效
发明人：刘强;许桂铭;郭灿城 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种铁卟啉催化芳香仲胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香仲胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香仲胺化合物；该方法两步反应在温和条件下通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。
一种卟啉催化芳香仲胺三氟乙基方法

[发明专利]一种利用光催化实现胺类化合物N-甲基化的方法-CN201710198581.8有效
发明人：赵进才;龚原正;籍宏伟;陈春城;马万红 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明属于光催化合成技术领域，特别涉及一种利用光催化实现胺化合物N‑甲基化的方法，包括如下步骤：1)将光催化剂TiO₂和N‑甲基化碳源加入到光催化反应器中构成反应体系，将反应体系在紫外光照射下并搅拌；2)向步骤1)得到的反应体系中加入还原剂和胺化合物，继续在紫外光照射下搅拌得到N‑甲基化产物。与现有技术相比，本发明制备方法的主要优点是：选用的原料成本低、毒性小；此外，反应条件温和，耗能较小，所用催化剂廉价易得，反应操作简单；最后产物产率高，选择性好。
一种利用光催化实现化合物甲基化方法

[发明专利]一种N-甲基胺类化合物的制备方法-CN201510371772.0有效
发明人：杜贤龙;关成志;王建强 -专利权人：中国科学院上海应用物理研究所
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基胺类化合物的制备方法。本发明的制备方法，其包括如下步骤：在惰性有机溶剂中或无溶剂条件下，负载型纳米金催化剂作用下，将伯胺化合物或仲胺化合物与二氧化碳和氢气进行N‑甲基化反应，即可。本发明的N‑甲基胺类化合物的制备方法以CO₂为甲基源、氢气为还原剂、负载型纳米金为催化剂、步骤简便、催化剂活性高、反应速率快、催化剂回收利用方便、底物适用范围广、生产成本低、效益高、后处理简单、重复性好、安全性高、绿色环保、适于工业化生产。
一种甲基化合物制备方法

[发明专利]一种胺和亚胺氮甲基化的制备方法及应用-CN201610097420.5有效
发明人：朱磊;汪连生;李博解;李伟;付伯桥 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺和亚胺氮甲基化的制备方法及应用，步骤是：A、在舒伦克管中加入活性炭负载铂催化剂，抽真空换氩气后，加入溶剂；B、在氩气保护下，分别加入苯硅烷、起始原料和甲酸；C、整个反应体系在一定温度下搅拌进行反应；D、反应结束后，向体系中加入乙酸乙酯稀释，以氢氧化钠水溶液淬灭反应，乙酸乙酯萃取，分离出有机相后，干燥，过滤，旋转蒸发除去溶剂。残留物经不同比例的乙酸乙酯/石油醚混合溶剂柱层析，得到目标产物。该方法在同位素标记药物合成中的应用，催化剂用量极低，成本十分低廉，适合大规模生产，可适用于不同取代基的胺和亚胺，适合在天然产物结构中的氮原子上便利的实现甲基化，制备药物分子。
一种亚胺甲基化制备方法应用

[发明专利]一种还原硫代酰胺类化合物的方法-CN201710568039.7有效
发明人：余友杰;朱同琴;张凤莲 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原硫代酰胺类化合的方法，在80℃以及氮气保护条件下，以硫代酰胺为底物，加入自由基引发剂二叔丁氧基叠氮(TBHN)，4‑二甲氨基吡啶硼烷络合物(DMAP‑BH₃)，以及催化量的苯硫酚，在乙腈中搅拌适当时间即可得到相应的胺。用三乙基硼/氧气做引发剂，25℃条件下，也能实现相同的转化。该反应具有无毒，反应条件温和，操作方便，官能团容忍性好，反应时间短，反应效率高等优点。
一种还原硫代酰胺类化合物方法

[发明专利]N-甲基对硝基苯胺的制备方法-CN201810455926.8在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人：海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了N‑甲基对硝基苯胺的制备方法，即首先对硝基氯化苯与甲胺水溶液反应得N‑甲基对硝基苯胺，然后过滤，再将N‑甲基对硝基苯胺溶于溶剂中，加入还原性保护剂精制后过滤烘干得高纯度的N‑甲基对硝基苯胺。本发明的制备方法反应过程简单，几乎没有副产物，反应易于操作，后处理简单，总收率高达92％以上，产物的纯度≥99％。
对硝基苯胺制备过滤对硝基氯化苯还原性保护剂甲胺水溶液后处理副产物高纯度总收率溶剂烘干精制

[发明专利]一种氟胞嘧啶氯化废水中回收N;N-二甲基苯胺再循环利用的方法-CN201810057517.2在审
发明人：吴玉祥;顾健波;沈小娟;李淑芬 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2018-01-22 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C211/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟胞嘧啶氯化废水中回收N,N‑二甲基苯胺再循环利用的方法，将氟胞嘧啶氯化废水送至废水处理釜中，搅拌降温，滴加氢氧化钙溶液进行中和，调pH值，N,N‑二甲基苯胺盐酸盐与氢氧化钙反应得N,N‑二甲基苯胺，过滤去磷酸盐固体，过滤后的废水送至废水回收釜，加入甲苯，萃取废水中的N,N‑二甲基苯胺，分层，甲苯层浓缩，加入无水硫酸钠干燥，过滤后得N,N‑二甲基苯胺，送至氟胞嘧啶氯化生产工业线中循环利用。其优点在于：本发明回收循环利用氯化废水中的N,N‑二甲基苯胺，可以降低原料成本，减少废水中N,N‑二甲基苯胺对环境和操作人员产生的毒害，减少三废处理成本，提高企业经济效益，符合现代化绿色环保生产理念。
二甲基苯胺氯化废水氟胞嘧啶过滤再循环利用循环利用甲苯回收无水硫酸钠干燥企业经济效益氢氧化钙反应氢氧化钙溶液磷酸盐固体废水回收搅拌降温绿色环保三废处理生产工业原料成本萃取废水废水处理盐酸盐滴加分层浓缩中和毒害生产

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