“娄春波”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]哺乳动物定量表达系统-CN202310136734.1在审
发明人： 娄春波;欧阳颀;秦宸睿;项延会;刘杰;钱珑;王卫军;刘子明;张浩千 -专利权人：深圳蓝晶生物科技有限公司;北京大学
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明属于合成生物学和生物工程领域，涉及能够对哺乳动物细胞中一个或多个目的基因进行精确定量表达的系统和方法。具体而言，通过组合使用嵌合型加帽酶‑RNA聚合酶以及所述单体RNA聚合酶识别的启动子，实现对哺乳动物细胞中的一个或多个目的基因进行精确控制和定量表达。本发明的表达系统可有利地用于高级疫苗工程、细胞命运编程和其他治疗用途。
哺乳动物定量表达系统

[发明专利]用于哺乳动物体系的嵌合型别构转录因子、调控元件组和诱导表达系统-CN202111150967.4在审
发明人： 娄春波;项延会;王卫军;李婷婷;陈茜 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于对哺乳动物细胞中感兴趣的基因进行调控的嵌合型别构转录因子以及包含所述嵌合型别构转录因子的调控元件组和诱导表达系统，所述嵌合型别构转录因子包含调控结构域以及转录激活结构域；其中，所述调控结构域选自于由RpaR、BjaR以及BraR所组成的组；所述转录激活结构域选自于P65、VP16、VP64、VTR1、VTR2以及VTR3；所述嵌合型别构转录因子以天然氨基酸衍生的酰基高丝氨酸内酯作为诱导剂；所述天然氨基酸衍生的酰基高丝氨酸内酯选自于由如下化合物所组成的组：对香豆酰基‑高丝氨酸内酯(pC‑HSL)、异戊酰基‑高丝氨酸内酯(IV‑HSL)以及肉桂酰基‑高丝氨酸内酯(Cinn‑HSL)。该系统能以模块化的方式用于多种哺乳动物细胞、组织或生物体，对感兴趣基因的表达进行调控。
用于哺乳动物体系嵌合型别构转录因子调控元件诱导表达系统

[发明专利]提高芳香族氨基酸生物合成途径中的化合物及其衍生物产量的方法-CN201710735429.9有效
发明人： 娄春波;陶勇;赵会伟;季翔宇;张莎莎;毛贤军 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高芳香族氨基酸生物合成途径中的化合物及其衍生物产量的方法。具体而言，利用基因工程方法减弱或阻断工程细菌磷酸戊糖途径的氧化阶段，增强莽草酸途径及芳香族氨基酸途径的碳代谢流。
提高芳香族氨基酸生物合成途径中的化合物及其衍生物产量方法

[发明专利]核酸检测芯片装置、核酸检测芯片及其制备方法-CN202010917447.0有效
发明人：黄术强;娄春波;刘家坤;梁帆;王慧锋;刘光;顾震;汪小杰;于跃;局屹;陈相因;张敬宇;谭高翼;张智彧;刘陈立;黄高健;程璘令;王申林;张立新 -专利权人：华东理工大学;中国科学院深圳先进技术研究院;深圳市普瑞康生物技术有限公司;广州医科大学附属第一医院
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，公开了一种核酸检测芯片的制备方法，包括制备修饰芯片、反应芯片和阀芯片，以及将反应芯片和阀芯片封接后与经过修饰的底板封接形成核酸检测芯片。还公开了核酸检测芯片和核酸检测芯片装置的结构。本发明可实现高灵敏、低成本、易操作和高准确率的核酸检测，可以实现SARS等冠状病毒、流感病毒等多种病原核酸检测。
核酸检测芯片装置及其制备方法

[发明专利]生产L-色氨酸的菌株及用途-CN201710735581.7有效
发明人： 娄春波;陶勇;赵会伟;季翔宇;张莎莎;吴涛;毛贤军;李岩;刁刘洋 -专利权人：廊坊梅花生物技术开发有限公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及生产L‑色氨酸的菌株及其在发酵中的用途。具体而言，本发明利用基因工程方法减弱或阻断工程菌(例如大肠杆菌或谷氨酸棒状杆菌)的磷酸戊糖途径的氧化阶段，大幅提高菌株产L‑色氨酸的能力。
生产色氨酸菌株用途

[发明专利]提高thaxtomin发酵产量的方法-CN202210263349.9在审
发明人： 娄春波;赵学金 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过异源表达thaxtomin生物合成基因簇发酵生产thaxtomin A、thaxtomin B或thaxtomin D的方法。在优选的实施方式中，进一步应用合成生物学策略，使用基因簇编辑技术对thaxtomin生物合成途径进行重新设计，将组成型强启动子元件插入到基因簇中的txtAB、txtED和/或txtC操纵子转录起始位点的上游，进而提高thaxtomin的产量。
提高 thaxtomin 发酵产量方法

[发明专利]提高thaxtomin发酵产量的方法-CN201710886608.2有效
发明人： 娄春波;赵学金 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过异源表达thaxtomin生物合成基因簇发酵生产thaxtomin A、thaxtomin B或thaxtomin D的方法。在优选的实施方式中，进一步应用合成生物学策略，使用基因簇编辑技术对thaxtomin生物合成途径进行重新设计，将组成型强启动子元件插入到基因簇中的txtAB、txtED和/或txtC操纵子转录起始位点的上游，进而提高thaxtomin的产量。
提高 thaxtomin 发酵产量方法

