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[发明专利]一种雌二醇新晶型及其制备方法-CN201711419223.1有效
发明人：陈晓锋;王慧萍;徐娟;宁丽峰;李鹏 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种雌二醇新晶型及其制备方法，所述新晶型为雌二醇的甲酰胺溶剂合物，该晶型具有较高的溶出度，且在高温、高湿、光照条件下稳定。本发明的制备方法，操作简单，容易控制。
一种雌二醇新晶型及其制备方法

[发明专利]检验核酸扩增均一性的质量控制标准品及其制备方法-CN201810874077.X有效
发明人：袁国红;朱修锐;郭永;高华方;马旭;王勇斗 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所;清华大学;北京羿赛生物科技有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供一种检验核酸扩增均一性的质量控制标准品及其制备方法，所述标准品的核酸序列包括第一序列和第二序列，所述第一序列从5’‑3’方向顺序地包括以下序列：Tran、B、D、E、Tran*、M和H，其中B、D和E构成一端哑铃的环；所述第二序列从5’‑3’方向顺序地包括以下序列：Tran、B、D、K、Tran*、L和H*，其中B、D和K构成另一端哑铃的环。
检验核酸扩增均一质量控制标准及其制备方法

[发明专利]用于无创产前检测胎儿非整倍体染色体的参考品-CN201710490185.2有效
发明人：祝令香;高华方;陈西华;曹宗富;郭永;陆超;刘烨;杨文军;王勇斗 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所;北京新羿生物科技有限公司
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供用于无创产前检测胎儿非整倍体染色体的参考品，其包括：来源于正常染色体倍型母体的组织或培养的细胞系基因组的第一片段化核酸，和来源于非整倍体染色体阳性的胎儿组织或培养的细胞系基因组的第二片段化核酸，所述第一片段化核酸与第二片段化核酸有遗传相关性；第一片段化核酸的量占所述参考品总核酸量的至少70％，和第二片段化核酸的量占所述参考品总核酸量的5‑30％。本发明的参考品制备简单，面向临床实际需求，用于无创产前检测相关产品的研发和质量控制，具有重要的应用前景。
用于产前检测胎儿整倍体染色体参考

[发明专利]利用碱基编辑修复与胆固醇酯贮积症相关的E8SJM-1GA-CN201910104703.1有效
发明人：马旭;李广磊;金孝华;党露 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用碱基编辑修复与胆固醇酯贮积症相关的E8SJM‑1GA突变的试剂和方法。高效修复E8SJM‑1GA突变的试剂盒包括碱基编辑系统以及针对E8SJM‑1GA位点的修复re‑sgRNA。本发明利用碱基编辑技术，通过精准的AG单碱基突变，从而可以修复E8SJM‑1GA的突变，为治疗该类突变引起的胆固醇酯贮积症提供了高效安全的方法。
利用碱基编辑修复胆固醇酯贮积症相关 e8sjm base sup ga

[发明专利]C5orf42基因突变体及其应用-CN201810394934.6有效
发明人：罗敏娜;曹宗富;沈玥;陈西华;高华方;马旭 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种分离的编码C5orf42基因突变体的核酸，所述核酸具有以下14个位点突变中的至少一个：c.9368delC、c.9177dupA、c.8679_8680del、c.8377_8378del、c.7702_7703insCTTT、c.7242dupA、c.6515_6522del、c.4598dupA、c.4541delT、c.650GA、c.230_233delCTGG、c.3GA、c.217+1GA和c.‑47‑3CA。这些突变体可以应用于Joubert综合征的检测和治疗，具有非常广泛的临床应用价值。
c5orf42 基因突变体及其应用

[发明专利]一种妊娠高血压的诊断系统-CN201610981047.X有效
发明人：郭昌龙 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于免疫学领域，涉及TRB‑CDR3检测试剂在制备妊娠高血压诊断/筛查剂方面的应用，以及一种妊娠高血压诊断系统。该诊断系统含有与妊娠高血压疾病相关的TRB‑CDR3核苷酸/或氨基酸序列。该诊断系统中，不同的TRB‑CDR3核酸合/或氨基酸序列，与妊娠高血压疾病具有不同的敏感性和特异性。通过将测试者的TRB‑CDR3序列多样性与本发明的妊娠高血压诊断系统中的序列比对，可以诊断/预测/预后妊娠高血压。
一种妊娠高血压诊断系统

[发明专利]INPP5E基因突变体及其应用-CN201810191940.1有效
发明人：沈玥;罗敏娜;曹宗富;陈西华;高华方;马旭 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供一种分离的编码INPP5E基因突变体的核酸，所述核酸具有以下两个位点突变：c.1524CG和c.1688GA。该突变体可以应用Joubert综合征的检测和治疗，具有非常广泛的临床应用价值。
inpp5e 基因突变体及其应用

[发明专利]一种检测先天性心脏病微缺失或/和微重复的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒-CN201710963634.0有效
发明人：王彬彬;王晶 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所;首都医科大学
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种检测先天性心脏病微缺失或/和微重复位点的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒，涉及生物技术领域，所述引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒均具有如SEQ ID NO.1‑66所示的核苷酸序列。本发明提供的引物组合、MLPA探针、基因芯片及试剂盒可以同时检测多个位点的先天性心脏病微缺失，特异性好，反应灵敏，检测时间短，方法简单、从点突变到大染色体缺失/插入都可以进行检测，成本低廉，临床应用价值高。
一种检测先天性心脏病缺失重复引物组合 mlpa 探针基因芯片试剂盒

