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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种曲格列汀衍生物及其用途-CN201610705695.2在审
发明人：刘保庆;黄辉;张孝清;蒋玉伟;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种琥珀酸曲格列汀杂质化合物及其制备方法和用途，通过化学合成法获取该化合物，并对其进行结构确证以确认该化合物的结构，从而将其作为琥珀酸曲格列汀有关物质检查时的杂质对照品，直接有效的监控药品原料或储存过程中杂质的变化情况。
一种曲格列汀衍生物及其用途

[发明专利]欧司哌米芬多晶型-CN201410028364.0有效
发明人：胡丹丹;刘宝;张孝清;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供欧司哌米芬，化学名为(Z)‑2‑[4‑(4‑氯‑1，2‑二苯基‑丁‑1‑烯基)苯氧]乙醇的多晶型，其具有优异的稳定性，和可重现的晶体结构。另外，本发明亦提供欧司哌米芬多晶型的制备方法。
欧司哌米芬多晶

[发明专利]一种头孢洛林酯的合成方法-CN201410384251.4有效
发明人：李龙霞;黄辉;包金远;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种头孢洛林酯的合成方法。该方法是以(Z)‑2‑(5‑氨基‑1，2，4‑噻二唑‑3‑基)‑2‑乙氧亚胺基乙酸(式II)为原料，经过氨基保护、卤代、酰胺缩合、脱保护、氨基磷酰化以及与羧酸成盐合成头孢洛林酯(式I)。本发明提供的方法反应周期短，操作简便，生产成本低，产品质量好，适合工业化生产。
一种头孢洛林合成方法

[发明专利]具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途-CN201310368238.5有效
发明人： 张孝清;宋志春;胡丹丹;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了如式I所示的具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途，本发明涉及的化合物的降低血液尿酸含量的能力优于非布索坦，可用于治疗高尿酸血症和高尿酸血症引起的相关疾病。
具有黄嘌呤氧化酶抑制活性化合物及其用途

[发明专利]新型抗肿瘤化合物-CN201510919634.1在审
发明人： 张孝清;宋志春;包金远;黄辉 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，X代表-NH₂、-NHOH、-NHX¹、氨基酸残基、Y代表氢原子、烷基、环烷基、苄基、芳基、杂芳基、烷基氨基、-COX²或者-CONHX³，其中芳基、杂芳基、烷基各自独立地任选地被一个或多个选自卤素、三氟甲基、氨基、烷基氨基、羟基、羟烷基、烷氧基、氰基、硝基、芳基和杂芳基所取代；R¹、R²、X¹、X²和X³定义与说明书中定义相同；本发明还提供式I所示抗肿瘤剂制备方法及其在肺癌、结肠癌和卵巢癌抗肿瘤药物中的应用。
新型肿瘤化合物

[发明专利]新型吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物-CN201510993200.6在审
发明人： 张孝清;包金远;宋志春;翟洪 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，M基团任意选自氢原子、烷基、环烷基；Y代表N原子位置取代或者非取代的含一个氮原子的5～8元环，所述的取代基为-X¹基团、-CO₂X²、-COX³或者-CONHX⁴；X¹、X²、X³和X⁴定义与说明书中定义相同；本发明还提供式I所示抗肿瘤剂制备方法及其在肺癌、结肠癌和卵巢癌抗肿瘤药物中的应用,本发明化合物具有较好的抗肿瘤活性。
新型吡唑吡啶肿瘤化合物

[发明专利]一种含非马沙坦及其盐的固体制剂-CN201410460604.4在审
发明人：胡丹丹;丁刚;刘泽莹;蒋玉伟;黄辉;张孝清;李龙霞 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-09-05 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：一种含非马沙坦及其盐的固体制剂，其中，所述固体制剂还含有羟丙纤维素。本发明通过向非马沙坦及其盐中添加羟丙纤维素的方法，提高了非马沙坦的溶解度，进一步提高了其生物利用度。
一种含非马沙坦及其固体制剂

[发明专利]那格列汀A晶型及药物组合物-CN201410475501.5在审
发明人：包金远;宋志春;蒋玉伟;程晓佳;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了那格列汀的晶型A、制备方法及药物组合物；所述的晶型A包括其在末X射线衍射图衍射角2θ：9.860度、17.435度、18.622度、25.211度及25.857度处显示出衍射峰，所述粉末X射线衍射图是用Cu Kα射线得到的图谱；药物组合物包含A型那格列汀晶体、微晶纤维素、交联聚维酮、硬脂富马酸钠，其中那格列汀晶体的粒径分布控制在D50＝45.6～67.6微米、D90＝129.2～159.5微米，其中粒径分布是采用激光粒度仪的方法测量。
格列汀药物组合

