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[发明专利]一种训练OHSS风险筛查模型的方法及装置-CN202211292966.8在审
发明人：木良善;王桂泉;董曦;李萍;陆思嘉 -专利权人：复旦大学附属中山医院;厦门市妇幼保健院;上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本文涉及生殖障碍疾病防治技术领域，尤其涉及一种训练OHSS风险筛查模型的方法及装置。其中方法包括获取患者原始数据；将所述患者原始数据中既包括促排卵前风险因素又包括促排卵后风险因素的数据集作为训练集及子训练集；利用所述训练集训练OHSS风险校正模型；对OHSS风险校正模型的输出进行处理，得到所述训练集的新标签；将所述子训练集作为输入，将所述新标签作为所述子训练集的标签，训练OHSS风险筛查模型。对OHSS高危人群早期筛查，辅助临床医生制定后续促排卵、扳机、胚胎移植等诊疗决策具有较大的参考价值。
一种训练 ohss 风险模型方法装置

[发明专利]一种分类鉴定子宫内膜微生物的方法及试剂盒-CN202211707550.8在审
发明人：王兴兴;万成;任军 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种分类鉴定子宫内膜微生物的方法及试剂盒。本发明提供了一种分类鉴定子宫内膜微生物的方法，该方法包括：采用第三代单分子测序技术进行子宫内膜样本微生物16S rRNA全长测序，从而分类鉴定子宫内膜微生物。本发明以RNA为起始研究材料，联合三代纳米孔测序技术，既可以获得的大量起始微生物RNA，真实反应活菌的微生物组成，又可以利用读长优势精确微生物的种属鉴定，同时为临床鉴定是否存在引起慢性子宫内膜炎的致病菌提供更加精准的技术支撑，便于临床医生综合考虑用药指导。
一种分类鉴定子宫内膜微生物方法试剂盒

[发明专利]样本保存液及其在染色体非整倍体筛查和/或转录组检测中的应用-CN202211693653.3在审
发明人：马杰良;万成;任军;陆思嘉 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及样本保存液及其在染色体非整倍体筛查和/或转录组检测中的应用。本发明提供的样本保存液，由Tris‑HCl溶液、EDTA溶液、KCl溶液、Triton‑X 100、DTT溶液、HEPES‑NaOH、Primer、甘油、蛋白酶K和核糖核酸酶抑制蛋白组成，其能够对活检物的DNA和RNA长期有效保存，避免样本在运输过程中因反复冻融而导致的核酸物质释放和降解。从而为对同一份胚胎活检物平行检测染色体非整倍性和高质量的转录组测序提供保证。实验表明，该保存液保存后的样品进行检测，可以真实反映胚胎CNV核型信息，RNAseq基因检测数量达到6000个以上。
样本保存及其染色体整倍体转录检测中的应用

[发明专利]一种靶向富集基因组目标区域的DNA的方法及其应用-CN202211621866.5在审
发明人：杨松涛;任军;万成;丁韬力;王兴兴 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向富集基因组目标区域的DNA的方法及其应用。本发明提供一种杂交捕获探针的制备方法，其包括：将目标DNA分子片段化至200bp至800bp后连接第一通用接头；使用带有修饰的与第一通用接头互补的引物进行扩增，得到杂交捕获探针。本发明还提供一种靶向富集基因组目标区域的DNA的方法，其是利用上述杂交捕获探针实施的。本发明还提供上述方法在测序中的应用。本发明实现了对目标区域的富集，提高了测序的准确度，大幅降低了测序成本。
一种靶向富集基因组目标区域 dna 方法及其应用

[发明专利]一种用于构建基因芯片检测的文库的方法-CN202211686014.4在审
发明人：刘娜;万成;任军;陆思嘉 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于构建基因芯片检测的文库的方法。本发明的方法包括：在待测样本扩增中引入能够进行切除测序接头的酶切位点来构建文库。其中，所述引入能够进行切除测序接头的酶切位点包括在扩增引物的测序接头中引入碱基U。本发明对于需要进行芯片检测的样本，不必须先进行传统的WGA扩增，只需要将文库进行接头切除即可，节省时间成本。
一种用于构建基因芯片检测文库方法

[发明专利]一种用于鉴定核酸样本中CNV的方法和装置-CN202210186620.3有效
发明人：夏滢颖;邹央云;任军 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明涉及基因数据分析技术领域，特别是涉及基于SNP数据，用于鉴定核酸样本中拷贝数变异(CNV)的方法和装置。
一种用于鉴定核酸样本 cnv 方法装置

[发明专利]靶向富集基因组目标区域序列片段的方法和试剂盒及其应用-CN202211621887.7在审
发明人：杨松涛;任军;万成;丁韬力;王兴兴 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向富集基因组目标区域序列片段的方法和试剂盒及其应用，其中，所述方法包括：将待测样本gDNA、特异性MDA引物和Φ29DNA聚合酶混合并进行多重置换扩增，得到富集的目标区域的序列片段。本方法采用MDA技术，利用特异性MDA引物扩增，相较于随机引物扩增提高了目的区域基因的识别准确性。
靶向富集基因组目标区域序列片段方法试剂盒及其应用

[发明专利]基因文库构建方法、建库试剂盒、设备及可读存储介质-CN202211703283.7在审
发明人：毛雅超;万成;马淑杰;任军;陆思嘉 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本申请公开了一种基因文库构建方法、建库试剂盒、设备及可读存储介质，该方法包括：裂解待测细胞，得到裂解产物；裂解产物中具有裂解释放出待测细胞的gDNA和mRNA；将裂解产物加入具有逆转录引物的逆转录反应混合液中进行逆转录反应，合成mRNA对应的cDNA；基于cDNA和gDNA，构建待测细胞的基因文库。在本申请中，可以在单次实验中，同时获得待测细胞的总转录组和基因组的文库，能够同时对单细胞基因组和转录组均进行研究，将为研究染色体的拷贝数变异、基因突变及表型变异之间的关系提供行之有效的工具，揭示更多的细胞特征提供前提。
基因文库构建方法试剂盒设备可读存储介质