[发明专利]一种免疫细胞培养基、培养方法以及用途-CN201711478873.3有效
发明人：马旭;高建恩;郭昌龙 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫细胞培养基、培养方法以及用途，免疫细胞培养基包括基础细胞培养基、细胞因子和糖皮质激素；免疫细胞培养方法包括以下步骤，S1、采集待培养的免疫细胞并激活；S2、将激活的免疫细胞接种上述免疫细胞培养基中进行细胞培养；S3、收获免疫细胞。细胞培养刺激液包括基础细胞培养基和细胞因子；细胞因子包括白介素2、白介素15和/或白介素21。本发明提供的免疫细胞培养基和培养方法能够有效地增加培养的NK细胞中CD8+NK细胞的比例。
一种免疫细胞培养基培养方法以及用途

[发明专利]三维数据可视化的装置及方法-CN201810530947.1有效
发明人：鄂海红;马旭;宋美娜;彭左旗;王琪;庞志慧;赵君;张宏光 -专利权人：北京邮电大学;国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G06F16/904 文献下载
摘要：本发明公开了一种三维数据可视化的装置及方法，其中，装置包括：视图选择模块，用于根据用户选择的三维坐标系编号得到三维坐标系对象；图层管理模块，用于根据三维坐标对象和原始数据得到可视化对象；以及可视化模块，用于根据可视化对象得到可视化元素，以生成三维数据可视化图形。该装置能够实现从数据输入到图形应用完整的服务流程，使用户无需代码操作地构建出效果理想的三维数据视图，具有提高构建三维数据视图的效率，改善用户体验的优点。
三维数据可视化装置方法

[发明专利]一种特异性刺激抗原的制备方法-CN201810084733.6有效
发明人：辛玲;于和鸣;赵海豹;侯丽 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种特异性刺激抗原的制备方法，使用跨物种蛋白作为特异性刺激抗原，具体的，利用TGF‑β抗体跨物种反应的特性，使用斑马鱼蛋白作为制备人抗体特异性刺激抗原。所述的跨物种蛋白制备方法为：对斑马鱼抑制素B全基因序列进行优化；设计全长拼接引物；构建重组质粒；转染宿主细胞制备抑制素B蛋白，作为制备人抑制素B特异抗体的抗原。本发明采用以跨物种蛋白作为特异性刺激抗原的方法，以人工合成的跨物种抑制素B蛋白为抗原进行免疫试验，获得了高纯度的抑制素B抗体，为人特异性抗体的获得提供了一种新的免疫策略。
一种特异性刺激抗原制备方法

[发明专利]一种检测HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者的肝癌易感基因的试剂盒及方法-CN201710041238.2有效
发明人：曾争;张独佾;王彬彬;王晶;王熙 -专利权人：北京大学第一医院;国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种检测HBeAg阴性的HBV慢性感染肝硬化者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到TLR9基因的rs187084位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述TLR9基因的rs187084位点的检测结果表现为CT或/和TT基因型时，则提示HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物可以准确的扩增和延伸目的基因，灵敏度高，特异性好，可为判断HBeAg阴性HBV慢性感染肝硬化者是否会发展为肝细胞癌提供依据，操作简单，有利于预后目标的监测。
一种检测 hbeag 阴性 hbv 慢性感染肝硬化肝癌基因试剂盒方法

[发明专利]一种检测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法-CN201710033791.1有效
发明人：曾争;张独佾;王彬彬;王晶;王熙 -专利权人：北京大学第一医院;国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种检测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到IRF3启动子中的rs2304204位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述IRF3启动子中的rs2304204位点的检测结果表现为GG基因型时，则判断慢性乙肝或HBV携带者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物灵敏度高，特异性好，本发明提供的方法可以预测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群，操作简单，有利于预后目标的监测。
一种检测慢性乙肝 hbv 携带者是否肝癌感人试剂盒方法

[发明专利]一种检测男性感染HBV后能否自然清除的试剂盒及方法-CN201710033812.X有效
发明人：曾争;张独佾;王彬彬;王晶;王熙 -专利权人：北京大学第一医院;国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种检测男性感染HBV后能否自然清除的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于检测TLR3基因的rs5743313位点的基因型的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述TLR3基因的rs5743313位点的检测结果表现为C/T时，则感染HBV男性不能自然清除HBV，易发展为HBV慢性携带者、慢乙肝甚至肝硬化、肝细胞癌。本发明提供的特异性引物及延伸引物灵敏度高，特异性好，本发明提供的方法可以预测男性感染HBV能否自然清除，操作简单，有利于预后目标的监测。
一种检测男性感染 hbv 能否自然清除试剂盒方法

[发明专利]一种炔雌醇药物共晶及其制备方法-CN201810384769.6有效
发明人：徐娟;宁丽峰;王慧萍;陈晓锋;李鹏;吕凌 -专利权人： 国家卫生计生委科学技术研究所
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔雌醇新晶型，该晶型是一种烟酰胺共晶药物，该晶型为单斜晶系，该晶型在高温、高湿、光照条件下稳定，且在0.2％SDS和0.5％SDS溶液中具有较好的溶解度，有助于提高药物的生物利用度。
一种炔雌醇药物及其制备方法

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