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[发明专利]钩毛茜草中3个化合物及提取分离方法-CN202011078958.4有效
发明人：马雪;李勇军;汪洋;潘洁;刘春花;王爱民;陆苑;孙佳 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2020-10-10 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种钩毛茜草中3个化合物及提取分离方法，本发明提供的化合物命名为：2‑甲基‑1,6‑二羟基‑9,10‑蒽醌‑3‑木糖‑(1→2)‑β‑D‑葡萄糖（1）、1,3,6‑三羟基‑2‑羟甲基‑9,10‑蒽醌‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖（2）、1‑羟基‑2‑羟甲基‑9,10‑蒽醌‑11‑O‑β‑D‑葡萄糖（3）。本发明采用现代波谱技术如1H NMR、13C NMR、二维核磁谱、高分辨质谱、化合物的理化性质对分离得到的单体化合物进行结构鉴定，推导出该化合物的分子结构，为钩毛茜草的进一步质量控制和药效研究提供了物质基础。
茜草化合物提取分离方法

[发明专利]化合物Artemeriosides A-F及其药物组合物和其制备方法-CN202310697232.6在审
发明人：马云保;陈纪军;何小凤;李天泽;耿长安;张雪梅;黄晓燕;胡敬 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明提供Artemeriosides A‒F（1–6）及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。本发明的结构式（I）所示6个倍半萜6'‑O‑巴豆酰基β‑吡喃葡萄糖苷具有倍半萜‑黄酮醇杂合体，Artemeriosides A‒F（1–6）对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制作用，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
化合物 artemeriosides 及其药物组合制备方法

[发明专利]一种蕨菜中原蕨苷的分离纯化制备方法-CN202110064639.6有效
发明人：陈乃东;陈乃富;郝经文;朱安玲;徐惠敏;刘孝全;李强;杨维瀚 -专利权人：皖西学院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种蕨菜中原蕨苷的分离纯化制备方法，属于医药生物技术领域。操作步骤如下：(1)将新鲜蕨菜，‑50℃以下冷冻干燥，粉碎，获得冻干粉；(2)将冻干粉进行正丁醇冷凝回流提取2遍，合并滤液，减压回收正丁醇得浸膏，冷冻干燥，获得正丁醇提取物；(3)将正丁醇提取物正向硅胶柱层析分离，使用氯仿‑甲醇梯度洗脱，减压浓缩，获得原蕨苷粗品；(4)将原蕨苷粗品进行C18反向柱纯化精制，30％甲醇除杂，45％甲醇洗脱，低温冷冻干燥除去溶剂，获得纯度大于98％的原蕨苷。本发明原蕨苷的提取率可达65％，为药物开发提供了可能；本发明具有分离样品量大、目标物质损失少、提取率高、装置简单、操作简便、适合工业化生产的优点。
一种蕨菜中原分离纯化制备方法

[发明专利]一种蒽酮糖苷类化合物及其制备方法和应用-CN202211695503.6在审
发明人：何江波;曹艳茹;王莹;王纪爱;陈秀;陈冰;刘杰阳;王涛 -专利权人：昆明学院
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种蒽酮糖苷类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物是从马杜拉放线菌Actinomadurasp.KCC248的发酵液中分离得到，经鉴定后将其命名为oxanthromicinA。该放线菌已于2021年1月25日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo.21710。本发明提供的化合物oxanthromicin A能显著抑制人急性早幼粒白血病细胞、人非小细胞肺癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞和人结肠癌细胞，利用该化合物制备的药物可用于治疗相关肿瘤疾病。
一种糖苷化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种唾液酸水合晶体的制备方法及其产品和应用-CN201910912589.5有效
发明人：陈祥松;王刚;袁丽霞;朱薇薇;吴金勇;王煜;费贤春;李翔宇;孙立洁;王纪;姚建铭 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院;武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明提供一种唾液酸水合晶体的制备方法及其产品和应用。所述制备方法为：将唾液酸原料调节至酸性环境，温度调节至20℃以下，并在搅拌下进行结晶，析出所述唾液酸水合晶体。该制备方法流程简单，易操作；避免了产物大量附着于容器内壁的弊端，适合大规模的工业化生产；获得的晶体稳定性好，不易失去结晶水；同时，能够实现结晶的均一性，含水量符合水合晶体的比例，晶体颗粒的粒径为微米级别，避免了后续对晶体进行粉碎时导致的晶体中结晶水不稳定问题；另外，在保证上述有益的效果的前提下，制备得到的水合晶体纯度依然高达98％以上。
一种唾液酸水合晶体制备方法及其产品应用

