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[发明专利]一种蛋白功能改性的方法-CN201810376732.9在审
发明人：周绪霞;丁玉庭;陈婷;吕飞;王彦波 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白功能改性的方法，所述的方法为：先将蛋白溶液与多酚溶液在过氧化氢催化条件下进行反应，然后将反应所得溶液与L‑半胱氨酸在无氧条件下进一步反应，最终得到改性蛋白。所述的蛋白改性方法简单高效，经济环保，解决了传统物理改性效率低、耗时长，酶法改性条件苛刻、成本高等弊端，提高了反应效率，缩短了反应时间，所得产品性质稳定。按所述方法得到的改性蛋白的凝胶性、持水性、热稳定性等功能性质均得到了显著的提高，可以更广泛地应用到食品工业生产中。
蛋白功能改性蛋白改性反应所得溶液半胱氨酸产品性质传统物理催化条件蛋白改性蛋白溶液多酚溶液反应效率改性效率功能性质过氧化氢酶法改性热稳定性无氧条件持水性凝胶性耗时环保应用生产

[发明专利]一种菌草灵芝提取多肽硒合物的制备方法-CN201810449971.2在审
发明人：闫涛 -专利权人：闫涛
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开的一种菌草灵芝提取多肽硒合物的制备方法，步骤一至步骤四制得菌草灵芝多肽溶液，步骤五，取灵芝多肽溶液，加入0.5mol/L亚硒酸钠溶液充分搅拌，调节pH值，放入水浴摇床中充分反应，反应后置于室温冷却，离心搅拌8～10分钟，加入5倍体积的95％乙醇溶液，静置沉淀12h，再经过离心取沉淀，用无水乙醇对沉淀物进行洗涤4～6次，进行低温干燥，再冻干获得菌草灵芝多肽硒合物粉末。首先制得菌草灵芝多肽溶液，在菌草灵芝多肽溶液加入亚硒酸钠溶液充分反应处理后获得菌草灵芝多肽硒合物粉末。菌草灵芝多肽和硒离职发生反应得到菌草灵芝多肽硒合物，菌草灵芝多肽硒合物营养价值丰富，制备方法简单。
灵芝多肽菌草合物制备亚硒酸钠溶液合物粉末灵芝提取多肽低温干燥静置沉淀离心搅拌室温冷却水浴摇床无水乙醇乙醇溶液冻干放入洗涤沉淀

[发明专利]一种非天然氨基酸在稳定蛋白质中的应用-CN201810447492.7在审
发明人：赵波涛;杨德华;蔡春海;刘进;樊春笋 -专利权人：南通布洛思生物科技有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种非天然氨基酸在稳定蛋白质中的应用，其中所述非天然氨基酸为处于两个亲水天然氨基酸之间的一个或多个非天然卤代苯丙氨酸；当其中的卤代苯丙氨酸比例在目标蛋白质中的氨基酸总数量的0.5～4％之间时，具有对蛋白稳定性的增强效应；当这一比例为1～2％时，对蛋白稳定性的增强效应明显的同时保持较高的目标蛋白的表达；同时，单位非天然的卤代苯丙氨酸模序中，当n＝1、2或3时，模序均具有稳定蛋白质的作用，当n＝1或2时，模序稳定蛋白质的作用较强；n＝1时，可以使蛋白质在非天然卤代苯丙氨酸总量确定的情况下，具有最多的含亲水氨基酸和非天然卤代苯丙氨酸的模序数量，从而最大化地稳定蛋白质。此外，本发明是一种无需添加外源添加物的、广谱的、能任意调控蛋白质产物的分子量的应用，所得到的稳定的蛋白质产物具有完全分子一致性。
稳定蛋白质卤代苯丙氨酸非天然非天然氨基酸模序蛋白稳定性蛋白质产物应用目标蛋白质亲水氨基酸天然氨基酸外源添加物目标蛋白最大化氨基酸广谱亲水酸模蛋白质调控

