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[发明专利]一种多氮杂芳环化合物的选择性氘代N-甲基化方法-CN202210276559.1在审
发明人：游劲松;雷涛;杨宇东;兰静波;高戈;宾正杨 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种多氮杂芳环化合物的选择性氘代N‑甲基化方法。本发明提供的多氮杂芳环选择性氘代N‑甲基化方法中，通过在碱性条件下，采用氘代三氟甲磺酸甲酯为氘代N‑甲基化试剂，能够选择性地实现氮杂芳环的氘代N‑甲基化，反应位点为靠近吸电子取代基团的氮原子，特别是当分子中存在多个氮原子时，可高选择性得到单一氘代甲基化产物。
一种多氮杂芳环化选择性甲基化方法

[发明专利]二苯并环庚(烯)酮类衍生物及其在OLED器件的应用-CN202111513741.6在审
发明人：游劲松;马蔚欣;宾正杨;兰静波;高戈;杨宇东 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种以二苯并环庚(烯)酮为核心的新型主体分子结构以及其在有机电致发光显示装置中的应用。所述的二苯并环庚(烯)酮类主体分子结构如式(1)、式(2)所示：本发明提供了一个二苯并环庚(烯)酮类有机电致发光主体材料分子的制备方法以及其作为主体材料制作磷光有机电致发光器件的应用。
酮类衍生物及其 oled 器件应用

[发明专利]一种氮杂芳环化合物的选择性N-甲基化方法-CN202111423981.7在审
发明人：游劲松;雷涛;杨宇东;兰静波;高戈;宾正杨 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D233/88 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种氮杂芳环化合物的选择性N‑甲基化方法。本发明提供的氮杂芳环N‑甲基化的方法中，通过在碱性条件下，采用三氟甲磺酸甲酯为N‑甲基化试剂，能够选择性地实现氮杂芳环的N‑甲基化，反应位点为靠近吸电子取代基团的N原子，特别是当分子中存在多个氮原子时，可高选择性得到单一甲基化产物。
一种氮杂芳环化选择性甲基化方法

[发明专利]多芳基螺二芴及其在有机电致发光器件上的应用-CN202110682942.2在审
发明人：游劲松;傅彰谊;兰静波 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07C13/72 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种新型的1,3‑二芳基螺二芴、1,6‑二芳基螺二芴、1,3,6‑三芳基螺二芴、1,3,7‑三芳基螺二芴、1,3,6,8‑四芳基螺二芴的结构以及该材料在有机电致发光显示装置中的应用。所述的1,3‑二芳基螺二芴、1,6‑二芳基螺二芴、1,3,6‑三芳基螺二芴、1,3,7‑三芳基螺二芴、1,3,6,8‑四芳基螺二芴衍生物结构式如式I：本发明提供了一个多芳基螺二芴电致发光主体材料分子的制备方法以及作为主体材料制作有机电致发光器件的应用。
多芳基螺二芴及其有机电致发光器件应用

[发明专利]一种无合成气的简易高效合成α,β-不饱和醛的方法-CN201910406380.1有效
发明人：游劲松;谭光映;吴祎民;廖兴荣;兰静波;高戈;杨宇东 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种简易高效合成α,β‑不饱和醛的方法。本专利所述的炔烃氢甲酰化反应，能够实现各类炔烃高效快捷的转化，从而合成一系列α,β‑不饱和醛。与传统的氢甲酰化反应体系相比，该方法利用廉价易得安全便利的多聚甲醛作为氢甲酰基的供体，无需使用有毒易燃的合成气，从而避免了使用特制装置容纳合成气，采用商业可得的催化剂和配体，成本低廉，操作简便，条件温和，炔烃的氢化加成产物被彻底抑制，具有优异的化学选择性、区域选择性和Z/E选择性，具有广阔的实际应用前景。
一种合成气简易高效合成不饱和方法

