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[发明专利]一种基于sp3-CN202110289659.3有效
发明人：余达刚;颜思顺;刘士晗;陈林;伯知豫;敬科;高田宇;于博;蓝宇;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07B41/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。
一种基于 sp base sup

[发明专利]一种芳基乙酸类化合物的合成方法-CN202110279325.8有效
发明人：余达刚;敬科;魏明恺;牛亚楠;颜思顺;廖黎丽;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基乙酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入苄位卤代物、光敏剂和碱，再在CO2的气氛下加入溶剂和还原剂，在可见光照射下反应，原料反应完后，先用乙酸乙酯稀释，再用淬灭剂进行淬灭，然后进行分离纯化，即得产物芳基乙酸类化合物。本发明由可见光驱动，在无需敏感金属试剂、过渡金属试剂或有毒有害试剂的条件下高效合成芳基乙酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应底物范围广，官能团兼容性广、可放大至克级规模；本发明所用原料廉价易得，具有良好的工业应用前景。
一种乙酸化合物合成方法

[发明专利]一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法-CN202110845308.6有效
发明人：余达刚;于博;肖汉至;李茜茜;颜思顺;鲍莹 -专利权人：四川大学;青岛三力本诺新材料股份有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种双芳基取代的非活化烯烃合成新型戊二酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明合成方法将双芳基取代的非活化烯烃反应底物、光敏剂、还原剂、碱加入反应容器中，然后在CO2氛围下加入攫氢试剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌0.2～48h，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，对反应产物进行分离纯化，制得新型戊二酸类产物。本发明合成方法具有反应条件温和、产物收率高、底物适用范围广、官能团兼容性较好等特点，并且二酸产物具有潜在应用价值，是一种环境友好和高效的合成复杂结构二酸化合物的策略。
一种双芳基取代活化烯烃合成新型戊二酸类化合物方法

[发明专利]一种α-羟基羧酸类化合物的合成方法-CN202110301855.8在审
发明人：余达刚;曹光梅;胡鑫龙;廖黎丽;颜思顺;宋磊;龚莉 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C51/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑羟基羧酸类化合物的合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入反应底物、光敏剂、碱，再在CO2气体的氛围下加入溶剂和添加剂，在可见光照射下进行反应，反应完成后，对反应体系进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物α‑羟基羧酸类化合物；光敏剂包括Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、3DPA2FBN，碱为叔丁醇钾、碳酸铯或特戊酸钾；添加剂为N,N‑二异丙基乙胺和氯硅烷；反应底物为醛酮类化合物。本发明在可见光诱导、CO2气体氛围下高效高选择性地合成α‑羟基羧酸类化合物；本发明方案的反应条件温和，反应物范围广，选择性好，且可放大至克级规模。
一种羟基羧酸化合物合成方法

[发明专利]一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法-CN202210620427.6在审
发明人：余达刚;伯知豫;颜思顺;高田宇;宋磊;冉川昆;何轶;章炜;曹光梅 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、氢原子转移试剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温搅拌反应。对反应产物进行分离纯化，制得多氟芳基羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现芳基碳氟键的断裂及其羧基化反应，合成重要的多氟芳基羧酸类化合物，具有良好的应用前景。
一种基于芳基碳氟键羧基反应合成多氟芳基羧酸化合物方法