[发明专利]一种硫酸沃拉帕沙中间体的合成方法-CN201510916334.8在审
发明人：包金远;刘保庆;张孝清;蒋玉伟;黄辉 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明为一种硫酸沃拉帕沙中间体的合成方法，以化合物II为起始原料，与硼氢化钠反应，再与碘作用，水解得中间体IIIb；然后经二氧化锰在二氯甲烷中回流，得中间体I。化合物II借助硼氢化钠和碘，在本发明的反应温度条件下，可选择性的将羧酸直接还原成醇，而结构中的内酯不酯影响，本发明提的供制备工艺，具有高选择性还原、反应条件易于控制、操作安全、中间体稳定、适合工业化生产等特点。
一种硫酸沃拉帕沙中间体合成方法

[发明专利]吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用-CN201510781074.8有效
发明人： 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种具有优异的抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物，该抗肿瘤化合物用式I表示，其中，Y代表卤素，X代表-NHX²或者、或者氨基酸残基；R¹、R²、X²定义与说明书中定义相同；本发明还提供式I所示抗肿瘤剂制备方法及其在肺癌、结肠癌和卵巢癌抗肿瘤药物中的应用。
吡唑吡啶肿瘤化合物及其制备方法应用

[发明专利]琥珀酸索利那新M晶型及其制备方法-CN201510261314.1在审
发明人：焦颖芝;宋志春;包金远;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2015-05-21 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-甲酸酯丁二酸盐(琥珀酸索利那新)M晶型。使用Cu-Kα辐射，其X-射线衍射图，以度表示的2θ在3.781±0.2、7.465±0.2、11.188±0.2、18.680±0.2、21.860±0.2及25.165±0.2处有衍射峰。本发明也提供该晶型的琥珀酸索利那新的制备方法，特征在于包括以下步骤：将琥珀酸索利那新粗品溶于溶剂，在80℃下加热搅拌溶清，冷却析晶，抽滤、洗涤、重结晶，得到本发明晶型的琥珀酸索利那新，该晶型具有很高的稳定性。
琥珀酸及其制备方法

[发明专利]伊曲茶碱晶型-CN201510012448.X有效
发明人：包金远;黄辉;俞东军;巍巍;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：本发明公开了8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮(伊曲茶碱)的晶型Ⅰ、晶型Ⅱ、晶型Ⅲ及其制备方法；本发明的晶型制备工艺简单，稳定性较好，符合药用要求。
茶碱

[发明专利]哌嗪类衍生物-CN201410113612.1在审
发明人： 张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的具有哌嗪结构的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂类化合物。这类化合物及其各光学异构体、药学上可接受的盐可用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病以及其他与DPP-4相关的疾病。
哌嗪类衍生物

[发明专利]一种法匹拉韦的合成方法-CN201410769599.5有效
发明人：包金远;黄辉;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D241/24 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种法匹拉韦的新合成方法。该方法是以式（II）为原料，经过羧基保护生成化合物（III）,在浓硫酸和亚硝钠的作用下经重氮水解反应生成化合物（IV），然后经过苄基保护反应生成化合物（V），然后在氟化钾和四丁基溴化铵的作用下生成化合物（VI），脱苄基保护基生成化合物（VII）,然后加入氨化剂进行胺化反应生成法匹拉韦(式I)。本发明提供的方法反应周期短，操作简便，生产成本低，产品质量好，适合工业化生产。
一种法匹拉韦合成方法

[发明专利]含替格瑞洛和阿司匹林的复方口服固体剂及其制备方法-CN201410618036.6在审
发明人：李龙霞;丁钢;陈薇娜;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明涉及一种含替格瑞洛和阿司匹林的复方口服固体剂及其制备方法，通过将替格瑞洛、阿司匹林分别和适宜的辅料制粒、混合或包衣，用以达到替格瑞洛和阿司匹林在最终固体剂产品中的非直接接触而保持固体剂的稳定性的目的。本发明所述的固体剂可以提高疗效，减少单一药用量过大而引起的药物不良反应，改善患者的服药顺应性，增加用药安全。
含替格瑞洛阿司匹林复方口服固体及其制备方法

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