[发明专利]一种无合成气的合成α,β-不饱和醛的方法-CN201910297412.9有效
发明人：游劲松;谭光映;吴祎民;师洋;兰静波;高戈;杨宇东 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07C45/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效合成α,β‑不饱和醛的方法。本专利所述的简单烷基醛与炔烃之间的氢甲酰基转移反应，利用廉价易得的正丁醛作为氢甲酰基的供体，能将一系列炔烃高效快速地转化为α,β‑不饱和醛。与传统的氢甲酰化反应体系相比，该方法无需使用易燃易爆的合成气，无需使用特制装置容纳合成气，采用商业可得的催化剂和配体，操作简便，条件温和，成本低廉，饱和醛和炔烃氢化产物等副反应产物被彻底抑制，具有专一的化学选择性以及优良的区域选择性和立体选择性，存在巨大的应用潜力。
一种合成气合成不饱和方法

[发明专利]一种3,5-二苯并咪唑基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用-CN201810126522.4有效
发明人：吴迪;章华星;游劲松;兰静波;杨宇东;杨修光;梁文博 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二苯并咪唑基‑8‑对甲基苯基氟硼荧类衍生物，属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构：本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应，与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较，缩短了有机合成步骤，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了反应的兼容性，增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中，成本远低于市售的细胞内质网标记试剂，可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂，合成不方便，价格昂贵的问题。
一种苯并咪唑甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]邻羟基苯基唑类衍生物作为有机蓝光材料的应用-CN201710002040.3有效
发明人：游劲松;李必进;兰静波;吴迪;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明属于一类高量子效率的蓝色有机分子材料及其制备方法。所述蓝色有机分子材料是一类邻羟基苯基唑类化合物，无论在溶液中还是固态膜中，都只展示了单一的烯醇式发射，具有很好的蓝光发射性质。所述高量子效率的蓝光有机分子材料较好的热稳定性；所述高量子效率的蓝光有机分子材料的合成路线为直接交叉氧化偶联反应，与传统的缩合反应制备技术相比，缩短了较为冗长的有机合成步骤，提高了合成反应总产率，降低了成本，避免产生大量废弃物，合成路线简便、快速，可以高效快速获得蓝光分子库。该类高量子效率的蓝色邻羟基苯基唑类化合物在甲苯溶液中荧光发射峰位于420‑434纳米，发光色坐标为CIE(0.15,0.05~0.07)，量子产率高达84‑88%。
羟基苯基衍生物作为有机材料应用

[发明专利]一种3-吗啉基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用-CN201810126881.X有效
发明人：吴迪;章华星;兰静波;杨宇东;杨修光;梁文博 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑吗啉基‑8‑对甲基苯基氟硼荧类衍生物，属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构：本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应，与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较，缩短了有机合成步骤，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了反应的兼容性，增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中，成本远低于市售的细胞内质网标记试剂，可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂，合成不方便，价格昂贵的问题。
一种吗啉基甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种3,5-二苯并咪唑基-8-对氰基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用-CN201810125399.4有效
发明人：吴迪;章华星;兰静波;杨宇东;杨修光;梁文博 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二苯并咪唑基‑8‑对氰基苯基氟硼荧类衍生物，属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构：本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应，与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较，缩短了有机合成步骤，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了反应的兼容性，增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中，成本远低于市售的细胞内质网标记试剂，可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂，合成不方便，价格昂贵的问题。
一种苯并咪唑苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种3,5-二吗啉基-8-对甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用-CN201810126524.3有效
发明人：吴迪;章华星;兰静波;高戈;杨宇东;杨修光;梁文博 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二吗啉基‑8‑对甲基苯基氟硼荧类衍生物，属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构：本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应，与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较，缩短了有机合成步骤，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了反应的兼容性，增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中，成本远低于市售的细胞内质网标记试剂，可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂，合成不方便，价格昂贵的问题。
一种二吗啉基甲基苯基氟硼荧类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种用于环网柜的充放电控制装置-CN201910571055.0在审
发明人：陇辉;汪波;赵泽彪;邱平;兰静波;江东君 -专利权人：云南电网有限责任公司昭通供电局;武汉华电众力电力科技有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： H02B1/30 文献下载
摘要：本发明涉及供电技术领域，且公开了一种用于环网柜的充放电控制装置，包括外接电源、环网柜防护壳、超级电容模组、电压检测器，所述环网柜防护壳的内部靠近电压检测器的前方安装有双向DC/DC转换器，所述环网柜防护壳的内部靠近超级电容模组的前方安装有断电检测器，所述外接电源的前方安装有控制器，所述环网柜防护壳的一端设置有活动封板，所述环网柜防护壳的内侧靠近电压检测器、超级电容模组的上方设置有散热翅片。本发明所述的一种用于环网柜的充放电控制装置，装置的散热性能较好，且便于对电器进行安装、拆卸，解决了传统的外接电源出现供电不足导致配电故障无法切除，停电线路无法恢复供电的问题，可以持续为大量用户供电。
环网柜防护壳充放电控制装置超级电容模组电压检测器外接电源供电技术领域转换器断电检测器双向DC/DC 供电不足恢复供电活动封板散热翅片散热性能停电线路一端设置控制器传统的配电拆卸切除电器供电