[发明专利]一种含氟羧酸类化合物及其制备方法-CN202011620309.2有效
发明人：余达刚;李静;颜思顺;吴东山;叶剑衡;龚莉;曾昕;冉川昆;贵永远 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氟羧酸类化合物及其制备方法，制备方法包括：将含氟烯烃类化合物与CO2在铜催化剂、配体、碱和硼试剂的存在下于溶剂中发生反应，反应温度为50‑100℃，反应时间为2‑28h，制得。本发明所用原料来源广泛，反应条件温和，并且避免了有毒物质及贵金属的使用，同时为温室气体的合理高效利用开辟了一条重要的途径。
一种羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种含氟羧酸类化合物及其制备方法-CN201910261590.6有效
发明人：余达刚;李静;颜思顺;吴东山;叶剑衡;龚莉;曾昕;冉川昆;贵永远 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C07D317/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种含氟羧酸类化合物及其制备方法和应用，制备方法包括：将含氟烯烃类化合物与CO2在铜催化剂、配体、碱和硼试剂的存在下于溶剂中发生反应，反应温度为50‑100℃，反应时间为2‑28h，制得。本发明所用原料来源广泛，反应条件温和，并且避免了有毒物质及贵金属的使用，同时为温室气体的合理高效利用开辟了一条重要的途径。
一种羧酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种α-季碳氨基酸的合成方法-CN201810458332.2有效
发明人：余达刚;李静;鞠涛;付强;叶剑衡;张振;廖黎丽;颜思顺;田兴洋;罗书平 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07C233/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑季碳氨基酸的合成方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入底物、光催化剂和碱，再在CO2的气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行淬灭处理，之后进行分离纯化，即得α‑季碳氨基酸；所述光催化剂包括4CzIPN或Ir[(ppy)2(dtbppy)]PF6等；所述反应底物包括烯酰胺化合物或亚胺化合物。本发明可以在可见光诱导、CO2参与下高效的合成α‑季碳氨基酸；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模，产率也基本不受影响；本发明克服了现有技术试剂毒性高、反应条件苛刻的缺陷，具有良好的工业应用前景。
一种氨基酸合成方法

[发明专利]含CF2-CN201710890765.0有效
发明人：余达刚;李静;殷珠宝;叶剑衡;张逸寒;丁丽;颜思顺;周文俊;贵永远 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种将二氟烷基化反应和二氧化碳的活化结合起来，在光催化下，可温和且高效的合成一系列含CF2的2‑噁唑啉酮类化合物的方法。本发明方法具有很好的官能团兼容性差和广泛的底物范围等优点，可为相关药物的研发和应用提供非常坚实的基础。
cf base sub

[发明专利]一种含三氟甲基螺环吲哚啉或缩醛的合成方法-CN201710554735.2在审
发明人：余达刚;李静;叶剑衡;颜思顺;周文俊;宋磊;鞠涛;殷珠宝;张振 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含三氟甲基螺环吲哚啉或缩醛的合成方法，其包括如下步骤：将取代吲哚底物或者取代呋喃底物，在CO₂、铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂存在的条件下，于溶剂中发生反应，即得含三氟甲基螺环吲哚啉或者含三氟甲基螺环缩醛。本发明实现了氧化还原中性、温和条件下含三氟甲基螺环吲哚啉和螺环缩醛化合物的构建，并且本发明合成方法中利用了温室气体二氧化碳，有较好经济环境意义；本发明所得含三氟甲基螺环吲哚啉和螺环缩醛化合物具有高的化学、区域和非对映异构体选择性，具有良好的官能团兼容性、较宽的底物范围以及容易实现克级规模合成的优点。
三氟甲基螺环吲哚合成底物螺环缩醛缩醛化合物三氟甲基化试剂非对映异构体官能团兼容性经济环境取代吲哚铜催化剂温和条件温室气体氧化还原构建溶剂呋喃二氧化碳

[发明专利]含氟杂环化合物及其制备方法-CN201610532601.6有效
发明人：余达刚;叶剑衡;颜思顺;周文俊;宋磊;鞠涛;殷珠宝;张振;李静 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用二氧化碳由烯丙胺类化合物制备含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物的方法，具体地，式1所示的烯丙胺类化合物与CO2在铜催化剂、碱和三氟甲基化试剂的存在下于溶剂中发生反应，制备得到如式2所示的含三氟甲基的2‑噁唑啉酮类化合物，其中，R1、R2、R4和R5各自独立地为H，卤素，氰基，烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基等，进一步地R4或R5可任选地与R1成环，所述烷基、羰基、酯基、芳基和杂芳基可任选地被卤素、烷基等取代；R3为H、卤素、烷基、芳基等，
烷基芳基制备烯丙胺类化合物酮类化合物三氟甲基杂芳基羰基酯基含氟杂环化合物三氟甲基化试剂铜催化剂溶剂二氧化碳成环地被氰基

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