[发明专利]乙烯磺酰胺链接子及其应用-CN201810267693.9在审
发明人：姜标;陈红莉;黄容 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙烯磺酰胺链接子及其应用。所述的乙烯磺酰胺链接子，其特征在于，其结构式为式I：式I中，X选自C或者N；R选自氢，酰胺，硝基，羟基，烷基羟基，芳香基羟基，胺基，烷基胺基，芳香基胺基，巯基，烷基巯基，芳香基巯基，羧酸，烷基羧酸，芳香基羧酸，炔基，烷基炔基，芳香基炔基，叠氮，烷基叠氮，芳香基叠氮，羰基，烷基羰基，芳香基羰基，醛基，烷基醛基，芳香基醛基，或其中任意组合；R1选自氢，直链、支链或环状烷烃，酸，醛基，直链羰基，苄基或其它芳香苄基，苯基或其它芳香基，或其中任意组合。本发明选择性高，产物稳定性好。
芳香基醛基磺酰胺链接羰基乙烯叠氮炔基直链巯基苄基羟基烷基产物稳定性芳香基羧酸芳香基胺环状烷烃烷基胺基烷基叠氮烷基炔基烷基巯基烷基羟基烷基羧酸烷基羰基胺基苯基硝基羧酸酰胺应用

[实用新型]一种用于极微量蛋白交联的试剂盒-CN201721278094.4有效
发明人：吴娟;冷毅斌;王长乐;胡勤芹;刘旻 -专利权人：武汉巴菲尔生物技术服务有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种用于极微量蛋白交联的试剂盒，包括盒体和盖体，所述盒体为顶部开口的长方体状，所述盖体可拆卸连接于所述盒体的顶部开口处，所述盒体内设有固定瓶托，所述固定瓶托上表面的一侧均匀间隔设置有五个竖直的圆柱体凹槽,五个所述圆柱体凹槽沿所述盒体的长边方向排成一排，所述固定瓶托另一侧的一端设有两个沿所述盒体的宽边方向并排设置的试剂瓶卧槽，所述固定瓶托另一侧的另一端设有四个沿所述盒体的宽边方向并排设置的超滤离心管卧槽。有益效果是：提供了蛋白交联所需的全部试剂，包装紧凑，蛋白交联过程操作简单,能够偶联最少10μg的蛋白，并且特异性好，减少蛋白的自交联。
盒体蛋白交联固定瓶圆柱体凹槽并排设置顶部开口极微量试剂盒盖体宽边卧槽蛋白均匀间隔设置本实用新型超滤离心管可拆卸连接长方体状过程操作上表面试剂瓶自交联长边偶联竖直紧凑体内

[发明专利]药物应用中蛋白质修饰的方法-CN201680046641.8在审
发明人：王天欣 -专利权人：王天欣;李兴祥;赛莱克斯生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明涉及修饰用于药物应用的蛋白的方法和用于治疗诸如病原体感染和癌症等疾病的试剂。本发明还涉及通过连接多个蛋白单元与位点特异性偶联以增加蛋白质分子量从而延长其体内半衰期。本发明还公开了以蛋白质或适体形式构建亲和配体的方法，其达到治疗靶标时会活化，因此，为治疗提供更高的特异性。
药物应用蛋白质分子量病原体感染蛋白质修饰体内半衰期位点特异性蛋白单元亲和配体形式构建治疗靶标活化偶联适体修饰治疗蛋白质蛋白癌症疾病

[发明专利]一种花生肽螯合亚铁的制备方法-CN201810100728.X在审
发明人：肖怀秋;李玉珍;姜明姣 -专利权人：湖南化工职业技术学院（湖南工业高级技工学校）
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种花生肽螯合亚铁的制备方法，包括以下步骤：(1)将花生肽溶解在去离子水中制成花生肽水溶液，将花生肽水溶液过滤滤除杂质；(2)将酸加入过滤后的花生肽水溶液，调节pH值，得到备用花生肽水溶液；(3)将备用花生肽水溶液加热，搅拌下加入亚铁盐；(4)升温，继续搅拌进行螯合反应，得到螯合液；(5)螯合反应完毕后冷却过滤，将得到的反应液置于真空干燥器中，干燥得到干燥产品；(6)将干燥产品粉碎后加入到无水乙醇中析出沉淀，离心后得到沉淀物，将得到的沉淀物置于真空干燥器中，干燥得到花生肽螯合亚铁。本发明工艺简便、成本低廉，适宜于规模化工业生产。
花生肽螯合亚铁真空干燥器干燥产品螯合反应制备备用过滤水溶液过滤无水乙醇析出规模化后冷却亚铁盐螯合液滤除水中加热沉淀离子溶解

