本发明公开了miR-199a-3p在制备抗乙型肝炎病毒药物中的应用，miR-199a-3p为序列表SEQ ID NO：1所述的核苷酸序列。实验结果表明：miR-199a-3p能有效地降低HBsAg表达，但不影响HepG2 2.2.15细胞的增殖。实时PCR对HBV DNA定量显示miR-199a-3p抑制病毒的复制。生物信息学分析表明在HBsAg编码区有miR-199a-3p的结合位点，通过荧光报告载体实验验证了miR-199a-3p对HBV转录产物的影响，同时用实时PCR和Westernblot检测进一步证实miR-199a-3p对HBsAg的表达有抑制作用。这些结果提示，miR-199a-3p在调节和控制HBV的复制发挥重要作用，并能制备成抗HBV的药物。
本发明公开了一种靶向调控Serpin3基因的miR‑199‑x及其应用，所述miR‑199‑x序列如SEQ ID NO:1所示，Serpin3基因序列如SEQ ID NO:2所示。所述miR‑199‑x靶向丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpin3基因，miR‑199‑x负调控Serpin3的表达，Serpin3进一步负调控PO活力。说明miR‑199‑x靶向Serpin3对小菜蛾天然免疫进一步进行精准调控，可利用miR‑199‑x作为分子靶标来调控Serpin3的表达来进行生物防治小菜蛾等十字花科蔬菜害虫。
本发明涉及一种miR‑199a‑5p的模拟物，所述miR‑199a‑5p的模拟物为SEQ ID NO.1，miR‑199a‑5p的抑制物为SEQ ID NO.2，其结合miR‑199a‑5p的位点为CACTGGA；二者均能够调节miR‑199a‑5p与TNF‑α的3′‑UTR的结合水平，从而起到调节细胞凋亡、细胞成活和增殖作用，本发明还公开了一种包含上述抑制物核苷酸序列的重组表达载体，并且进一步公开了上述模拟物及抑制物在制备调节肝细胞增殖的药物中的应用
