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[发明专利]一种甲状旁腺激素缓释药物及其制备方法-CN202210344208.X在审
发明人：贾源源;唐正龙;杨燕;王冬香;段棉棉;李永頔;毛岭 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种甲状旁腺激素缓释药物及其制备方法，所述甲状旁腺激素缓释药物包括至少一层控释层和至少一层载药层；所述控释层包括缓释降解凝胶，所述缓释降解凝胶包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乳酸、壳聚糖、透明质酸、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠中的至少一种；所述载药层包括甲状旁腺激素和药学上可接受的载体。本发明解决现有技术中皮下注射PTH疗效不足的问题。本发明的甲状旁腺激素缓释药物可放置体内，属于局部缓释剂型，实现PTH脉冲性持续释放的效果，使PTH局部作用于骨折区域，靶向定位的进行药物释放过程，从而促进成骨。
一种甲状旁腺激素药物及其制备方法

[发明专利]一种萘环-吡唑型化合物及其制备方法与应用-CN202010085360.1有效
发明人：王广成;彭知云;王亚静;巩仔鹏;李勇军;马雪 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘环‑吡唑型化合物及其制备方法与应用，属于新药化合物制备技术领域。制备方法包括：1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮，再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮，最后再与水合肼发生关环反应制备得到如说明书通式(I)所示的萘环‑吡唑型化合物。本发明公开的制备方法简单，所提供的萘环‑吡唑型化合物对微管蛋白和乳腺癌MCF‑7细胞都具有良好的抑制活性，是一种新型的微管蛋白抑制剂，为微管蛋白抑制剂类抗肿瘤药物的开发和应用提供了新的选择，适于市场推广与应用。
一种吡唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种萘环-异噁唑型化合物及其制备方法与应用-CN202010085359.9有效
发明人：王广成;彭知云;王亚静;巩仔鹏;李勇军;马雪 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘环‑异噁唑型化合物及其制备方法与应用，属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括：1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮，再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮，最后与盐酸羟胺发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的目标化合物。本发明萘环‑异噁唑型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性，并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性，可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物，适于市场推广与应用。
一种异噁唑型化合物及其制备方法应用

[发明专利]使用原代心肌细胞构建心肌缺血再灌注胰岛素抵抗模型的构建方法-CN202210292791.4在审
发明人：巫洪坤;梁贵友;宋颖楠;潘斯斯;王峰;陈开远;刘洲;白珏;高维龙;惠永鹏 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：使用原代心肌细胞构建心肌缺血再灌注胰岛素抵抗模型的构建方法，从SD新生乳鼠获取原代心肌细胞，通过氧糖剥夺后复氧的实验方法模拟在体心肌缺血再灌注实验模型。此模型经济成本低，实验周期短，干扰因素少，直接反应器官组织的病理生理变化，相比动物模型具有更好的稳定性。
使用心肌细胞构建缺血灌注胰岛素抵抗模型方法

[发明专利]芭蕉根中三个新化合物及提取分离方法-CN201910315789.2有效
发明人：李勇军;李银;马雪;黄勇;刘亭;王广成;李林珍;陈思颖;郑林 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07C41/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种芭蕉根中三个新化合物及提取分离方法，其化学名为：c is‑3‑(4'‑methoxyphenyl)‑acenaphthene‑1,2‑diol(1)，trans‑(1S,2S)‑3‑p henyl‑acenaphthene‑1,2‑diol(2)and 8‑(4‑hydroxyphenyl)‑2H‑acenaphth ylen‑1‑one(3)；本发明采用现代波谱技术如1H NMR、13C NMR核磁谱、二维核磁谱、高分辨质谱、化合物的理化性质对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构，为芭蕉根的进一步质量控制和药效研究提供了物质基础。
芭蕉三个化合物提取分离方法

