“杨学谦”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果67个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]高效液相色谱法同时测定富马酸伏诺拉生中十二种杂质的方法-CN202311218195.2在审
发明人：张建勇;李倩;王学习;刘印;杨学谦;任文刚;张涛;董旭;任继波;迟子玮;时米超;王进德 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2023-09-21 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药检测的技术领域，具体涉及高效液相色谱法同时测定富马酸伏诺拉生十二种杂质的方法。本发明所述的高效液相色谱法同时测定富马酸伏诺拉生十二种杂质的方法，包括以下步骤：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲盐、乙腈、甲醇混合为流动相A，以甲醇为流动相B；磷酸盐缓冲液与乙腈混和溶液为溶剂。对照品溶液、供试品溶液、系统适用性溶液的制备；分别精密量取溶剂、系统适用性溶液、对照品溶液、供试品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；采用外标法计算杂质含量。本发明提供的高效液相色谱法同时测定富马酸伏诺拉生十二种杂质的方法，杂质分离度高，灵敏度高、重现性好，有效控制富马酸伏诺拉生的质量。
高效色谱同时测定富马酸伏诺拉生中十二杂质方法

[发明专利]德拉沙星葡甲胺原料药有关物质的高效液相色谱检测方法-CN202311117228.4在审
发明人：郑家晴;康乐;张建勇;张铮;刘印;杨学谦;任文刚;张涛;董旭;任中强;孔令金;任继波;马秀娟;张倩;冯志刚;郑向楠 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2023-09-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种德拉沙星葡甲胺原料药有关物质的高效液相色谱检测方法，属于医药检测技术领域。所述德拉沙星葡甲胺原料药有关物质的高效液相色谱检测方法，采用高效液相色谱法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，检测波长250‑350nm，柱温30‑40℃，以磷酸缓冲溶液体系为流动相A，以水‑甲醇‑乙腈体系为流动相B，梯度洗脱。本发明的检测方法能有效检测德拉沙星葡甲胺原料药中有关物质的含量，方法简便快捷、专属性强、灵敏度高、分离度好、检测杂质种类多，提高了药品安全性。
德拉沙星葡甲胺原料药有关物质高效色谱检测方法

[发明专利]一种利福布汀的精制方法-CN202311040148.3在审
发明人：郑向楠;李宗涛;董旭;杨学谦;任继波;马秀娟;赵杰;张建勇;刘印;任中强;冯亮;宋迎春;刘作花 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2023-08-18 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利福布汀的精制方法，属于利福布汀精制技术领域。其技术方案为：S1：将利福布汀粗品溶于有机溶剂中，随后升温至40‑60℃；S2：将琥珀酸溶于纯化水中，将琥珀酸溶液滴加入步骤S1的利福布汀溶液中，降温至0‑10℃，析晶；S3：过滤出晶体，将晶体溶于有机溶剂中，滴加饱和碳酸氢钠水溶液，静置分液并保留有机相，干燥后，过滤减压蒸干；S4：用有机溶剂溶解步骤S3蒸干后的物质，并将其滴加入纯化水中析出固体；S5：过滤出固体，干燥后即得精制的利福布汀。本发明生产的利福布汀纯度高（≥99.0%）、收率高（72‑79%）、未知单杂含量少（≤0.15%），符合美国药典标准。
一种利福布汀精制方法

