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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯的制备方法-CN201811430125.2有效
发明人：季翔;尹凯;王东;刘丰豪;石凯强;樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明提供2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯的制备方法，该方法包括将三甲基氯硅烷滴加到四氢呋喃和N‑甲基吗啉的体系中，滴毕后，再分批加入葡萄糖酸内酯，然后再加入4‑二甲基吡啶进行反应，即可得到2,3,4,6‑四‑O‑三甲基硅基‑D‑葡萄糖酸内酯；反应式如下所示：#imgabs0#本发明的制备方法与现有技术相比反应时对加料温度及加料时间的要求更加宽泛，质量可控的范围变宽，工艺重复性好，对生产设备降温要求降低，并且在产品纯度和杂质化合物Ⅳ控制方面，都有较大的优势。
一种甲基葡萄糖内酯制备方法

[发明专利]一种莫那比拉韦及其中间体的制备方法-CN202210207648.0在审
发明人：占轶鹏;苏虎;金积松;刘博洋;尹凯;杨乾坤;郭效文;樊海生;黄鲁宁;陶安平;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及莫那比拉韦的制备方法，包括以化合物IV为原料，在碱性条件下与异丁酰氯或异丁酸酐反应得到新中间体化合物V，再与氨水或羟胺反应得到式VI化合物；然后在酸作用下脱去保护基得到式I所示的莫那比拉韦。本发明提供的方法具有收率高，副反应少等优点。合成路线如下所示：#imgabs0#
一种及其中间体制备方法

[发明专利]赖诺普利中间体及其纯化方法-CN201710762721.X有效
发明人： 樊海生;陈辉;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;陈茜;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明涉及赖诺普利中间体(S)‑2‑((S)‑2,5‑二氧代‑4‑(4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)丁基)恶唑烷‑3‑基)‑4‑苯基丁酸乙酯及其纯化方法，其包括如下步骤：在氮气保护下向赖诺普利酸酐中间体粗品中加入甲苯，加热搅拌溶清后，加入C5‑10烷烃类溶剂，保温搅拌后抽滤，烘干，得产品Ⅰ。该纯化方法能够有效地除去高苯丙氨酸杂质，总杂也降低，成品质量得到了提升，工艺生产能够稳定得到高品质的赖诺普利。
赖诺普利中间体及其纯化方法

[发明专利]一种布瓦西坦及其中间体的制备方法-CN201980070829.X有效
发明人： 樊海生;占轶鹏;尹凯;季翔;刘丰豪;石凯强;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本申请涉及一种布瓦西坦中间体的制备方法(I)，包括如下步骤：将B‑P所示化合物和1S,2S‑二苯基乙二胺溶于拆分溶剂中，析晶，过滤，重结晶，得B‑Q所示化合物，再转化为B‑R所示的布瓦西坦中间体；该方法可以有效地拆分B‑P所示化合物。本申请还提供了利用B‑R所示的化合物制备布瓦西坦的方法；该方法在制备过程中不需要采用手性色谱柱分离异构体，仅进行萃取，洗涤，干燥，浓缩等简单步骤即可分离有效成分，分离过程简单，大大降低了布瓦西坦生产成本。
一种布瓦西坦及其中间体制备方法

[发明专利]布瓦西坦及其中间体的制备方法-CN202010361057.X在审
发明人：占轶鹏;樊海生;尹凯;季翔;刘博洋;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种式B‑R所示布瓦西坦中间体的制备方法，包括使式B‑P所示的化合物与拆分试剂反应制备得式B‑Q所示化合物；和使式B‑Q所示化合物转化为式B‑R所示的布瓦西坦中间体，其中所述拆分试剂为(1S,2S)‑(+)‑1,2‑环己二胺类化合物。本发明还提供一种布瓦西坦的制备方法。本发明方法能够便捷且有效地拆分(S)‑2‑3‑丙基吡咯烷‑1‑基丁酸的两种非对映异构体的混合物，避免使用手性色谱柱，大大缩短工艺时间，简化操作及降低工艺成本，有利于工业化生产和环保。
布瓦西坦及其中间体制备方法

[发明专利]一种奥司他韦的制备方法及其中间体-CN201911353220.1在审
发明人： 樊海生;占轶鹏;尹凯;季翔;刘博洋;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥司他韦(式Ⅰ化合物)的制备方法及其中间体，所述方法通过下面的路线制备，该方法操作便捷安全，收率较高，对环境污染小，适宜工业生产，有很好的经济效应。
一种制备方法及其中间体

[发明专利]一种布瓦西坦中间体的制备方法-CN201911347670.X在审
发明人：占轶鹏;樊海生;尹凯;季翔;刘博洋;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种B‑R所示布瓦西坦中间体的制备方法，包括如下步骤：B‑P和L‑苯丙氨酸甲酯在溶剂成盐得到B‑Q，再酸化得到手性较纯的中间体B‑R。本发明制备过程中不需要采用手性色谱柱分离异构体，分离过程简单，收率高，拆分试剂价格便宜，大大降低了布瓦西坦生产成本。
一种布瓦西坦中间体制备方法

[发明专利]一种帕博西尼晶型A和晶型B的制备方法-CN201510733519.5有效
发明人： 樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种在水或水和可与水混溶的有机溶剂混合溶剂中制备6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑[[5‑(哌嗪‑1‑基)吡啶‑2‑基]氨基]‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶‑7‑酮游离碱晶型A和晶型B的方法，该方法操作安全便捷，污染小，易于工业化生产。
一种帕博西尼晶型制备方法

