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[发明专利]尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂、其编码序列及用途-CN200610117923.0无效
发明人：刘小龙;焦浩漭;朱洪;周元聪 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2006-11-03 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的凝血酶原激活剂－尖吻蝮蛇毒凝血酶原激活剂(简称：凝血酶原激活剂DaPA)，编码凝血酶原激活剂DaPA的多核苷酸和经重组技术产生这种凝血酶原激活剂DaPA的方法。本发明的凝血酶原激活剂DaPA可激活凝血酶原从而可在临床上用作止血药物。
蝮蛇凝血酶原激活剂编码序列用途

[发明专利]一种快速活化凝血酶原的方法-CN99125206.3无效
发明人：吴双顶;赵超;王晶莹;马瑞京;彭安;刘清亮 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-11-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明是关于凝血酶原被快速活化的问题,属于生物技术领域。在制备凝血酶过程中,凝血酶原的活化速度较慢,从而降低了凝血酶的收率。本发明就是一种利用两种凝血酶原活化酶－Oxyuranusscutellatus蛇毒中的凝血酶原活化酶(Os－Ⅱ)或活化的凝血因子X(FXa)快速活化凝血酶原的方法,即先用Os－Ⅱ活化凝血酶原1小时后再加入FXa,二者同时作用可以快速活化凝血酶原,提高凝血酶的收率。
一种快速活化凝血酶原方法

[发明专利]一种凝血酶的制备方法-CN202010860939.0有效
发明人：朱振涛;孙丽;曹思瑶;张娜;辛欣;咸思焕;胡锡旺 -专利权人：长春雷允上药业有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明提供一种凝血酶的制备方法，其包括向包含凝血酶原的溶液中加入凝血酶原激活剂以激活凝血酶原，得到包含凝血酶的溶液，所述凝血酶原激活剂选自重组脂化组织因子，或重组脂化组织因子和钙离子。所述方法还包括在激活凝血酶原之前，制备包含凝血酶原的溶液。所述方法还包括对包含凝血酶的溶液进行纯化和进一步处理，得到凝血酶成品。本发明的制备方法采用重组脂化组织因子为激活剂，与兔脑粉相比，可显著提供凝血酶产品的安全性，降低生产成本；与大豆磷脂和蛋黄磷脂相比较，明显提升凝血酶比活性，非常适合现代大规模工业生产。
一种凝血酶制备方法

[发明专利]凝血酶原分离及其激活的方法-CN200710156430.2无效
发明人：童微星;张连波;章慧益 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝血酶原分离及其激活的方法，该方法利用透析或超滤控制凝血酶原粗提液的电导率的方法，使凝血酶原粗提液中的杂蛋白和凝血酶原在不同的电导率下发生沉淀，从而使凝血酶原和杂蛋白分离。另一方面，选用碳酸钙(CaCO₃)作为激活剂对凝血酶原进行激活。本发明工艺方法简单、操作容易，避免了使用有机溶剂，而且所得到的凝血酶产品的比活力要明显优于现有方法，适用于工业化生产。
凝血酶原分离及其激活方法

[发明专利]凝血酶原时间的测定方法、测定用试剂及其制造方法-CN201710200767.2有效
发明人：道下雅人;坂东孝彦;田中优佑;小滨清子 -专利权人：希森美康株式会社
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明提供可抑制冷冻干燥前后的凝血酶原时间的测定值的变动的凝血酶原时间测定用试剂、其制造方法及凝血酶原时间的测定方法。本发明提供含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的凝血酶原时间测定用试剂；凝血酶原时间测定用试剂的制法，其包括使含有组织因子和表面活性剂，[表面活性剂量(μmol)/总蛋白质量(μg)]的值是0.013～0.05μmol/μg的水溶液冷冻干燥而得到冷冻干燥物的工序；以及凝血酶原时间的测定方法，其包括使至少凝血酶原时间测定用试剂和血液试样接触而得到测定试样的工序及对测定试样的凝血酶原时间进行测定的工序
凝血酶原时间测定方法试剂及其制造