[发明专利]一种方便检验饮水中各元素含量装置-CN202210296807.9在审
发明人：王建莹;涂成龙;薛伟 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本发明涉及水源检测技术领域，尤其涉及一种方便检验饮水中各元素含量装置。其技术方案包括：前护板以及连接在前护板两侧的固定布带，两个固定布带的另一端通过魔术贴相互连接，前护板的前侧转动连接有可伸缩调节的延伸组件，延伸组件的下侧固定有U形槽条，U形槽条的内侧转动连接有两端均延伸至U形槽条外侧的圆杆一，圆杆一上固定套设有收卷轮，圆杆一靠近前护板的一端设置有用于限制U形槽条转动的卡接组件，U形槽条的内部转动连接有位于圆杆一右侧的导轮组件，收卷轮上收卷固定有收揽绳。本发明可方便携带，同时具备便于对不同深度水井取样，取样完成后即可完成检测，加快检测效率。
一种方便检验饮水元素含量装置

[发明专利]一种抗菌肽Cec4的杂合肽或其盐及应用-CN201811546304.2有效
发明人：彭建;刘巍巍;赵行行;吴建伟 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了提供一种抗菌肽Cec4的杂合肽或其药学上可接受的盐，采用有较强抗菌能力的外源肽替换Cec4的C端、Cec4的N端以及插入到Cec4中这三种方式与母肽Cec4杂合，经研究表明本发明所设计的杂合肽均无溶血活性且在实验中表现出与母肽Cec4相当或更强的抑菌活性，为抗菌肽的进一步优化和在在制备抗革兰氏阴性菌药物中的应用奠定基础。
一种抗菌 cec4 杂合肽应用

[发明专利]一种二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂及制备方法与应用-CN201911019065.X有效
发明人：王广成;彭知云;王亚静;李勇军;马雪 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂的制备方法及应用，本发明通过将1‑(2‑氟‑4‑甲氧基苯基)乙‑1‑酮、3,4,5‑三甲氧基苯酚、氢氧化钾置于反应瓶中，加入二甲基亚砜，反应制得1‑(4‑甲氧基‑2‑(3,4,5‑三甲氧基苯氧基)苯基)乙‑1‑酮；然后再将产物与取代苯甲醛置于反应瓶中，加入甲醇和50％氢氧化钾水溶液，搅拌反应，制得二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂。本发明制备的二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂具有良好的抑制微管蛋白聚合活性，并且对人乳腺癌MCF‑7细胞、人肝癌HepG2细胞、人结肠癌HCT116细胞具有抑制增殖活性，可以作为新型的抗癌先导化合物。
一种二苯醚查尔酮类微管蛋白抑制剂制备方法应用

[发明专利]阳离子肽C9及其应用-CN202210452574.7在审
发明人：仇志浪;彭建;毛成菊;国果 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于蛋白质工程领域，具体涉及阳离子肽C9及其应用。该阳离子肽C9氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的阳离子肽C9具有较好的体外抑菌活性、抗生物被膜形成能力和不易产生耐药等特点，通过破坏细胞膜结构，增加膜的通透性和去极化水平以及扰乱膜的流动性，致使细菌无法完成必要的生物学过程而死亡，对体内抗感染治疗表现出一定的治疗潜力。
阳离子 c9 及其应用

[发明专利]鸡卵清蛋白OVA mRNA在制备非特异性免疫刺激剂中的应用-CN202110724764.5有效
发明人：刘丽娜;谢颖;曾柱;周雪;张瑾宬 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明公开了鸡卵清蛋白OVA mRNA在制备非特异性免疫刺激剂中的应用，涉及生物医药技术领域，具体而言，本发明通过将OVA mRNA瘤内免疫，诱导机体产生非特异性免疫应答和增强特异性免疫应答，从而达到有效改善或治疗癌症(如结肠癌)的目的，为癌症的治疗和研究提供了一条新的途径。
鸡卵清蛋白 ova mrna 制备非特异性免疫刺激剂中的应用

[发明专利]一种2-氨基嘧啶类化合物、制备方法、应用及生物膜抑制剂-CN202210291411.5在审
发明人：杨元勇;贾学敏;程铖 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物、制备方法、应用及生物膜抑制剂。该对鲍曼不动杆菌具有较好的抗生物膜活性，同时，对耐甲氧西林葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等也具有较好的抗生物膜活性。该化合物基于具有抗生物膜活性的天然的海洋生物碱多以2‑氨基咪唑为母核，避免了AHL类似物容易被水解失活的问题。同时，该化合物为抗感染药物的新型治疗手段提供更多的化学实体，并且原料易获得、步骤简单、反应成本低、效率高，能够被大量制备和生产。采用该化合物作为生物膜抑制剂，活性更强，具有良好的生物膜抑制效果。该化合物还可以用于制作抗菌药物或生物材料。
一种氨基嘧啶化合物制备方法应用生物膜抑制剂