[发明专利]阻遏蛋白、调控元件组和基因表达调控系统及其构建方法-CN201610289098.6有效
发明人： 娄春波;侯君然 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明通过将多聚化结构域引入阻遏蛋白，并在优选的实施方式中对与阻遏蛋白相互作用的操纵位点的数目进行优化，获得具有超灵敏调控性能的阻遏蛋白、调控元件组和基因表达调控系统。
阻遏蛋白调控元件基因表达系统及其构建方法

[发明专利]构建生产或高产目的基因产物重组菌的方法及构建的重组菌与应用-CN201510583814.7有效
发明人：张立新;胡逸灵;娄春波;白超弦;苗靳;向四海;黄佩 -专利权人：中国科学院微生物研究所;安徽大学
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种构建生产或高产目的基因产物重组菌的方法，包括如下步骤：(1)选择出发菌株和目的基因；(2)构建包含所述目的基因的表达载体；(3)在步骤(2)中所述目的基因的核糖体结合位点之前插入有绝缘子功能的序列，并且在所述有绝缘子功能的序列之前插入有异源或人工合成启动子序列；(4)将步骤(3)中构建的表达载体导入出发菌。还涉及根据以上方法构建的重组菌及利用所述重组菌发酵生产番茄红素的方法。
构建生产高产目的基因产物重组方法应用

[发明专利]一种由短链核苷酸介导的DNA组装方法及其应用-CN201510268154.3有效
发明人： 娄春波;陶勇;赵学金;张莎莎;张丽华;翟春华;柳振宇 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种由短链核苷酸介导的DNA组装方法及其应用。本发明组装方法包括：“长序列”的合成，模块载体的准备及组装，骨架载体的改造及组装，短序列的准备，模块载体、改造过的骨架载体、“短序列”的酶切连接一体化反应等步骤。在本发明中，“短序列”为启动子和RBS等调节元件，“长序列”为基因或者载体的复制起始原点等。“短序列”被设计为可以合成的双链DNA链，在组装过程中既可以连接“长序列”又可以作为条码序列决定组装顺序。操纵子中基因的顺序可以通过合成带有不同粘性末端的“短序列”来实现。本发明方法允许多个因子同时参与通路中基因的调控，可以用来构建生物合成通路的组合文库，达到通量优化通路的目的。
一种核苷酸 dna 组装方法及其应用

[发明专利]基于CRISPR/Cas9和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法-CN201510282184.X有效
发明人： 娄春波;赵学金 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的分子克隆方法，具体而言，涉及通过组合利用CRISPR/Cas9系统和酿酒酵母细胞内源的同源重组系统对初始载体进行改造，以获得重组载体的方法，所述方法仅通过一次转化筛选操作，即可同时完成将一个或多个目的DNA片段插入初始载体、从初始载体上删除一个或多个DNA片段和/或将载体上的一个或多个DNA片段替换为一个或多个目的DNA片段。本发明还涉及用于方便有效地实施本发明所述方法的试剂盒。
基于 crispr cas9 酿酒酵母细胞内源同源重组分子克隆方法

[发明专利]用于使DNA片段化的方法和试剂盒-CN201680039772.3在审
发明人：朱听;Y.埃本斯泰恩;娄春波;姜文君;赵学金;T.加布里伊里 -专利权人：特拉维夫大学拉莫特有限公司;清华大学;中国科学院微生物研究所
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：提供了DNA片段化的方法。所述方法包括用对DNA的预定义位点具有结合亲和力和选择性的辅助结构域‑定向的核酸酶孵育包含DNA的半固体生物样品，以得到目的DNA片段，从而使DNA片段化。
用于 dna 片段方法试剂盒

[发明专利]用于处理重金属污染的微生物细胞和蛋白、相应的处理方法和试剂盒-CN201610884462.3在审
发明人： 娄春波;杜沛;魏伟佳;王瑞沙;姜浩;张浩千 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及用于处理重金属污染的微生物细胞和蛋白、利用该微生物细胞和蛋白处理重金属污染的方法及试剂盒。
用于处理重金属污染微生物细胞蛋白相应方法试剂盒

[发明专利]一种可编程的多位点特异性的转录抑制系统及其应用-CN201710497198.2在审
发明人：苗晨思;赵会伟;关莹;陈泽华;娄春波 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可编程的多位点特异性的转录抑制系统及其应用。本发明所提供的可编程的多位点特异性的转录抑制系统，包括如下A)和B)A)位点特异性转录抑制蛋白FndCpf1(D917A)，或者能够表达所述FndCpf1(D917A)的DNA或RNA；B)由19‑36nt的重复序列以及可变的16‑31nt的间隔序列自5’端到3’端依次交替排列构成的靶向多个位点的可编程sgRNA，或者能够转录所述可编程sgRNA的DNA环状质粒或DNA线性片段。本发明获得了具有高效的、位点特异性的、且可同时靶向多个位点的基因转录调控工具。
一种可编程多位点特异性转录抑制系统及其应用

[发明专利]核酸的检测方法-CN201510578997.3在审
发明人： 娄春波;欧阳颀;张益豪;魏伟佳 -专利权人：中国科学院微生物研究所;北京大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明涉及利用拆分式信号发生蛋白与核酸酶缺陷型Cas9蛋白的融合蛋白对样品中是否存在目标核酸进行检测的体外方法、试剂盒和设备。
核酸检测方法

1
共 15 条