[发明专利]盐酸布比卡因及多聚脱氧核糖核苷酸缓释凝胶注射液及其制备方法-CN202310941193.X在审
发明人：余紫依;董旭;张涛;张建勇;杨学谦;杨怀志;郑向楠 -专利权人：中国海洋大学;山东齐都药业有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及盐酸布比卡因及多聚脱氧核糖核苷酸缓释凝胶注射液及其制备方法。每1ml由以下成分制成：盐酸布比卡因15‑35mg；多聚脱氧核糖核苷酸3‑7mg；生物黏附材料10‑30mg；温度敏感型凝胶材料160‑260mg；盐类物质1‑9mg；溶剂定容至1ml。所述温度敏感型凝胶材料为温敏型泊洛沙姆407及泊洛沙姆188的组合。本发明的盐酸布比卡因及多聚脱氧核糖核苷酸缓释凝胶注射液，可供患者多途径使用，在实现有效镇痛的基础上还具有抗炎，改善微循环，促进伤口修复的效果。同时给药后缓释时间长达2‑3天，能明显减少用药次数，提高患者顺应性。
盐酸脱氧核糖核苷酸凝胶注射液及其制备方法

[发明专利]高效液相色谱法同时测定左卡尼汀中五种杂质的方法-CN202310632268.6有效
发明人：郑向楠;周悦芳;刘印;董旭;杨学谦;任文刚;张涛;张建勇;王学习;任继波;于长安;辛晓倩;金鹏帆 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药检测技术领域，具体涉及高效液相色谱法同时测定左卡尼汀中五种杂质的方法。所述的液相色谱法同时测定左卡尼汀中五种杂质的方法，包括以下步骤：色谱条件：色谱柱：以替考拉宁糖苷配基为填充剂；流动相：4.5~5.5mmol/L乙酸铵溶液‑乙腈（87:13~83:17），流速：0.5~0.7mL/min，溶剂：水；制备对照品溶液；制备供试品溶液；制备系统适用性溶液；制备自身对照溶液；测定方法：分别将以上溶液分别注入液相色谱仪，记录色谱图。本发明提供的液相色谱法同时测定左卡尼汀中五种杂质的方法，简便快捷、灵敏度高、重现性好，解决检测中溶剂干扰的问题，有效控制左卡尼汀的质量。
高效色谱同时测定左卡尼汀中五种杂质方法

[发明专利]左卡尼汀的产业化制备方法-CN202211688269.4在审
发明人：董旭;郑家晴;郑向楠;王孟;崔良峰;张涛;杨学谦;任继波;胡翠红;朱建益;高广超 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及左卡尼汀的产业化制备方法。包括如下步骤：向缓冲盐溶液中加入含有羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶的大肠杆菌工程菌细胞、无水葡萄糖、辅酶，滴加4‑氯乙酰乙酸乙酯反应，经过萃取、减压浓缩和高真空蒸馏，得到(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯；向存在无机碱的三甲胺水溶液中滴加(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯，保温反应，反应结束后先用酸调pH，再用碱调pH；经电渗析除盐得到左卡尼汀化合物。本发明使用全细胞催化法，适应性更强；不使用助溶剂，绿色环保，对酶活影响小，产品光学纯度更高。改变中间体的加入方式，反应更完全，收率更高。电渗析除盐效果好、效率高、更适用于工业化。
左卡尼汀产业化制备方法

[发明专利]盐酸溴己新原料药有关物质的高效液相色谱检测方法-CN202211103573.8在审
发明人：齐麟;任中强;康乐;张涛;刘印;张珍惠;宋迎春;杨学谦;任继波;时米超 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药检测技术领域，具体涉及一种盐酸溴己新原料药有关物质的高效液相色谱检测方法。所述盐酸溴己新原料药有关物质的高效液相色谱检测方法，采用高效液相色谱法，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，检测波长210‑250nm，柱温38‑42℃，以磷酸盐缓冲溶液‑流动相B体系为流动相A，以水‑甲醇‑乙腈体系为流动相B，梯度洗脱。本发明的检测方法能有效检测盐酸溴己新原料药中有关物质的含量，方法简便快捷、专属性强、灵敏度高、分离度好、检测杂质种类多，提高了药品安全性。
盐酸溴己新原料药有关物质高效色谱检测方法