[发明专利]一种帕博西尼游离碱晶型A和晶型B的制备方法-CN201680054634.2有效
发明人： 樊海生;郭效文;黄鲁宁;顾虹 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的帕博西尼游离碱晶型A的制备方法，包括以下步骤：在35‑100℃的含水溶剂中将帕博西尼游离碱和/或帕博西尼盐类化合物用无机碱处理得到帕博西尼游离碱晶型A，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂。本发明还公开了一种制备帕博西尼游离碱晶型B的制备方法，包括以下步骤：在0‑20℃的含水溶剂中将帕博西尼盐类化合物用无机碱处理，得到帕博西尼游离碱晶型B，其中所述含水溶剂为水或水和可与水混溶的有机溶剂的混合溶剂。该方法操作安全便捷，污染小，易于工业化生产。
一种帕博西尼游离碱晶型制备方法

[发明专利]一种布瓦西坦中间体的制备方法-CN201811558017.3在审
发明人： 樊海生;占轶鹏;尹凯;季翔;刘丰豪;石凯强;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种B‑R所示布瓦西坦中间体的制备方法，包括如下步骤：将B‑P和1S,2S‑二苯基乙二胺溶于溶剂中，析晶，过滤，重结晶，得B‑Q，再转化为B‑R，本发明制备过程中不需要采用手性色谱柱分离异构体，仅进行萃取，洗涤，干燥，浓缩等简单步骤即可分离有效成分，分离过程简单，大大降低了布瓦西坦生产成本。
一种布瓦西坦中间体制备方法

[发明专利]一种赖诺普利中间体的制备方法-CN201710763001.5在审
发明人： 樊海生;陈辉;郭效文;黄鲁宁;陶安平;安建国;陈茜;顾虹 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07K5/068 文献下载
摘要：本发明公开了赖诺普利中间体(S)‑2‑((S)‑2,5‑二氧代‑4‑(4‑(2,2,2‑三氟乙酰氨基)丁基)恶唑烷‑3‑基)‑4‑苯基丁酸乙酯的制备方法，其包括如下步骤：在氮气保护下向反应容器中加入有机碱，Ⅲ(即L‑脯氨酸)，反应溶剂，调节温度至‑10～45℃，加入Ⅰ的溶液，保温搅拌后，反应液减压浓缩，得产品Ⅳ。本发明提供了无水缩合制备方法，可以控制氢化物残留小于0.5％，后续精制过程能够被纯化除去，保证产品质量。
制备赖诺普利中间体保温搅拌苯基丁酸氮气保护反应溶剂乙酰氨基脯氨酸氢化物有机碱丁基恶唑缩合乙酯精制残留保证

[发明专利]一种格隆溴铵中间体2-环戊基-2-羟基苯乙酸的纯化方法-CN201710413117.6在审
发明人： 樊海生;季翔;郭效文;黄鲁宁;陈茜;安建国;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明公开了格隆溴铵中间体2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸的纯化方法，包括：(1)将2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸粗品在乙醇和水的混合溶剂中加热溶解后，冷却析晶，过滤得固体；(2)将步骤(1)得到的固体在甲苯中加热溶解后，冷却析晶，过滤得2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸固体。该方法能够有效地除去各种杂质，显著提高了产品的纯度，HPLC纯度大于98.0％，并最大限度的降低了2‑环戊基‑2‑羟基苯乙酸的损失，提高了收率，适合工业化生产。
羟基苯乙酸环戊基格隆溴铵加热溶解冷却析晶过滤混合溶剂有效地甲苯乙醇粗品收率

[实用新型]一种双锥干燥系统-CN201720836076.7有效
发明人： 樊海生;郭效文;黄鲁宁;安建国;陈茜;顾虹 -专利权人：上海奥博生物医药技术有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： F26B11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种双锥干燥系统，对湿物料进行干燥，其特征在于，包括支架；干燥罐，设置在支架上做回转运动，由内到外包括罐体以及夹套；其中罐体用于放置湿物料，其上设置有进气口和抽气口；夹套内通入热源物质以对湿物料加热；真空泵，通过抽气管路与抽气口连通以导出气体；进气管路，与进气口连通以通入气体；以及压恒装置，设置在进气管路上。进一步包括恒湿装置，恒湿装置设置在进气管路上。抽气管路包括竖直排布的竖直段，竖直段的上部装设有冷凝器，竖直段下方连通有废液储罐。避免水合物和溶剂合物晶格中的水分和溶剂被破坏，保持原有晶型，保证其药效。
一种干燥系统

[发明专利]一种制备拉帕替尼中间体的方法-CN201310121641.8有效
发明人：张席妮;樊海生;郭效文;黄鲁宁 -专利权人：上海科胜药物研发有限公司
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种式Ⅰ拉帕替尼中间体的制备方法，所述方法通过下面的路线制备，该方法操作简捷安全，收率良好，同时环境污染小，有很好的经济效应，适宜工业生产。其中R取自Br、I、5-（（N-叔丁氧羰基-2-（（甲基磺酰基）乙基）氨基）甲基）呋喃-2-基和5-醛基呋喃-2-基。
一种制备拉帕替尼中间体方法

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