本发明涉及生物医学领域，为血吸虫来源的两种肽具有改善宿主的脂肪性肝炎及抗肝纤维化的功能。这两种多肽分别为pL‑Sjhp‑24和pL‑Sjmucin4‑86，所述pL‑Sjhp‑24的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，所述pL‑Sjmucin4‑86的氨基酸序列为SEQ ID NO.3，其可以通过日本血吸虫卵破碎后分离纯化，或通过基因工程的方法表达或化学合成方法获得。体外实验证实上述两种肽均可有效抑制高脂培养基诱导的小鼠肝细胞系FL83B和人肝细胞系LO2细胞内脂滴聚积；体内实验进一步证实上述肽可促使胆碱蛋氨酸缺乏饮食诱导的脂肪肝小鼠肝脏减少脂质积聚，能够改善炎症进而抑制肝纤维化的功效。本发明制备的两种血吸虫来源肽可用于非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的预防治疗药物、保健品或食品添加物中的应用。
血吸虫来源多肽SjDX5‑271在制备预防和/或治疗缺血再灌注的药物、制备调节巨噬细胞极化的药物中的应用中的应用，所述血吸虫来源多肽SjDX5‑271的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271刺激小鼠骨髓源性巨噬细胞(BMDMs)后，可以抑制M1巨噬细胞极化，同时促进M2巨噬细胞极化；体内实验进一步证实上述血吸虫来源的多肽SjDX5‑271可促缓解小鼠肝脏缺血再灌注引起的肝损伤，能够缓解肝脏炎症进而发挥保肝的功效。体外证实本发明的血吸虫来源的多肽SjDX5‑271对人源巨噬细胞THP‑1同样存在抗炎作用，证实有转化前景。