[发明专利]抗异常凝血酶原的抗体、检测异常凝血酶原的试剂和试剂盒-CN202310081240.8在审
发明人：孟媛;钟冬梅;曹慧芳;唐丽娜 -专利权人：东莞市朋志生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K16/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗异常凝血酶原的抗体、检测异常凝血酶原的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗异常凝血酶原的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体为异常凝血酶原的检测提供了重要的原料来源。
异常凝血酶原抗体检测试剂试剂盒

[发明专利]异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂、试剂盒及应用-CN201810867852.9有效
发明人：袁锦云;杜凯;刘坤;刘蕾;何伟锋;刘来壮 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种异常凝血酶原及其制备方法和包含其的检测剂与试剂盒。所述制备方法包括的步骤有：将凝血酶原采用化学催化法进行脱羧处理。所述检测剂或试剂盒包括所述异常凝血酶原。本发明制备方法直接采用化学催化法进行脱羧处理，使得凝血酶原的至少部分谷氨酸区的γ‑谷氨酸转化为脱‑γ‑谷氨酸。通过所述制备方法能够得到高产率、高效价、高稳定性的异常凝血酶原，所述检测剂或试剂盒能够保证异常凝血酶原的检测准确度，且方便快捷。
异常凝血酶原及其制备方法包含检测试剂盒应用

[发明专利]抗人异常凝血酶原抗体及其应用-CN202111216371.X有效
发明人：王海虹;熊君辉;曾蓓蓓;邹梦雯;柯起沈;张志阳;柯少君;温顺华 -专利权人：厦门英博迈生物科技有限公司;厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明属于抗体领域，具体涉及抗人异常凝血酶原抗体，以及所述抗体用于制备肝细胞癌检测试剂盒的用途。本发明的抗人异常凝血酶原抗体能够特异性结合人异常凝血酶原，能够从原料层面进一步避免来自血清或者血浆中凝血酶原的干扰，也可以进一步避免动物血清制品中其他物种来源异常凝血酶原的干扰，从源头规避相关的风险，降低试剂开发的难度
异常凝血酶原抗体及其应用

[发明专利]一种从猪血中提取凝血酶的方法-CN201711147689.0有效
发明人：柯祖敏;金洁;崔彬彬;徐玲玲;丁君芳;吴荣 -专利权人：浙江丰安生物制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从猪血中提取凝血酶的方法，涉及凝血酶生产技术领域，包括如下几个步骤：对猪血进行离心收集上清抗凝血浆，利用DEAE sepharose A‑50吸附上清抗凝血浆中的凝血酶原，氯化钠溶液Ⅰ对凝血酶原进行洗涤后，用氯化钠‑氯化钙混合溶液洗脱并激活凝血酶原，得到的流出液即为凝血酶粗提液，再用724离子交换树脂纯化，收集凝血酶活性峰处的凝血酶精提液，对凝血酶精提液去除病毒后脱盐浓缩，最后冻干得到凝血酶成品，本发明加快了凝血酶原的活化效率
一种猪血提取凝血酶方法

[发明专利]一种用于纯化凝血酶原复合物的工艺-CN201610850251.8有效
发明人：魏舒;翟晓枫;曹海军;周敏;李长清;陈继廷;宿艳笋;魏佳旭 -专利权人：河北大安制药有限公司;中国医学科学院输血研究所
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于纯化凝血酶原复合物的工艺，包括：将检测合格的健康人血浆通过离心去除沉淀以得到血浆原料；采用DEAE‑Sephadex A‑50凝胶对血浆原料进行吸附，经洗涤、洗脱以得到凝血酶原复合物粗提液；以及通过Capto DEAE凝胶柱层析对凝血酶原复合物粗提液进行进一步吸附，经洗涤、洗脱，从而制得凝血酶原复合物液体。在本发明中，通过采用DEAE‑Sephadex A‑50凝胶和Capto DEAE凝胶两步法制备凝血酶原复合物，所设计的工艺条件下制品纯度远高于传统工艺制备的凝血酶原复合物制品，且凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ三因子均衡度好
一种用于纯化凝血酶原复合物工艺

