本发明属于动物模型技术领域,具体涉及重组载体及其在构建糖尿病视网膜病变小鼠模型中的应用。所述重组载体是将SEQ ID NO.1第9‑492位所示DNA序列插入pAV‑CMV‑GFP‑miRNA载体的AsisI和MluI位点之间获得的。所述重组病毒是将包装质粒、辅助质粒和所述重组载体共转染至HEK‑293T细胞,培养72h后收集病毒获得的。对STZ诱导的小鼠进行高脂高糖饮食喂养建立糖尿病小鼠,通过玻璃体腔注射所述重组病毒促进其疾病进程,可形成糖尿病视网膜病变的小鼠模型,其自带荧光,易于观察视网膜病变,成模周期较短,动物成活率高,且寿命较长。