[发明专利]用于鉴别川贝母真伪或用于检测川贝母掺伪程度的PCR引物和方法-CN201910170554.9有效
发明人：刘亭;薛维娜;杨畅;陆定艳;刘香香;李靖;张煜彬;李勇军;兰燕宇;王永林 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴别川贝母真伪或用于检测川贝母掺伪程度的PCR引物和方法。该PCR引物包括川贝母真品鉴别引物和/或川贝母伪品鉴别引物；其中，川贝母真品鉴别引物以川贝母ITS1区的第75位碱基“C”为3'未端，川贝母伪品鉴别引物则以伪川贝母ITS1区的第75位碱基“T”为3'未端，本申请在两种引物3'端第3、9、10位碱基处均引入碱基错配，获得如SEQ ID No.1或2的川贝母真品鉴别引物和如SEQ ID No.3或4的川贝母伪品鉴别引物。采用本申请的PCR引物对川贝母样品进行鉴定，能够准确快捷的鉴别出川贝母真伪或检测出川贝母掺伪程度。
用于鉴别川贝母真伪检测程度 pcr 引物方法

[发明专利]智能裸鼠培养笼-CN202210278664.9在审
发明人：刘杰;卢冰 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本公开涉及一种智能裸鼠培养笼，包括相互拼接构成箱体结构的底板、顶板、侧板以及位于所述箱体结构内部空间的隔板，其中所述隔板将所述内部空间分隔为供裸鼠生活的活动空间和与所述活动空间彼此隔离的监测空间，所述隔板至少部分由透光材质制成，且所述监测空间内还设置有一对所述裸鼠进行生命体征检测的检测机构。本发明提供的智能裸鼠培养笼，可配合搭载有图像采集和/或音频采集的控制器，对裸鼠的生命体征进行监控，并在发现裸鼠生命力减弱时，及时发出声光提示，以便进行实验记录或其他进一步处理。
智能培养

[发明专利]一种用于动物实验的固定机构-CN202010216072.5有效
发明人：王大朋;张爱华;陈雄;马璐;范丽丽 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于动物实验的固定机构，包括实验板，所述实验板的中部嵌有矩形电磁吸盘，所述矩形电磁吸盘的两侧通过滑动机构与活动块连接，其中一侧所述活动块的顶部固定连接有固定块，另一侧所述活动块的顶部固定连接有固定箱，所述固定箱的内部与旋转杆连接，所述旋转杆的外表面缠设有固定带，所述固定带的一端与所述固定块连接，所述实验板的两侧端口活动连接有活动轮一，所述活动轮一位于滑动架上，所述滑动架的底部固定连接有连接板，所述连接板的两侧连接有多个挂钩，所述挂钩上挂接有连接带，所述连接带的两端通过粘接机构连接，所述连接带上固定连接有磁铁。有益效果：通过两种固定方式的配合，达到对小动物精准固定的目的。
一种用于动物实验固定机构

[发明专利]一种细菌RNase E截短体及其应用-CN201910130792.7有效
发明人：孙达权;石静;余畅;陈相屹;石松;徐莹莹;胡桐;张钦真 -专利权人： 贵州医科大学
申请日： 2019-02-21 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌RNase E截短体及其应用，细菌RNase E截短体的蛋白序列如SEQ ID NO.1所示，本发明利用RNase E的N端(氨基酸残基1～529)可降解RNA的功能域，体外合成该截短体(REt)的核苷酸编码序列，在其5'端添加SV40核定位序列后使其表达于癌细胞核内，在细胞核内直接降解包括mRNA在内的多种RNAs，干扰癌蛋白的生物合成，从而抑制癌细胞的生长增殖和迁移侵袭，预期达到抑制肿瘤的效果。
一种细菌 rnase 截短体及其应用