[发明专利]一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用-CN202010841805.4有效
发明人：刘展;刘索思;张渝;揭敏;吴维智;王向阳;蔡华 -专利权人：湖南省人民医院
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基异茜草素A环糖基化衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的甲基异茜草素A环糖基化衍生物，可以作为血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)激动剂靶向性作用于VEGFR1，并且同时激活Notch2/Hey1信号通路和抑制JNK/p38信号通路，起到治疗脂肪肝的作用。
一种甲基茜草环糖基化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类选择性抑制PTP1B的化合物及其制备方法和应用-CN202211075556.8在审
发明人：赵峰;马丽;侯桂革;商志鹏;张政 -专利权人：滨州医学院;烟台市口腔医院
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的化合物，所述化合物是具有蒽醌苷母核的新化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其应用。所述化合物能特异性抑制PTP1B活性，对PTP1B与其同家族T‑细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP)间的选择性最高达74倍。该类化合物能显著提高细胞对胰岛素的敏感性，在制备特异性靶向PTP1B的降糖药物、治疗2型糖尿病和/或肥胖症药物方面有良好的应用前景。
一类选择性抑制 ptp1b 化合物及其制备方法应用

[发明专利]冷冻干燥含有莱鲍迪苷M和莱鲍迪苷D的组合物的方法-CN201780035825.9有效
发明人：陈友龙;谭晓亮;因德拉·普拉卡什;约瑟夫·克卢奇克;佶马;许永锡 -专利权人：可口可乐公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：在此提供了制备包含莱鲍迪苷M和莱鲍迪苷D的冷冻干燥的粉末的方法。通过所披露的方法生产的冷冻干燥的粉末相对于莱鲍迪苷M和莱鲍迪苷D的已知形式和组合物表现出提高的水溶解度。在此还详述了制备具有这些冷冻干燥的组合物的消费品例如饮料的方法。
冷冻干燥含有莱鲍迪苷组合方法

[发明专利]用离子液体溶液选择性提取何首乌中蒽醌类成分的方法-CN202010378847.9有效
发明人：宋航;陈仕宇;王小东;张晶;姚舜;罗英杰 -专利权人：成都市明典世家生物科技有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明涉及天然产物分离技术领域，提出了一种用离子液体溶液高选择性提取何首乌中蒽醌类成分的提取工艺，并综合考察了离子液体溶液浓度、pH值、提取固液比、提取温度和提取时间对何首乌中蒽醌类成分的选择性提取效果的影响。采用该工艺条件，可以实现蒽醌类成分的提取率为97.0％，二苯乙烯苷的损失小，选择性好(蒽醌类成分提取率/二苯乙烯苷提取率＝6.7)。该方法的应用实现了在尽可能将二苯乙烯苷保留在原料粉末中的前提下，选择性地提取出何首乌中蒽醌类成分，所用的有机溶剂及离子液体能够循环使用，具有优良的生态环保和安全性。该方法不仅降低了何首乌的使用风险，还为从其它天然产物中分离蒽醌类成分提供了一种可选择的新方法。
离子液体溶液选择性提取何首乌中蒽醌类成分方法

[发明专利]一种二次高温裂解法生产杜克苷B的工艺方法-CN202210004033.8在审
发明人：朱理平;何冬生;马兆宁;王术军 -专利权人：东台市浩瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次高温裂解法生产杜克苷B的工艺方法,包括以下步骤：(1)按照每1kg莱鲍迪苷C加纯化水2～15L，充分搅拌；(2)将溶解液逐渐升温至110～150℃进行第一次裂解，裂解至少3小时；(3)将裂解液降温至20～40℃，过滤；(4)将滤饼用温度为20～80℃的纯化水洗涤，得粗品滤饼1；(5)将滤液和洗涤液合并后，升温至120～160℃进行第二次裂解，裂解至少2小时；(6)将裂解液降温至20～40℃，过滤；(7)将滤饼用温度为20～80℃的纯化水洗涤，得粗品滤饼2；(8)将粗品滤饼1和粗品滤饼2溶解后精制提纯，得到杜克苷B精品。本发明工艺更易控制，转化率更高，能极大降低原料成本。
一种二次高温裂解生产杜克苷工艺方法

