本发明涉及一种与肝细胞增殖相关circ_2072的筛选、检测以及其应用,所述circRNA为circ_2072,其序列如SEQ ID NO.1所示,该circRNA的筛选方法为:构建大鼠肝再生模型,从肝再生模型中提取总RNA,然后所提取的总RNA用Solexa RNA的paired‑end测序法及find_circ分析法进行分析,最后筛选得到如SEQ ID NO.1所示的circRNA。circ_2072可在制备治疗促进肝细胞增殖药物中进行应用。
本发明涉及一种肝细胞增殖相关circ_137的筛选、检测、应用和抑制肝细胞的调节物及其应用,所述circRNA为circ_137,其序列如SEQ ID NO.1所示,该circRNA的筛选方法为:构建大鼠肝再生模型,从肝再生模型中提取总RNA,然后通过筛选得到如SEQ ID NO.1所示的circ_137。抑制RNA能够与该circRNA相互作用并通过干涉该circRNA表达实现抑制肝细胞增殖。本申请的抑制RNA可进一步制成以该circRNA为靶点来抑制肝癌细胞的药物。
本发明涉及一种肝细胞增殖相关circ_1366的筛选、检测、应用和抑制肝细胞的调节物及其应用,所述circRNA为circ_1366,其序列如SEQ ID NO.1所示,该circRNA的筛选方法为:构建大鼠肝再生模型,从肝再生模型中提取总RNA,然后通过筛选得到如SEQ ID NO.1所示的circRNA。抑制RNA能够与该circRNA相互作用并通过干涉circRNA表达实现抑制肝细胞增殖。本申请的抑制RNA可进一步制成以该circRNA为靶点来抑制肝癌细胞的药物。
本发明公开了一种肝再生相关长链非编码RNA及其抑制剂和应用。本发明通过构建的大鼠2/3肝切除模型,采用大鼠lncRNA array v 2.0芯片筛选出肝再生中的差异表达lncRNA,用关联推定法预测lncRNA的功能,筛选出了肝再生相关的1ncRNA TCONS_00042303,其转录本核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,根据该序列,设计并合成了lncRNA TCONS_00042303的抑制剂;本发明提供的抑制剂能够抑制体外培养的BRL‑3A细胞的lncRNA TCONS_00042303表达,促进肝细胞增殖。本发明为治疗肝移植预后辅助治疗提供了新的药物靶点,具有良好的应用前景和理论价值。
本发明涉及一种miR‑199a‑5p的模拟物,所述miR‑199a‑5p的模拟物为SEQ ID NO.1,miR‑199a‑5p的抑制物为SEQ ID NO.2,其结合miR‑199a‑5p的位点为CACTGGA;二者均能够调节miR‑199a‑5p与TNF‑α的3′‑UTR的结合水平,从而起到调节细胞凋亡、细胞成活和增殖作用,本发明还公开了一种包含上述抑制物核苷酸序列的重组表达载体,并且进一步公开了上述模拟物及抑制物在制备调节肝细胞增殖的药物中的应用。本发明为开发相关药物提供了高效的、高通量的筛选和评价平台及手段,将大大促进miRNA在肿瘤预防、诊断和治疗中的应用。
本发明涉及miR‑21的模拟物及抑制物和其应用,所述miR‑21的模拟物为SEQ ID NO.1,miR‑21的抑制物为SEQ ID NO.2,其结合miR‑21的位点为ATAAGCTA;二者均能够调节miR‑21与FASLG 3′‑UTR的结合水平,从而起到调节细胞凋亡、细胞成活和增殖作用,本发明还公开了一种包含上述抑制物核苷酸序列的重组表达载体,并且进一步公开了上述模拟物及抑制物在制备调节肝细胞增殖的药物中的应用。本发明有利于为开发相关药物提供高效的、大通量的筛选和评价平台及手段,将大大促进miRNA在肿瘤预防、诊断和治疗中的应用。
本发明公开了一种肝再生相关基因c3orf43及其siRNA干扰靶点和应用,属于分子生物学及生物医药技术领域。本发明的技术方案要点为肝再生相关基因c3orf43的拮抗剂在制备促进肝再生用的药物中的应用,该基因c3orf43的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示,肝再生相关基因c3orf43的拮抗剂是特异性干扰c3orf43基因表达的siRNA干扰靶点,该siRNA干扰靶点的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明的基因c3orf43有促进肝细胞增殖的作用,表明该基因在细胞增殖过程中具有重要作用,在细胞增殖与分化、肿瘤治疗以及抗肿瘤药物研发等方面有着潜在应用价值。
本发明公开了一种调节肝再生的c9orf116基因及其siRNA干扰靶点和应用,属于分子生物学及生物医药技术领域。本发明的技术方案要点为调节肝再生的c9orf116基因的拮抗剂在制备促进肝再生用的药物中的应用,该c9orf116基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示,调节肝再生的c9orf116基因的拮抗剂是特异性干扰c9orf116基因表达的siRNA干扰靶点,该siRNA干扰靶点的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明的c9orf116基因有促进肝细胞增殖的作用,表明该基因在细胞增殖过程中具有重要作用,在细胞增殖与分化、肿瘤治疗以及抗肿瘤药物研发等方面有着潜在应用价值。