[发明专利]索吡溴铵的制备方法-CN202211511058.3在审
发明人：郑向楠;董旭;张建勇;常国梁;杨学谦;张涛;李宗涛;刘印;任中强 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种索吡溴铵的制备方法。所述的索吡溴铵的制备方法，包括以下步骤：制备得到(R)‑α‑环戊基扁桃酸；制备(R)‑α‑环戊基扁桃酸‑(R)‑1‑甲基‑3‑吡咯烷醇配合物；制备粗品索吡溴铵；对粗品进行精制，得到索吡溴铵；利用柱层析对索吡溴铵分离纯化，得到高纯度A‑1与A‑2。本发明提供一种索吡溴铵的制备方法，步骤简单，避免了毒性溶剂的使用，降低环境污染的同时提高了收率，适合于工业化生产，具有较高的经济效益和现实意义。
索吡溴铵制备方法

[发明专利]一种基于人工智能的跨平台医疗数据信息上传系统-CN201910896921.3有效
发明人：冯剑涛;何耀德;黄幸青;曹帅;李凌云;陈贤志;黄晓明;钟秋怡;杨学谦 -专利权人：广州市番禺区中心医院(广州市番禺区人民医院、广州市番禺区心血管疾病研究所);广州申铭信息技术有限公司
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： G16H10/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于人工智能的跨平台医疗数据信息上传系统，包括数据库系统、人工智能机器人和登录上报系统，所述的数据库系统包括HIS系统、目标文件和目标网页；所述的人工智能机器人包括读取数据模块、数据处理模块、登录模块、填写数据模块、判断模块、发送邮件模块。本发明的优点：实现两个系统无接口之间的数据传递；多种采集数据途径；减轻上报人员的工作量，降低上报出错率；是仿人工操作，不属于爬虫技术，不会被查封。
一种基于人工智能平台医疗数据信息上传系统

[发明专利]吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法-CN202211511002.8在审
发明人：董旭;张建勇;王艳;李晶玉;张涛;刘印;李菁;郑向楠;辛丽艳;杨学谦;任继波 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药的杂质检测技术领域，具体涉及吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法。所述的吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法，包括以下步骤：对照品溶液制备：以环氧氯丙烷加稀释剂作为对照品贮备液；取吗啉硝唑，加水配置成供试品贮备液；将对照品贮备液与供试品贮备液混合，分液、萃取，将下层液除水后，作为对照品溶液；供试品溶液制备：取供试品贮备液处理后作为供试品溶液；测定：取稀释剂、对照品溶液及供试品溶液，分别注入气相色谱仪；在相同气相色谱条件下，分离测定样品中的吗啉硝唑及其环氧氯丙烷。本发明提供吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法，采用气相色谱法，专属性强、分离度高、重现性好，检测快速准确。
硝唑原料药残留环氧氯丙烷检测方法

[发明专利]腹膜透析液用艾考糊精原料药单酶体系制备方法-CN202210368326.4有效
发明人：郑向楠;李德海;孟凡领;张永亮;张涛;杨学谦;刘印;黄秀云 -专利权人：中国海洋大学;山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C08B30/18 文献下载
摘要：本发明属于药品制备技术领域，具体涉及一种腹膜透析液用艾考糊精原料药单酶体系制备方法。该方法依次包括酶解、超滤、喷干工序；通过对淀粉原料中的α‑1,6糖苷键的占比进行控制，仅使用α‑高温淀粉酶进行酶解反应，而不需脱支酶对支链进行脱支，随后使用不同孔径的超滤膜进行分子量的筛选，最后进行喷干操作得到重均分子量、数均分子量与α‑1,6糖苷键以及α‑1,4糖苷键占比同时满足要求的艾考糊精。本发明发展了α‑高温淀粉酶单酶体系制备艾考糊精的方法，工艺简单，制备效率高，更加适用于工业化放大。
腹膜透析液用艾考糊精原料药单体系制备方法