[发明专利]一种番泻苷提取方法-CN202111331250.X在审
发明人：吴佳佳;曾扬尹;池玉梅;黄媛;王建强;袁玉;王军;傅和亮 -专利权人：江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种番泻苷的提取方法，包括以下步骤：包括以下步骤：(1)药材初提：将番泻叶浸泡所得的提取液调节pH为2.5‑5.5，过滤留上清液，将得到的上清液中加入氯化钠调节电导率，并且调节上清液的pH为4.0‑10.0，得到上样液；上样液的电导率低于平衡液的导电率2‑5mS/cm；(2)上样：离子交换层析柱预先用平衡液平衡，再将步骤(1)中的上样液上样层析柱；(3)洗脱：上样结束后先用平衡液冲洗3‑5倍柱体积，再用3‑5倍柱体积洗脱液冲洗柱子；(4)将步骤(3)中得到的洗脱液进行减压干燥，得到番泻苷A/B化合物的粉末状提取物。本发明采用离子交换层析进行番泻苷的分离纯化，可以将番泻苷A和番泻苷B从番泻叶提取液中分离出来，回收率。
一种番泻苷提取方法

[发明专利]一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物-CN202111331239.3在审
发明人：吴佳佳;池玉梅;谈悦;杨兴乐;王建强;袁玉;俞恒;傅和亮 -专利权人：江苏艾迪药业股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07H15/244 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度番泻苷的制备方法及其制备的番泻苷或衍生物。所述的制备方法包括以下步骤：(1)药材提取；(2)离子交换柱层析：离子交换层析柱使用3‑5倍柱体积平衡液A平衡；将步骤(1)中得到的调酸上清液上样层析柱，并用3‑5倍柱体积平衡液A复平衡，再使用3‑5倍柱体积洗脱液B洗脱，得洗脱液；(3)大孔吸附柱层析：将步骤(2)得到的洗脱液调节pH至3.5‑8.0，随后将洗脱液上样大孔吸附层析柱，用3‑5倍柱体积洗脱液E洗脱，得洗脱液；(4)将步骤(3)得到的洗脱液低温沉淀以及固液分离，得到番泻苷A/B化合物的提取物。本发明利用大孔吸附层析柱与离子交换柱层析纯化番泻苷，得到的番泻苷提取物纯度高，且成本低更环保。
一种纯度番泻苷制备方法及其衍生物

[发明专利]无热量甜味剂及合成方法-CN201580053379.5有效
发明人：毛国红;X·于 -专利权人：康纳根有限公司
申请日： 2015-10-02 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：公开了称为莱鲍迪苷V和莱鲍迪苷W的甜菊醇糖苷。还公开了生成莱鲍迪苷M(Reb M)、莱鲍迪苷G(Reb G)、莱鲍迪苷KA(Reb KA)、莱鲍迪苷V(Reb V)和莱鲍迪苷(Reb W)的方法。本公开总体上涉及天然甜味剂。更具体地，本公开涉及无热量甜味剂和合成所述无热量甜味剂的方法。
热量甜味剂合成方法

[发明专利]一种青钱柳甜苷及其制备方法及其应用-CN202110310638.5在审
发明人：何毓敏;石孟琼;朱丽金;贺君宇;彭校;邹坤 -专利权人：三峡大学
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种青钱柳甜苷，青钱柳甜苷为青钱柳叶通过水或醇提，过大孔吸附树脂，水、乙醇溶液依次洗脱得到。所述制备方法包括：青钱柳叶适量，加入水或乙醇，加热回流提取，合并提取液，减压浓缩得到浓缩液；浓缩液通过大孔吸附树脂柱，分别用水、15‑25%乙醇溶液、75‑85%乙醇溶液依次洗脱；75‑85%乙醇洗脱部位减压浓缩至无醇味，加水混悬，用乙酸乙酯萃取，回收溶剂，得到青钱柳叶甜味部位；青钱柳叶甜味部位进行脱色处理；干燥得到青钱柳甜苷。所述的青钱柳甜苷或所述方法制备的青钱柳甜苷可用于制备具有降脂功能的药物,或用于普通食品或保健食品，或者直接作为甜味剂、芳香剂等食品添加剂。
一种青钱柳甜苷及其制备方法应用

[发明专利]用于合成加利车霉素衍生物的中间体和方法-CN201711323773.3有效
发明人： R·W·达格尔;L·J·勒唐德尔;V·B·帕特尔;A·S·普拉沙德;张春春 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07H15/24 文献下载
摘要：本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。
用于合成加利车霉素衍生物中间体方法

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