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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种帕博西尼游离碱晶型A和晶型B的制备方法-CN201680054634.2有效
发明人：樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的帕博西尼游离碱晶型A的制备方法，包括以下步骤：在35‑100℃的含水溶剂中将帕博西尼游离碱和/或帕博西尼盐类化合物用无机碱处理得到帕博西尼游离碱晶型A，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂。本发明还公开了一种制备帕博西尼游离碱晶型B的制备方法，包括以下步骤：在0‑20℃的含水溶剂中将帕博西尼盐类化合物用无机碱处理，得到帕博西尼游离碱晶型B，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂。该方法操作安全便捷，污染小，易于工业化生产。
一种帕博西尼游离碱晶型制备方法

[发明专利]一种制备普瑞巴林中间体的方法-CN201510238291.2有效
发明人：刘幕松;张靖东;乔旭慧;张文灵;王鹏 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备普瑞巴林中间体R‑3‑异丁基戊二酸单酰胺的方法，该方法包括以下步骤：1）在氯仿和醇类溶剂的体系中加入3‑异丁基戊二酸单酰胺；2）升温至40~50℃，滴加拆分剂R‑苯乙胺，加毕后开始保温；3)降温至20~30℃析晶，抽滤；4)向滤饼中加入水后分层；5)向水层中加入酸调pH至1~4；6)降温至0~5℃析晶、抽滤、烘干得到R‑3‑异丁基戊二酸单酰胺；所述醇类溶剂为甲醇或乙醇。本发明是在目前环保压力形式下，具有比较明显的优势：不需要烘干含有氯仿的中间体，将会减少氯仿的废气；同时能明显的缩短整个工序的时间而提高产能。
一种制备巴林中间体方法

[发明专利]一种伏立康唑中间体的合成方法-CN201610031465.2有效
发明人：黄虎;黄文锋;涂国良;刘节根;徐中明;吴强晖;孟昭旸;方玉玲 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型的式II所示的伏立康唑中间体缩合物或其酸加成盐的合成方法，由化合物式III和式IV制备得到，调整了加料方式，反应条件温和可控，减少了杂质A的生成，杂质A控制在0.74％之内，同时避免了使用剧毒金属铅，消除了剧毒金属在药物中残留的危险性；使产品纯度更高，具有很大的工业应用价值。
一种伏立康唑中间体合成方法

[发明专利]一种联苯四氮唑丙酮加合物及其制备方法-CN202011252456.9在审
发明人：林金生;汪劭岚;朱文泉;陈文斌;李敏 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美沙坦酯新杂质联苯四氮唑丙酮加合物(I)及其制备方法。该物质的制备方法如下：4‑溴甲基三苯基甲基联苯四氮唑与β‑乙酰基乙酸酯发生缩合反应得到三苯甲基联苯四氮唑丙酮加合物中间体，接着在碱作用下发生水解反应，再加酸把反应体系pH调节至酸性，然后加热得到联苯四氮唑丙酮加合物(I)。由此制得的联苯四氮唑丙酮加成物(I)可用于支持该杂质的质量研究及分析方法开发工作，也可用于支持关于该杂质控制的奥美沙坦酯产品的工艺改进。
一种联苯四氮唑丙酮加合物及其制备方法

[实用新型]一种液体物料转移吨桶-CN202020019055.8有效
发明人：曹永镇;陈运生;董鹏;周小辉 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司;浙江华海天诚药业有限公司
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： B65D90/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及医药化工技术领域，特别是涉及一种液体物料转移吨桶。所述液体物料转移吨桶包括：桶体，桶体为导电材料的桶体；进料口，所述进料口设置在所述桶体上；出料口，所述进料口设置在所述桶体上；导静电组件，设置在桶体上，导静电组件用于外接导静电夹以导出桶体的静电。本实用新型所提供的液体物料转移吨桶的桶体采用导电材质，可以根据物料性质不同可以采用不同的金属材质或者复合金属材质，适用范围广，有较长的使用寿命。在物料转移过程全密闭，有导静电措施，大大提高了物料转移过程的安全性，改善了操作人员的工作环境，保障了操作人员的人身健康。液体物料转移吨桶的各个出口或入口可外接快接管路，拆卸方便。
一种液体物料转移

[发明专利]一种小颗粒普瑞巴林的制备方法-CN201510068646.8有效
发明人：刘洋;张文灵;王鹏 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明提供一种小颗粒普瑞巴林的制备方法，将一定量的普瑞巴林粗品加入到醇和水混合溶液中，升温至80~90℃搅拌溶清；然后降温至60~68℃，在此温度下，往此溶液中加入普瑞巴林晶种；再缓慢降温析晶、抽滤、干燥得到平均粒径为D(50)=100~300μm小颗粒普瑞巴林产品，该方法具有简单、操作方便、易于商业化大生产等优点。此外，利用该方法制备的普瑞巴林产品还具有收率高、质量好等特点。
一种颗粒巴林制备方法

[发明专利]半富马酸喹硫平的精制方法-CN201510503384.3有效
发明人：黄文锋;张政;梁尊俊;涂国良 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D281/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种半富马酸喹硫平的精制方法，包括将半富马酸喹硫平粗品投入精制溶剂中，加入一定量的富马酸，回流打浆，冷却析晶，过滤、烘干得到半富马酸喹硫平成品。本发明通过加入一定量的富马酸可显著提高精制收率和精制效率。本发明还提供了一种杂质的合成方法。
半富马酸喹硫平精制方法

