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[发明专利]一种噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱的合成及应用-CN201410417847.X无效
发明人：刘峥;李巍;魏席 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2014-08-23 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱的合成及应用。噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱的分子式为C11H7NS2，分子量为217.32，熔点为163-165℃，晶体属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为a=9.8547(7)，b=12.6996(8)，c=16.3895(14)，α=90.00，β=101.268(8)，γ=90.00，V=2011.6(3)。（1）将0.224g噻吩-2-甲醛溶解于5mL无水乙醇中；（2）将0.248g邻氨基苯硫酚溶解于5mL无水乙醇中；（3）将步骤（2）所得溶液滴加到步骤（1）所得溶液中，55℃水浴条件下磁力搅拌反应4小时，过滤，滤液在室温下静置一周后有棕黄色晶体生成，过滤，晾干后得到噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱。噻吩-2-甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱能作为荧光探针应用于荧光分析领域。
一种噻吩甲醛氨基苯硫酚席夫碱合成应用

[发明专利]含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物及其制备方法和应用-CN201410154762.7无效
发明人：薛伟;陈玉;张贤;王忠波;朱雪松;柳敏;夏丽娟;龚华玉;赵洪菊 -专利权人：贵州大学
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物1及其制备的方法和应用，结构式1中的X为杂原子O、S，R₁O可在邻位和对位，R₁，R₂分别是单取代或多取代的芳基、取代杂环基团，且可被一个或多个基团所取代。本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上，引入呋喃、噻吩及肟醚活性基团制备的一系列含杂环的1,4-戊二烯-3-酮肟醚类化合物，生物活性测试表明：这些化合物具有防治农作物害虫的作用，特别是对小菜蛾和蚜虫具有一定的防治效果；同时该类化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的抑制作用。
含杂环戊二烯酮肟醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩及其制备方法及应用-CN201410081034.8有效
发明人：吕琳;陈之朋;吴少瑜;杨光;饶进军;王文雅;杨迎暴;赵想玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩，结构式如下：；其制备方法，包括步骤：1）在催化剂存在下，将2-溴噻吩、3,4-二甲氧基苯甲酰氯于溶剂中进行反应，后续纯化分离得2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩；2）在四（三苯基膦）钯、CuI、缚酸剂存在下，将2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩、4-取代苯乙炔于溶剂中反应，进行后续纯化分离即可。该化合物在制备抗乳腺癌靶向治疗药物中的应用。该化合物在制备抗乳腺癌耐药逆转剂中的应用。本发明的化合物对人乳腺癌细胞以及乳腺癌细胞耐药株具有较明显的抑制增殖作用，可用于制备抗乳腺癌靶向治疗药物以及抗乳腺癌耐药逆转剂。且本发明的化合物具备大规模工业化生产的潜力，成本相对较低。
二甲苯甲酰基取代乙炔噻吩及其制备方法应用

[发明专利]一种度洛西汀关键中间体的制备方法-CN201410071146.5无效
发明人：赵金召;张梅;彭学东;王龙 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2014-03-01 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种度洛西汀关键中间体的制备方法。本发明公开了一种关于3-N-甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮盐酸盐的制备方法，其特征是以2-乙酰基噻吩为起始原料，低碳醇类为溶剂，在催化量路易斯酸下，与甲胺盐酸盐、多聚甲醛发生典型曼尼希反应，得产品，重量收率80～85%。操作简单，收率高，纯度好，等优点，是一条适合工业化生产的优秀工艺。
一种度洛西汀关键中间体制备方法

[发明专利]含杂环基团的1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物及其制备方法和应用-CN201310566591.4无效
发明人：薛伟;夏丽娟;陈玉;张贤;王忠波;龚华玉;赵洪菊;朱雪松;柳敏 -专利权人：贵州大学
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环基团1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物的制备方法及由此方法合成的化合物，本发明是在姜黄素衍生物1,4-戊二烯-3-酮的基础上，引入呋喃、噻吩及肟酯活性基团制备的一系列1,4-戊二烯-3-酮肟酯类化合物，生物活性实验表明该类化合物对烟草花叶病毒（TMV）具有较高的防治效果，可作为防治烟草花叶病毒病的药物。(I)
含杂环基团戊二烯酮肟酯类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类含噻吩或呋喃结构的姜黄素类似物及其制法-CN201210110976.5无效
发明人：朱海亮;张飞;杨雨顺 -专利权人：南京大学连云港高新技术研究院
申请日： 2012-04-16 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明涉及一类含噻吩或呋喃结构的姜黄素类似物及其制备方法，本发明所述的衍生物在保持姜黄素类化合物一侧的羟基及丙烯酮等活性结构的同时，引入了本身具有抑菌等作用的噻吩或呋喃等杂环基团，理论上增益了原有结构的药理活性，并在一定程度上改善了其脂溶性，有助于此类化合物在体内的吸收利用。
一类噻吩呋喃结构姜黄类似物及其制法

[发明专利]荧光材料及其制备方法和应用-CN201110439522.8无效
发明人：吴俊清;任媛媛;杨挥 -专利权人：苏州新波生物技术有限公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光材料及其制备方法和应用，该材料结构式如下：该材料是由有机配体1-萘-3-噻吩-1，3-丙二酮和三正辛基氧膦共同与EuCl₃在有机介质中经配位反应制得。该材料制备工艺简单、所用原料成本低且设备投资少，而且具有很强的荧光强度、高的发光效率、良好的有机溶剂溶解性及稳定性等优点，可应用于有机电致发光领域、发光油墨涂料领域以及标记免疫分析领域等。
荧光材料及其制备方法应用