[实用新型]一种应用于环网柜内备用电源的保护电路-CN201822035173.3有效
发明人：汪波;兰静波;赵泽彪;邱平;江东君;李锐 -专利权人：云南电网有限责任公司昭通供电局;武汉华电众力电力科技有限公司
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： H02H9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种应用于环网柜内备用电源的保护电路，所述压敏电阻Re₁、Re₂组成低频共模电压抑制泄放电路，Re₁和Re₂接在电源的火线、零线之间；所述压敏电阻Re₃组成低频差模电压抑制泄放电路，压敏电阻Re₃接在电源的火线、零线之间；所述电阻R₁、R₂、R₃、R₄，电容C₁、C₂、C₃、C₄组成4个阻容吸收电路，接在零火线上压敏电阻两端；所述阻尼电感L₁、L₂、L₃、L₄、L₅、L₆组成阻尼电路。
压敏电阻火线备用电源泄放电路环网柜零线电路电源共模电压抑制阻容吸收电路本实用新型差模电压阻尼电感阻尼电路电容电阻应用

[发明专利]咪唑鎓为阳离子的水溶性联吡啶-钌类光敏剂及其在染料敏化太阳能电池中的应用-CN201510557794.6有效
发明人：游劲松;李啸宇;兰静波 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-09-05 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类以咪唑鎓作为阳离子的水溶性光敏剂的分子结构、水溶性及其在染料敏化太阳能电池中的应用。通过引入咪唑鎓阳离子，解决了联吡啶‑钌类光敏剂的水溶性问题，并以水代替常用的有机溶剂配置溶液，作为二氧化钛光阳极的着色剂，吸附量更大，吸附时间更快，解决了其他光敏剂水溶液不能着色或遇水脱色的问题。与其他各种联吡啶‑钌类光敏剂相比，本发明中所述光敏剂水溶性大大增加；可在水溶液中对纳米二氧化钛光阳极着色，在电池制备过程中避免大量使用有机溶剂，降低了成本，提高了环境和生物相容性；着色了的纳米二氧化钛光阳极不容易被水脱色，提高了电池的使用寿命；所制备的染料敏化太阳能电池光电转换效率超过10%，与N3和N719等优秀的光敏剂处于同一水平，解决了其他染料敏化太阳能电池在制备过程中遇水性能大大降低的问题，降低了制备工艺难度，在实际应用和工业生产中具有巨大的价值。
咪唑阳离子水溶性吡啶光敏剂及其染料太阳能电池中的应用

[发明专利]耐高温的可溶可熔聚酰亚胺树脂及其制备方法-CN201410233485.9有效
发明人：胡国宜;胡锦平;吴建华;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐高温的可溶可熔聚酰亚胺树脂及其制备方法，该耐高温的可溶可熔聚酰亚胺树脂是由等摩尔的双酚A型二醚二酐和2‑（4‑氨基苯基）‑5‑氨基苯并咪唑制成，具体方法包括：将双酚A型二醚二酐和2‑（4‑氨基苯基）‑5‑氨基苯并咪唑为在氮气保护下、在混合有机溶剂中、在回流温度条件下进行聚合反应得到聚酰胺酸‑聚酰亚胺混合溶液，将聚酰胺酸‑聚酰亚胺混合溶液倒入含有聚合物沉析剂的高速组织捣碎机中沉析捣碎，然后依次进行抽滤、洗涤、再抽滤、真空干燥以及热亚胺化，得到耐高温的可溶可熔聚酰亚胺树脂。本发明的聚酰亚胺树脂不仅具有优良的溶解性和熔融流动性，而且长期使用温度可达230℃以上，具有优良的耐高温性。
耐高温可溶聚酰亚胺树脂及其制备方法

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