[发明专利]一种绿色饲料添加剂铜离子螯合肽的制备方法-CN201711493974.8在审
发明人：陈忆凤;朱勤;颜婕 -专利权人：连云港大海饲料有限公司
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明是一种绿色饲料添加剂铜离子螯合肽的制备方法，包括以下步骤：（1）鳀鱼多肽干粉的制备，将冰冻鳀鱼解冻后用清水清洗，均匀斩成肉糜，将肉糜分散于蒸馏水中形成鱼浆，将鱼浆PH值调控至6.5～7.5，加入外源酶进行酶解，形成酶解液，将酶解液中的酶失活，然后对酶解液进行离心处理，取其上清液浓缩干燥，得多肽干粉；（2）铜离子螯合肽的制备，将多肽干粉配制成肽液，将肽液PH值调节至6.8～7.5，在肽液中加入可溶性铜液进行螯合反应，待螯合反应结束后进行离心处理，将所得沉淀物浓缩干燥处理得铜离子螯合肽。本发明制备出的肽液中分子量分布在500Da以下的蛋白肽占比大于85%，由此制备出的铜离子螯合钛更利于动物吸收，有效提高铜吸收率。
制备铜离子肽液螯合多肽干粉酶解液绿色饲料添加剂离心处理螯合反应肉糜鱼浆鳀鱼吸收率蒸馏水中分子量分布上清液浓缩动物吸收可溶性铜浓缩干燥清水清洗蛋白肽酶失活外源酶螯合钛冰冻酶解解冻调控

[发明专利]包含至少两个不同实体的分子的生产和选择方法及其用途-CN201380047702.9有效
发明人： M·贝克;G·蒂芬塔勒 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本文报道了生产包含至少两个多肽结构域的多肽的方法，所述方法包括步骤为培养细胞，所述细胞包含(a)编码具有C末端内质网驻留信号的可溶金黄色葡萄球菌分选酶A的核酸，(b)编码在其C末端处包含后接内质网驻留信号的分选酶基序的第一多肽结构域的核酸，和(c)编码在其N末端处至少包含二甘氨酸的第二多肽结构域的核酸，由此细胞分泌第一多肽结构域和第二多肽结构域的分选酶A缀合物，从而生产包含至少两个多肽结构域的多肽。
多肽结构域分选核酸驻留信号内质网多肽金黄色葡萄球菌培养细胞细胞分泌甘氨酸酶基序缀合物可溶生产细胞

[发明专利]一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法-CN201310205762.0有效
发明人：李子刚;张庆舟 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种将多肽稳定为alpha螺旋二级结构的方法，其依次包括如下步骤：（1）将多肽的氨基端连接非天然氨基酸，并乙酰化封尾；（2）将步骤（1）的产物经过巯基‑烯反应获得硫醚侧链修饰的多肽化合物；（3）将硫醚侧链修饰的多肽化合物氧化，获得R型或者S型亚砜侧链修饰的多肽化合物；（4）将步骤（3）的产物分离纯化，获得R型亚砜侧链修饰的多肽化合物。通过CD证明了该方法利用手性亚砜侧链对稳定多肽的alpha螺旋二级结构效果很好，而且对多肽序列有良好的耐受性。
一种多肽稳定 alpha 螺旋二级结构方法

[发明专利]一种有活性的天然蛋白质无载体运输方法及应用-CN201711003325.5在审
发明人：刘长林;石家愿;赵丹;刘春荣 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种有活性的天然蛋白质无载体运输方法，先利用生物模拟转氨反应对天然蛋白质进行修饰，即，天然蛋白质N末端在磷酸吡哆醛的作用下转化为醛，进而和羟胺通过形成肟而被荧光小分子修饰；修饰后的天然蛋白质自主运输进入细胞，实现多种药用天然蛋白质的无载体运输。本发明提供的无载体运输方法对不同天然蛋白及细胞系具有普适性，可用于多种天然蛋白和蛋白酶的无载体运输，这些外源性天然蛋白不仅可以提高胞内相关蛋白含量，达到治疗某些蛋白缺陷类治病的目的；还可以提高胞内某些酶的活力水平，调控活性氧物种相对含量，进而调控相关活性氧信号通路，在神经退行性疾病和癌症的研究和诊疗中具有重要意义和广阔的应用前景。
一种活性天然蛋白质载体运输方法应用