[发明专利]一种他达拉非晶型I的制备方法-CN201611002616.8有效
发明人：钱刚;王曙东;张文灵 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种他达拉非晶型I的制备方法，所述的方法具体为：将他达拉非加入乙酸水溶液中，加热搅拌澄清后，降温至60～95℃向体系中滴加水，滴加完毕，保温析晶，降温至5‑15℃，过滤、烘干，得他达拉非晶型I。本发明提供的制备方法具备溶剂使用量少、溶剂低毒、易于回收、结晶收率高、制备方法简单、重现性好等特点。
一种达拉非晶型制备方法

[发明专利]一种制备高纯度氯沙坦的方法-CN201611071298.0有效
发明人：郑晓建;董鹏;常弈;段韦华;郑扬 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明提供一种制备高纯度氯沙坦的方法，该方法将结构式如式A的催化剂加入有机溶剂，滴加酸，搅拌成盐；向该体系中加入化合物1、叠氮钠和四丁基溴化铵，升温搅拌反应后经后处理得到高纯度氯沙坦。使用本发明得到的氯沙坦，纯度高，外观好，纯度可以达到98.4％，单杂可以降低至0.2％。使用该方法，成本较低，收率高，同时本发明的方法操作简单、环境友好，适于工业化生产。
一种制备纯度氯沙坦方法

[发明专利]一种盐酸帕罗西汀的制备方法-CN202011083040.9在审
发明人：张剑;陈怀远;韩铮;胡佳兴;黄文锋;金永君 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸帕罗西汀的制备方法，其包括(a)向盐酸帕罗西汀中加入精制溶剂和少量酸，升温搅溶清；(b)任选地加入适量活性炭，保温搅拌一定时间；(c)过滤，降温析晶；(d)析晶结束，甩滤烘干，得到纯的盐酸帕罗西汀。本发明提供的盐酸帕罗西汀的制备方法操作简单、原料便宜、条件温和。得到的盐酸帕罗西汀纯品不变红。
一种盐酸帕罗西汀制备方法

[发明专利]一种恩格列净甘露醇组合物的制备方法-CN201510071399.7有效
发明人：彭俊清;余慧;曹宇;陈浩;胡功允 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种恩格列净甘露醇组合物的制备方法，将恩格列净与甘露醇混合后经热熔制粒，再与其他药学上可接受的载体混合后制成口服固体制剂。通过本发明方法制备的恩格列净甘露醇组合物质量稳定可控，溶出迅速。
一种恩格列净甘露醇组合制备方法

[发明专利]制备盐酸舍曲林中间体及杂质的方法-CN201510258464.7有效
发明人：张政;梁尊俊;黄文锋;涂国良;肖勇 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C45/81 文献下载
摘要：制备盐酸舍曲林中间体及杂质的方法。本发明提供了一种精制4‑（3,4‑二氯苯基）‑3,4‑二氢‑1（2H）‑萘酮的方法，所得产物中含杂质4‑（2,3‑二氯苯基）‑3,4‑二氢‑1（2H）‑萘酮小于0.1%。本发明还涉及从母液中制备异构体杂质4‑（2,3‑二氯苯基）‑3,4‑二氢‑1（2H）‑萘酮的方法。
制备盐酸林中杂质方法

[发明专利]一种无溶剂回收3-异丁基戊二酸单酰胺的方法-CN201510432850.3有效
发明人：张靖东;刘幕松;张文灵;王鹏 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种无溶剂回收普瑞巴林中间体3‑异丁基戊二酸单酰胺的方法，其特征在于包括以下步骤：1)待消旋物在减压条件下，于90~100℃温度下加热反应；2)向步骤1）所述反应体系中加入无机碱溶液，调节pH至11~14；3)将酸缓慢滴加至上述体系中，调节pH至2.0~3.5；4)加入有机溶剂萃取，分去水层后有机层降温析晶，保温，抽滤，烘干，即得目标产物3‑异丁基戊二酸单酰胺。该方法为无溶剂反应，提高了原子利用率，减少有机溶剂挥发及回收的损失；且本发明操作简单方便，对设备和仪器没有特殊要求；反应时间短，回收后3‑异丁基戊二酸单酰胺收率高且纯度高。
一种溶剂回收丁基戊二酸单酰胺方法

[发明专利]一种三苯甲基奥美沙坦酯的纯化方法-CN201610533492.X有效
发明人：王集权;李真真;金从阳;张文灵 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种三苯甲基奥美沙坦酯的纯化方法，该方法为将三苯甲基奥美沙坦酯粗品溶解在碳酸钠溶液与乙腈的混合液中，再采用降温析晶的方法得到高纯的三苯甲基奥美沙坦酯。本发明不仅单批处理量大、精制效果好、收率高的特点，而且设备要求低、操作简便，析晶溶剂还以回收套用，环境友好型，废水产生少，有利于工业化大生产。
一种苯甲基奥美沙坦酯纯化方法

[发明专利]一种制备赖诺普利中间体的方法-CN201611011630.4有效
发明人：王松青;董鹏;郑扬;李全军 -专利权人： 浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2016-11-17 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备赖诺普利中间体的方法，包括在有机溶剂中在碱存在下将(R)‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸酯用磺酰氯处理得到磺酸酯的溶液；再在上述制得的溶液中与三氟乙酰赖氨酸盐反应，反应结束后分离得到N2‑[1‑(S)‑烷氧羰基‑3‑苯丙基]‑N6‑三氟乙酰基‑L‑赖氨酸。本发明提供的制备赖诺普利中间体方法，合成路线较短、操作简便、成本低，适于工业化生产。
一种制备赖诺普利中间体方法

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