[发明专利]一种样本溯源方法、样本保存器皿、设备及可读存储介质-CN202211673080.8在审
发明人：丁韬力;李团;刘娜;万成;任军;陆思嘉 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种样本溯源方法、样本保存器皿、设备及可读存储介质，该方法包括：将样本与外参物混合，得到溯源样本；外参物为具有编码序列的外源DNA分子；获取溯源样本的DNA序列信息；从DNA序列信息中获取外参物DNA序列；利用外参物DNA序列，对溯源样本进行溯源。在本申请中，通过将样本与外源DNA分子进行混合，可利用外源DNA分子的DNA序列作为标签，在建库、测序、分析过程中确保样本无污染，可实现临检样本全程可追踪溯源。
一种样本溯源方法保存器皿设备可读存储介质

[实用新型]一种PCR管-CN202220181882.6有效
发明人：毛雅超 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种PCR管。PCR管包括管体和盖体；盖体设有与管体管口相适配的、能够插入管体管口处的盖扣部以及与盖扣部底部相连的盖帽部；盖扣部设有柱状件和第一环形突棱和第二环形突棱；其中，第一环形突棱和第二环形突棱分别环绕柱状件设置且与柱状件连接；管体管口内壁设有与第一环形突棱相配合的第一环形凹槽和与第二环形突棱相配合的第二环形凹槽。该PCR管使用方便且具有严格气密性能够有效抗膨胀的。
一种 pcr

[实用新型]一种核酸磁力架装置-CN202220227389.3有效
发明人：杨神州;万成;任军;陆思嘉 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种核酸磁力架装置。该核酸磁力架装置包括主体架和磁芯；主体架包括顶板、底板、右立板、左立板、支撑板，其中，顶板、底板、右立板、左立板相连接，支撑板设置于顶板、底板、右立板与左立板围成的空间内，并且与顶板、底板、右立板与左立板连接；支撑板内部中空用于放置磁芯，磁芯为框架形状，磁芯设置于支撑板内部；顶板的板面上设置有第一放置孔组；底板的板面上设置有第二放置孔组；右立板的板面上设有第三放置孔组；左立板的板面上设有第四放置孔组；第一放置孔组、第二放置孔组、第三放置孔组、第四放置孔组分别适配不同尺寸的离心管。本实用新型提供的核酸磁力架装置能够适配多种不同规格的离心管。
一种核酸磁力装置

[发明专利]一种同源重组缺陷检测的方法-CN202011625274.1在审
发明人：程华;石伟杰 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本申请提供一种同源重组缺陷检测的方法，能够同时满足进行多种药物的伴随诊断的检测，对样本起始量要求低，成本低，并且检测周期短；所述同源重组缺陷检测的方法，包括步骤：S1，对人体组织样本进行总DNA抽提、DNA片段化、及DNA扩增；S2,将一部分扩增后的组织样本DNA采用SNP芯片检测，计算HRD值；另一部分扩增后的组织样本DNA进行二代测序，评估HRD信号通路中的基因突变状态以及其他靶向药的伴随诊断；S3，综合SNP芯片检测结果以及二代测序的结果，判断样本能够获益于何种肿瘤治疗的药物。
一种同源重组缺陷检测方法

[实用新型]一种多通道移液器-CN202123387800.8有效
发明人：王兴兴;任军;万成 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： B01L3/02 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种多通道移液器。该多通道移液器包括主体件和多个可伸缩吸头连接件；所述吸头连接件用于进行吸头连接；其中，所述可伸缩吸头连接件包括内管和外管；所述外管的上端与所述主体件连接；所述内管套设在所述外管内部且与所述外管滑动连接，内管下端伸出外管的下端，通过所述外管与所述内管的滑动连接能够控制内管伸出外管的长度；所述内管的下端用于连接吸头。本实用新型提供的多通道移液器加样数量可以调节，能够很好的满足不同数量样本加样的需求。
一种通道移液器

[发明专利]一种基因组拷贝数变异的检测方法及包含该方法的装置-CN201810353495.4有效
发明人：李鹏;薄世平;陆思嘉;任军 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组拷贝数变异的检测方法及包含该方法的装置，所述方法包括输入原始数据、质控清理、将序列比对到参考基因组、利用大小不同的窗口计算唯一比对序列数、GC矫正、参考矫正、屏蔽不可检测区域、CBS分段、核型报告整合与生成报告的步骤，通过实验摸索优化，建立了一整套完整的检测方法和装置，通过特定顺序步骤的连用，创造性地采用参考校正的步骤，并选用大小不同的窗口进行比对整合，各步骤相互配合，最终提高敏感性和特异性，使检测准确度和结果形式能够符合临床需求，自动化程度高、易于扩展，检测的准确度高，能够降低数据分析的成本，具有极高的应用价值。
一种基因组拷贝变异检测方法包含装置

[发明专利]一种鉴定核酸样本的亲本倾向性的方法或装置-CN202111536093.6在审
发明人：邹央云;万成;姚雅馨;陆思嘉;任军 -专利权人： 上海亿康医学检验所有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及用于核酸样本的亲本倾向性检测的方法或装置，尤其是用于在包含仅微量子代DNA的样本中检测亲本倾向性的方法或装置。本发明也涉及所述方法或装置通过检测样本的亲本倾向性从而用于鉴定样本的亲源污染、或用于识别样本中子代DNA的倍性异常的用途。
一种鉴定核酸样本亲本倾向性方法装置

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