[发明专利]3-甲基噻吩-2-甲醛的合成方法-CN201210520593.5在审
发明人：王铁巍;刘桂洪;李小英;刘国超 -专利权人：青岛前线生物工程有限公司
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲基噻吩-2-甲醛的合成方法，3-甲基噻吩-2-甲醛是一种非常有价值的化合物中间体，广泛用于医药、农药等领域的合成。本发明用3-甲基噻吩为原料，经溴代、格氏反应，再与N,N-二甲基甲酰胺反应，合成出3-甲基噻吩-2-甲醛。克服了以往合成方法中选择性差、收率低、纯度低、三废多等问题，是一种高选择性，高收率，在温和反应条件下合成高纯度3-甲基噻吩-2-甲醛的方法。
甲基噻吩甲醛合成方法

[发明专利]SO₃H-功能化离子液体作为合成2-乙酰噻吩催化剂的应用-CN201110249407.4无效
发明人：杨淼;刘秀梅;李建新;马慧媛;颜佩芳;王畅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，涉及到SO3H-功能化离子液体或SO3H-功能化离子液体与其它离子液体混合物作为合成2-乙酰噻吩催化剂的应用，其特点是：用乙酸酐和噻吩在无溶剂条件下，以磺酸基烷基咪唑、磺酸基烷基吡啶、磺酸基烷基季胺、磺酸基烷基吡唑、烷基咪唑、烷基吡啶、羟乙基烷基咪唑、羟乙基烷基吡啶类离子液体的一种或几种的混合物为反应介质和催化剂，于25℃-80℃，搅拌反应10min-120min，获得高选择性、高收率的2-乙酰噻吩。该过程以离子液体为反应介质和催化剂，具有溶解性好、反应条件温和、低蒸汽压、结构设计性等优点。而且对环境污染小，离子液体催化剂活性高，是一种高效、绿色的乙酰噻吩合成方法。
so sub 功能离子液体作为合成乙酰噻吩催化剂应用

[发明专利]一种以滴流床反应器生产2-乙酰噻吩的方法-CN201210381331.5有效
发明人：曾爱武;佟天下 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以滴流床反应器生产2-乙酰噻吩的方法，包括如下步骤：（1）反应工段：滴流床反应器中装有催化剂床层，在温度为20～160℃，压力为0.05～15MPa的条件下，将噻吩和酰化试剂送入滴流床反应器中进行酰化反应得到2-乙酰噻吩粗品；（2）精制工段：将所述2-乙酰噻吩粗品进行精馏分离提纯，得到高纯度的2-乙酰噻吩产品。本发明具有工艺流程操作简单，反应条件温和，投资成本低，产品纯度高等优点；同时，反应器结构简单，操作稳定，便于控制，易于实现规模化和连续化生产。
一种滴流反应器生产乙酰噻吩方法

[发明专利]3-乙酰基噻吩的制备方法-CN201210207324.3有效
发明人：蒋卫鹏;杨振强;杨瑞娜;李江涛;屈凤波;王福玲;陈淑敏 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产3-乙酰基噻吩的方法，属于有机合成领域。该方法以3-溴噻吩为起始原料，在催化剂作用下通过格氏偶联反应得到3-乙基噻吩；以硝酸镁溶液为溶剂，一定温度下经高锰酸钾氧化生成3-乙酰基噻吩。与现有技术相比本发明反应条件温和，原料易得，生产成本低，能更好地应用于工业化生产。
乙酰噻吩制备方法

[发明专利]含杂芳环的化合物、光学材料和光学元件-CN201080058935.5有效
发明人：斋藤辉伸 -专利权人：佳能株式会社
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明提供由下述通式（1）表示的含杂芳环的化合物和包括该含杂芳环的化合物的光学材料。通式（1）其中R¹和R²各自独立地为氢原子或甲基，Ar¹为可具有取代基的芳基，并且A为芳烃基团。R¹和R²可为氢原子，并且Ar¹可为苯基。
含杂芳环化合物光学材料光学元件

[发明专利]一种2,3-二醛基噻吩的制备方法-CN201210072960.X有效
发明人：李江涛;杨振强;王福玲;杨瑞娜;蒋卫鹏;屈凤波;崔富民 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产2,3-二醛基噻吩的方法，属于有机合成领域。该方法以2,3-二甲基噻吩为起始原料，过氧化苯甲酰做催化剂，四氯化碳或三氯甲烷做溶剂，在一定温度下与N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应生成2,3-二(溴甲基)噻吩；以三氯甲烷为溶剂，2,3-二(溴甲基)噻吩在一定温度下同环六亚甲基四胺发生Sommelet反应生成2,3-二醛基噻吩。与现有技术相比本发明原料价廉易得，反应条件温和易控，产品收率高。
一种二醛基噻吩制备方法

[发明专利]一种2-噻吩甲醛的合成方法-CN201210119512.0无效
发明人：邢俊德;苗茂谦;张照昱;王利珍 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：一种2-噻吩甲醛的合成方法，以噻吩、固体光气和N,N-二甲基甲酰胺为原料，氯苯为溶剂进行合成。本发明提供了一种合成2-噻吩甲醛的新途径。本发明方法具有成本低、操作简便、污染小、设备投资少等特点。
一种噻吩甲醛合成方法

[发明专利]一种合成3，4-噻吩二甲醛的方法-CN201110453755.3有效
发明人：胡永红;王凯;杨文革;朱晶;王路路 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3，4-噻吩二甲醛的方法，所述方法是以3，4-二溴噻吩为原料，在催化剂的存在下合成3-甲氧基-4-溴噻吩，然后与由双(三氯甲基)碳酸酯和N，N-二甲基甲酰胺制备的Vilsmeier试剂在有机溶剂中反应即得目标化合物。本发明方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单安全等优点，具备工业化应用前景。
一种合成噻吩甲醛方法