[发明专利]一种可循环使用的负载型铂配合物氧化剂及其制备方法和应用-CN201510529247.7有效
发明人：霍树营;侯晓男;刘蒙雨;赵晓伟;宋常英;申世刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种可循环使用的负载型铂配合物氧化剂，其为负载四价铂配合物的二氧化硅微球，其具有如式（Ⅰ）所示结构，式（Ⅰ）所示结构中n=3，M为Pt4+，Y为‑1价卤离子，二氧化硅微球粒径为100nm~2000nm。本发明还提供了该氧化剂的制备方法，a）以甲苯为溶剂，将二氧化硅微球与硅氧烷试剂加热回流反应，得到白色固体物；b）将所得白色固体物二价铂配合物搅拌反应，得到灰白色固体物；c）将灰白色固体物与H2O2/盐酸混合液、氯气或液溴充分反应，得到负载型四价铂配合物氧化剂。本负载型氧化剂制备简单，且经过再生处理后可循环使用，所合成的氧化型多肽的产率不受氧化剂循环使用次数的影响，氧化剂的回收及再生处理简单。
一种循环使用负载配合氧化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用于抗体‑分子定点偶联的方法及应用-CN201710864001.4在审
发明人：蔡红东;陈昌岳;刘关;段彪;李静;张祥林 -专利权人：上海美吉医学检验有限公司
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明利用酶法和化学法相结合，提供一种最佳的抗体‑分子定点偶联方案首先通过酶法对抗体Fc片段的糖苷位点进行脱糖基化暴露出不同位置和个数的GlcNAc位点；然后由相应的酶或突变体通过转糖基作用将半乳糖UDP‑Gal或修饰有特殊官能团的供体半乳糖衍生物修饰到抗体的GlcNAc位点，其中对于修饰有半乳糖Gal末端的抗体还需利用唾液酸糖基转移酶将修饰有特殊官能团的供体唾液酸衍生物修饰到抗体的Gal末端位点，从而获得带有特殊官能团修饰的抗体；最后利用化学反应将带有特殊官能团的其他分子物质定点偶联在抗体的Fc区。本方案可以准确、可控地得到不同位置和个数的裸露的抗体的GlcNAc位点，使得抗体定点偶联上相同个数的其他分子，实现抗体‑分子定点偶联。
一种用于抗体分子定点方法应用

[发明专利]一种基于大豆低聚糖修饰的抗冻糖肽的制备方法及应用-CN201710483487.7在审
发明人：汪少芸;陈惠敏;王文龙;陈旭;蔡茜茜;方卫东 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于大豆低聚糖修饰的抗冻糖肽的制备方法及应用，属于生物、食品加工技术领域。通过糖基化接枝手段将大豆低聚糖糖链引入到不同来源的抗冻多肽中，合成抗冻糖肽。本发明抗冻糖肽具有良好的抗冻功能，可用于细胞、组织、器官、微生物及冷冻食品的低温冷冻保存。添加本发明抗冻糖肽的细胞、组织、器官、微生物的冷冻存活率均显著提高；将本发明应用到冷冻保藏食品中，可以很好地保持冷冻食品原有品质的稳定性，显著降低冷冻损伤引起的食品品质劣变。
一种基于大豆聚糖修饰糖肽制备方法应用

[发明专利]光度法和XRD联用确定微量元素复合氨基酸/小肽螯合物合成配比及螯合率快速估测方法-CN201610188188.6在审
发明人：张前前;刘强;李苓 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种光度法与X‑射线衍射技术联用确定微量元素螯合物合成配比及螯合率的快速估测方法。本发明所述的方法适用于复合氨基酸/小肽与过渡金属离子合成配合物时适宜物料比的确定；同时可以快速、准确检测任何有机微量元素螯合物产品中微量元素无机盐的含量，进而估测螯合率。本发明快速、适用性强、操作简单，对于单一氨基酸微量元素螯合物产品和复合氨基酸 /小肽微量元素螯合物产品，均具有实用价值。对于促进饲料微量元素添加剂行业发展和相关行业标准的出台，具有重要意义。
光度 xrd 联用确定微量元素复合氨基酸小肽螯合物合成配比螯合率快速估测方法