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[发明专利]一类氰基化合物、其制备方法及用途-CN202280005454.0有效
发明人：蒋翔锐;许叶春;张磊砢;苏海霞;张秋萌;赵文峰;尚卫娟;沈敬山;肖庚富;蒋华良 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所;海南先声药业有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：提供了式I所示化合物、其外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其药学上可接受的盐，以及其在预防或治疗由冠状病毒和/或小RNA病毒感染引起的相关疾病中的用途。#imgabs0#
一类化合物制备方法用途

[发明专利]一类酰胺类化合物、制备方法及其应用-CN202111615267.8在审
发明人：蒋翔锐;张磊砢;张秋萌;许叶春;苏海霞;张岩;吴春晖;杨汝磊;肖庚富;蒋华良;沈敬山 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;中国科学院武汉病毒研究所;苏州旺山旺水生物医药有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明提供了一类酰胺类的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具体的，本发明提供了如通式I所示的化合物(各基团和取代基的定义如说明书中所述)或其外消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐或含有通式I所示的化合物的药物组合物等。本发明涉及的化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2的3CL蛋白酶活性，同时对其它冠状病毒的3CL蛋白酶也具有显著抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。
一类酰胺类化合物制备方法及其应用

[发明专利]一类抗肿瘤作用的吡唑并嘧啶二氮*衍生物-CN201710430647.1有效
发明人：吕伟;张秋萌;肖栋槐;沈倩倩;苏毅;陈奕;丁键 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，如结构式I所示的吡唑并嘧啶二氮衍生物对极光激酶A(Aurora A),极光激酶B(Aurora B)以及血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)三个靶点或其中的两个或一个靶点具有显著的抑制作用，药理学实验显示其具有显著的抗肿瘤活性，可用于发展成为制备治疗或控制恶性肿瘤的抗肿瘤药物，尤其是用来治疗或控制胃癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌等的药物。
一类肿瘤作用吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物、其制备方法及用途-CN201710244485.2有效
发明人：左建平;吕伟;唐炜;张秋萌;何世君;张璐瑶;李恒;林泽民 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-04-14 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了结构式I所示的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类化合物、其制备方法及用途。本发明化合物或其药学上可接受的盐对布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)具有显著的抑制作用，其BTK抑制活性良好，激酶选择性高，具有很强的免疫抑制活性作用。本发明化合物或其药学上可接受的盐对小鼠原代淋巴细胞的细胞毒性低，对脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞活化增殖有显著的抑制活性，且给药窗口大，安全性较高，可在炎症，免疫系统疾病和恶性肿瘤治疗领域广泛应用。
噻吩嘧啶化合物制备方法用途

[发明专利]具有免疫抑制活性的吡唑[4;3-d]嘧啶衍生物及用途-CN201910144641.7在审
发明人：吕伟;颜幸佳;张秋萌;左建平 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有免疫抑制活性的吡唑[4,3‑d]嘧啶衍生物及用途，所述衍生物具有式IA或IB所示结构；药理结果表明，本发明化合物具有B淋巴细胞和T淋巴细胞抑制活性，可用于制备治疗或控制类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等免疫系统疾病和炎症性疾病的药物。
免疫抑制活性嘧啶衍生物吡唑类风湿性关节炎系统性红斑狼疮本发明化合物免疫系统疾病炎症性疾病可用制备治疗

[发明专利]伏立诺他和紫杉醇的共前药及其制备方法与应用-CN201810181819.0在审
发明人：吕伟;刘双喜;陈奕;张秋萌;沈倩倩;丁健 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立诺他和紫杉醇的共前药及其制备方法与应用，其共前药同时包载有伏立诺他和紫杉醇，具有式I结构；制备方法：将伏立诺他和紫杉醇通过一个可裂解片段连接起来。本发明将伏立诺他和紫杉醇连接在一起，在一定条件下能够同时释放两种活性化合物发挥抗肿瘤作用。本发明同时公开了一种伏立诺他和紫杉醇共前药的纳米胶束，可以达到靶向和缓释作用，减少药物的毒副作用，降低肿瘤细胞耐药性，从而提高药物化疗作用。
伏立诺他紫杉醇前药制备肿瘤细胞耐药性活性化合物抗肿瘤作用毒副作用化疗作用缓释作用纳米胶束片段连接靶向裂解应用释放

[发明专利]4-(2’-吡啶基)苄基肼及其中间体的制备方法-CN201210197328.8无效
发明人：罗宇;张秋萌;王加中;王博 -专利权人：上海朴颐化学科技有限公司
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D213/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)的方法，以4-(2’-吡啶基)苯腈(II)为起始原料，在肼(IV)存在下，先将式(II)的氰基还原得到式(III)的醛腙，然后将式(III)的醛腙还原得到式(I)化合物，其中，R为C_1-4烷氧羰基、C_1-4烷酰基或苯甲酰基。较佳的，R为叔丁氧羰基，通过雷尼镍催化氢化将式(II)的氰基还原得到式(III)的醛腙。通过钯碳催化转移氢化将式(III)的醛腙还原为4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)。还提供了一锅法制备4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)的方法，以及制备4-(2’-吡啶基)苯甲醛(V)的方法。本发明设计巧妙，起始原料便宜易得，工艺流程简单，而且不需要采用格氏反应和昂贵催化剂，可以大大降低生产成本，有利于工业化生产，适于大规模推广应用。
吡啶苄基及其中间体制备方法