[发明专利]大颗粒碳酸氢钠的制备方法及装置-CN202211334387.5在审
发明人：崔良峰;谢闯;郑家晴;董旭;轩辕书天;尹秋响;郑亮;龚俊波;张建勇;张涛;郝红勋;杨学谦;张美景;胡翠红;侯宝红;刘先伟;周玲;林蒙 -专利权人：天津大学;山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C01D7/38 文献下载
摘要：本发明属于碳酸氢钠制备技术领域，具体涉及一种大颗粒碳酸氢钠的制备方法及装置。所述大颗粒碳酸氢钠的制备方法，包括以下步骤：以碳酸钠、二氧化碳为原料，制备一定浓度的碳酸钠原料液，与食品级二氧化碳反应，反应器中维持一定反应温度，物料经一定停留时间后转移至结晶器中，结晶器中保持一定温度，经一段停留时间后转移至离心机中洗涤、离心，然后干燥获得大颗粒碳酸氢钠产品。本发明制备的大颗粒碳酸氢钠产品呈梭形、近似球形，流动性较好，180‑425μm粒度范围内颗粒占比在80％以上，产品质量符合《中国药典》标准，能够满足血液透析用大颗粒碳酸氢钠的要求。
颗粒碳酸氢钠制备方法装置

[发明专利]吗啉硝唑原料药有关物质的高效液相色谱检测方法-CN202211103731.X在审
发明人：郑向楠;李晶玉;郭晓慧;张涛;刘印;王艳敏;刘丽艳;李倩;杨学谦;任继波;王进德;李菁;徐祥国 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药检测技术领域，具体涉及一种吗啉硝唑原料药有关物质的高效液相色谱检测方法。所述吗啉硝唑原料药有关物质的高效液相色谱检测方法，采用高效液相色谱法，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，检测波长250‑310nm，柱温28‑32℃，以磷酸二氢钾缓冲溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱。本发明通过高效液相色谱方法测定吗啉硝唑原料药有关物质的含量，方法简便快捷、专属性强、分离度好、重现性好，适用于吗啉硝唑原料药中有关物质的检测。
硝唑原料药有关物质高效色谱检测方法

[发明专利]琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法-CN202211019363.0在审
发明人：张建勇;任中强;董旭;刘作花;张涛;刘印;宋迎春;杨学谦;李宗涛;时磊;康乐;林蒙;张铮 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药杂质的检测技术领域，具体涉及一种琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法。所述的琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱配制琥珀酸美托洛尔溶液，加入对照品储备液混合，取上层液作为对照品溶液；供试品溶液制备：配制琥珀酸美托洛尔溶液，再加入乙酸乙酯混合，取上层液作为供试品溶液；测定：取稀释剂乙酸乙酯、对照品溶液及供试品溶液，分别注入气相色谱仪，记录色谱图；在同一个气相色谱条件下，分离样品中的琥珀酸美托洛尔及其残留溶剂。本发明提供一种琥珀酸美托洛尔原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法，专属性强、分离度高、重现性好，检测快速准确。
琥珀酸美托洛尔原料药残留溶剂色谱检测方法

[发明专利]葡萄糖酸钙有关物质的高效液相色谱分析方法-CN202011633722.2有效
发明人：王东岳;刘印;杨学谦;宋文姬;吴宁;任继波;高光超;陈明强 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药制造技术领域，具体涉及一种葡萄糖酸钙有关物质的高效液相色谱分析方法。所述方法，包括如下步骤：1)对照品溶液制备；2)供试品溶液制备；3)加标供试品溶液制备；4)色谱条件；5)测定方法：分别精密量取对照品溶液和供试品溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。本发明的优点在于：建立了一种用于测定葡萄糖酸钙有关物质的高效液相色谱分析方法。本法方便简洁，灵敏度高；可有效检测各已知杂质，又能根据其响应因子准确检测上述各杂质含量，提高药品安全性，控制葡萄糖酸钙质量，为制定葡萄糖酸钙原料药的质量标准提供依据。
葡萄糖有关物质高效色谱分析方法

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 67 条