[发明专利]一种提高人凝血酶原复合物中FⅦ收率的方法-CN201610429456.9在审
发明人：辛叶;梁华;肖雷;王玉兵;徐建生 -专利权人：武汉中原瑞德生物制品有限责任公司
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明公开了用于提取人凝血酶原复合物的平衡液以及提取人凝血酶原复合物的方法。所述用于提取人凝血酶原复合物的平衡液包括：0.10mol/L～0.15mol/L的氯化钠；以及0.01mol/L～0.02mol/L的枸橼酸钠，所述平衡液的pH值为6.8～7.2。利用本发明的平衡液能够有效地提取人凝血酶原复合物，且收率及纯度较高，尤其是凝血因子Ⅶ(FⅦ)的收率较高。此外，得到的人凝血酶原复合物稳定性较好。
一种提高凝血酶原复合物收率方法

[发明专利]用于制备凝血酶的方法-CN202110184522.1在审
发明人： L·韦斯曼;D·塞拉;I·诺尔;江彩霞;安宝昌 -专利权人：广州倍绣生物技术有限公司;奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及使用给定BaSO4试剂作为凝血酶原的吸附剂，由凝血酶原来源生产凝血酶的方法，以及评估给定BaSO4试剂用于制备凝血酶的适合性的方法在至少一个实施例中，该方法包括使给定BaSO4试剂的样品与凝血酶原来源接触，以获得BaSO4吸附的凝血酶原，并且随后评估BaSO4吸附的凝血酶原的促凝活性。
用于制备凝血酶方法

[发明专利]用于制备凝血酶的方法-CN201510064089.2有效
发明人： L·韦斯曼;D·塞拉;I·诺尔;江彩霞;安宝昌 -专利权人：广州倍绣生物技术有限公司;奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明涉及使用给定BaSO4试剂作为凝血酶原的吸附剂，由凝血酶原来源生产凝血酶的方法，以及评估给定BaSO4试剂用于制备凝血酶的适合性的方法在至少一个实施例中，该方法包括使给定BaSO4试剂的样品与凝血酶原来源接触，以获得BaSO4吸附的凝血酶原，并且随后评估BaSO4吸附的凝血酶原的促凝活性。
用于制备凝血酶方法

[发明专利]智能凝血酶原时间监控系统及其监控方法-CN201510446812.3在审
发明人：王天星 -专利权人：王天星
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种智能凝血酶原时间监控系统及其监控方法。监控系统包括凝血酶原时间检测终端、外部处理终端、云端服务器和医生监控终端，凝血酶原时间检测终端和外部处理终端有线相连，外部处理终端、医生监控终端分别和云端服务器无线相连。监控方法为：凝血酶原时间检测终端采集凝血酶原时间测试条上的信息，并输送给外部处理终端，由外部处理终端判断实际采集到的凝血酶原时间信息是否在安全范围内，如果偏差较大则发出警告信息，并将采集、判断结果经云端服务器发送给医生监控终端使用本发明构建的移动互联系统，病人在家就能检测凝血功能，专业医生能随时随地及时了解病人的用药状况和身体状况，省时省力，避免风险及事故的发生。
智能凝血酶原时间监控系统及其方法

[实用新型]智能凝血酶原时间监控系统-CN201520550520.X有效
发明人：王天星 -专利权人：王天星
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种智能凝血酶原时间监控系统及其监控方法。监控系统包括凝血酶原时间检测终端、外部处理终端、云端服务器和医生监控终端，凝血酶原时间检测终端和外部处理终端有线相连，外部处理终端、医生监控终端分别和云端服务器无线相连。监控方法为：凝血酶原时间检测终端采集凝血酶原时间测试条上的信息，并输送给外部处理终端，由外部处理终端判断实际采集到的凝血酶原时间信息是否在安全范围内，如果偏差较大则发出警告信息，并将采集、判断结果经云端服务器发送给医生监控终端使用本实用新型构建的移动互联系统，病人在家就能检测凝血功能，专业医生能随时随地及时了解病人的用药状况和身体状况，省时省力，避免风险及事故的发生。
智能凝血酶原时间监控系统

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